Mieloma Multiple - Mieloma.com

Hola a todos, no sabeis como me alegro de ver que seguis todos igual de bien o incluso mejor, de verdad que me ha dado alegria volver a ver mensajes vuestros y como no, de mucha gente nueva.
Yo os escribí hace añgun tiempo, no sé si os acordareis de mí (como escribe tanta gente), os conté que mi madre tiene MM estadio IIIA, y estaba muy angustiada.
Bueno ya ha terminado los seis ciclos de quimio y mañana martes va al hospital clinico (Valencia) van a hacerle la extraccion de celulas madre para el trasplante que se lo quieren hacer enseguida. (a lo mejor a principios de Diciembre)

Yo la verdad no he entrado mucho porque no tenia ganas de nada (sigo parecida), y la verdad estoy un poco tonta porque me he animado mucho cuando os he leido, pero es que no sé porque pero intento evitar el tema, porque como todo el mundo te pregunta sin parar sobre el tema, parece que lo unico que te apetece es meter la cabeza en un agujero y esconderte y no hablar del tema.

Bueno la verdad es que tengo un poco de miedo al trasplante (se lo van hacer autologo), miedo a ver si va a salir bien... conforme se va acercando al momento , puedo dormir menos y noto que me voy poniendo nerviosa...........................

Me gustaria saber YA todo lo que va  a pasar.

(ya he visto el video).

Bueno deciros que me acuerdo mucho de vosotros y que con mi padre (para animarlo porque el pobre esta fatal de ver a mi mami asi) hablo de vosotros continuamente, de pepe, annie, evag....... y todos los demas.

y tambien daros las gracias por leeros cada vez que lo necesito, gracias a todos.

Bueno chicos besitos muy grandes y ya os ire contando como va la cosa............./ Ra.

animo para el transplante

un placer el volver a tener noticias tuyas

gracias a ti por escribir y compartir un rato con nosotros y tus experiencias

un abrazo





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Guia de Uso - http://www.mieloma.com/v2/uso-del-foro-vf27.html

Ser feliz no significa que todo sea perfecto, quiere decir que has decidido seguir adelante pese a las dificultades.

ANIMO RAQUEL

YO TB SOY DE VALENCIA, A MI PADRE LE HICIERON EL TRANSPLANTE EN EL PESET Y ESTUVO 5 AÑS EN REMISION COMPLETA. EL VERANO DE 05 RECAYO Y LA VERDAD ES QUE LO MANTIENEN BASTANTE CONTROLADO CON EL VELCADE. TIENEN UE AGUANTAR Y SER FUERTES PUES CADA DIA SALEN MAS TRATAMIENTOS NUEVOS Y EFICACES.

SUERTE Y YA NOS CUENTAS
AMPA

Pregunta todo lo que quieras Raquel, estamos para ayudarte... Este paso es muy importante y ademas es bastante lento y laborioso... pero hay que tirar para adelante, un saludo

hola!!Raquel!!!
Es un gran paso...pero enfocalo...como si fuese "el premio"..a todos los malos ratos...(quimio..pruebas duras.. etc..)
Si se lo van a hacer...es que ha respondido bien ala quimio.... soló falta este paso..para ganar!!!porqué lo mas probable ...es que todo vaya bien!!!
Fijate...yo  : llevo 10 años con mi TMO..(es tambien autológo!)..y no he tenido recaida..
Asi que es cierto...sé que es mucha suerte...pero es verdad!!!...y si me funcionó..porqué no le va a funcionar a otro?
dile ...que ahora misma..ni siquiera tengo tratamiento de mantenimiento!!!!
ANIMO!!!!
Que todo vaya muy bien!!!
Un abrazo!!!!

Hola Raquel...

Mi nombre es Puri y hace 1 semana que pertenezco al foro, cuando le diagnosticaron MM III a mi suegra. Nosotros estamos empezando a convivir con la enfermedad, imagínate .... pero te mandamos fuerzas para que veas en ese trasplante una forma de ganar esperanza y calidad de vida para tu madre. No tengas miedo, las madres están hechas de una pasta muy especial, va a salir vencedora por ella y por vosotros que día a día estaís con ella.

Esperamos que muy pronto nos cuentes que todo ha ido a las mil maravillas pq de eso depende que nuestra esperanza gane en fuerzas.

                                 Puri

La mujer solo tiene un defecto... y es que a veces se olvida de cuanto vale... recuerdaselo a tu madre.

MUCHO ANIMO RAQUEL; SEGURO Q TODO VA A SALIR BIEN. DALE MUCHA FUERZA PARA QUE SIENTA Q ESTAIS CON ELLA, Q NO VA A PASAR EL TRGO ELLA SOLA, Y ADELANTE. UN BESO

GRACIAS A TODOS, AY QUE VER CUANDO ESTAS SENSIBLE QUE PRONTO TE SALEN LAS LAGRIMAS.....QUE TONTA SOY.

MUCHAS GRACIAS.

(ACABAMOS DE VENIR DEL HOSPITAL, MAÑANA TIENE QUE VOLVER PARA SACARSE MAS, DICEN QUE TIENEN BASTANTE PARA EL TRASPLANTE PERO QUE QUIEREN MAS POR SI LAS NECESITAN POR ALGO, PERO HA SALIDO TODO BIEN, MAÑANA MISMO CREO QUE LE DICEN CUANDO INGRESA)

PURI, ANIMO, AL PRINCIPIO SE TE CAE EL MUNDO ENCIMA, PERO YA VERAS COMO VAN PASANDO LOS MESES Y TODO SON BUENAS NOTICIAS, UN BESITO.

AMPA, ENCANTADA, UN SALUDO.

ARTURO GRACIAS.  ANNIE Y PEPE NO FALLAIS NUNCA, MUCHAS GRACIAS A VOSOTROS TAMBIEN.

Y COMO NO CASIMEDICOS AUNQUE SEA REPETITIVA, GRACIAS (DECIROS QUE ME CUESTA MUCHO ENTRAR).

ES MUY SIMPLE LO QUE OS DIGO A TODOS PERO ES QUE NO SE COMO AGRADECEROS QUE ESTEIS APOYANDOME // RA //.

ANIMO RAQUEL, COMO DICE PURI, LAS MADRES ESTAN HECHAS DE UNA PASTA ESPECIAL... Y QUE PASTA!!!
Y NO ESCONDAS LA CABEZA... ES BUENO HABLAR, E IR PERDIENDOLE EL MIEDO A LAS COSAS... AUNQUE TODOS LO HALLAMOS HECHO ALGUNA VEZ....
DALES A TUS PADRES MUCHOS ANIMOS DE TODOS, Y MANTENTE FUERTE, QUE SI DIOS QUIERE ESTO ESTÁ COMIO...
UN FUERTE ABRAZO, Y BIENVENIDA DE NUEVO.
CUIDAROS MUCHO
EVAMA

Lo dicho que mucho ánimo. Respecto a lo de que no quieres saber nada, bueno, cada uno lleva las cosas de una manera eso es inebitable... pero de todas formas a veces es bueno saber más, mira si yo hubiera estado más informada cuando a mi padre le dijeron que no sacaban suficientes células madre, que lo veía todo perdido, pues no hubiera llevado el disgusto que me llevé.
Y ahora ¿como vais? terminaron con las células?. He leido en periódicos que hablan muy bien del hospital de Valencia, osea... y nada que según cuentan los expertos ya os va quedando menos, ya sabes a sonreir y animar (que para algo estamos) y muchos ánimos...
y lo dicho, que... A DISFRUTAR AL MÁXIMO DE ELLOS MIENTRAS PODAMOS Y QUE ELLOS SEAN MUY FELICES QUE ES LO MÁS IMPORTANTE.
De todas maneras, parece que vamos a la par... ya comentaremos como van.
Besitos, EvaG