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Hola soy Pepe.

Me gustaria saber si alguien se encuentra o ha pasado por el momento en el que estoy yo:

Me encuentro a 4 semanas para acabar con mi baja laboral, ya han pasado los 18 meses, y me han comentado muchas personas que solicite la invalidez absoluta pero yo estoy muy preocupado ya que yo aun tengo 38 años y no se que se me podra quedar de sueldo para mi familia, yo ya hace hoy precisamente 2 años de mi transplante de medula y me encuentro muy bien, pero la verdad, no me encuentro con ninguna gana de trabajar simplemente me apetece vivir la vida y disfrutar de mi familia, pero tambien veo la necesidad de tener un ingreso de dinero. Por favor si alguien me pudiera decir algo sobre esto lo agradeceria.

Un saludo y un abrazo para todos los que comienzen sus transplantes que estoy leyendo que son muchos. Pepe

HOLA PEPE:
TE RESPONDO A VER SI TE SIRVE: mi padre fue diagnosticado de MM III A hace 26 meses. Tenía 53 años. En septiembre de este año hará dos años de su autotrasplante. A los 18 meses de estar de baja le llamaron a un tribunal médico; mi padre tenía un trabajo muy duro en un taller de hierros, era autonomo y no tenía empleados. El dictamen médico fue muy claro: INVALIDEZ ABSOLUTA PARA TODO TRABAJO.
Ahora viene la parte económica: necesitas tener al menos 15 años cotizados. Si no los tienes, no sé entonces cómo se calculará lo que te queda de pensión, pero sí si los tienes, entonces te queda el 100 % de la base reguladora de cotización a la seguridad social, sobre un baremo que ellos sacan de los últimos dos años cotizados. O sea que si tu base de cotización está, por ejemplo en 1200 euros, ellos hacen una media de las bases de los últimos dos años, lo dividen por no sé que número el caso es que te quedaría el 100 %. En la cantidad que nosotros esperabamos que cobrara mi padre, por ser la última de la base de cotización, con ese porcentaje que te digo, y esas cuentas que ellos hacen que no tengo ni idea cómo se calculan, cuando vino la resolución final eran por lo menos 140 euros menos al mes de lo que nosotros teníamos previsto, pero vamos, que te hagas a la idea que es más o menos, lo que tienes de base de cotización. Si no tienes cotizados 15 años, entonces no sé cómo harán el cálculo.
A mi padre le ha supuesto un palo muy grande JUBILARSE, no contaba con eso, era un hombre muy activo, pero en fin, la vida es asi y hay que intentar disfrutarla lo mejor que se pueda.
Por cierto............cuentamé...........tienes tto de mantenimiento, cómo te va ???? por favor, cuentamé un poquito más de tí, para poder dar ánimos a mi padre, que psicologicamente está fatal.
Un abrazo, y espero haberte ayudado.

Pepe, es un poco complicado... pero te lo intentaré explicar... sobre todo, de pedir tú la incapacidad nada. Intentaré poco a poco (tal y como me comprometí) a informarte sobre esta cuestión :
Existen dos maneras de inicar un proceso de incapacidad, una a instancias del interesado (pedirla tú ) otra a petición del médico ... en el caso que me cuentas, pasados los 18 meses de baja, el médico tiene la opción de optar por una de las siguientes cuestiones:
- prorrogar de forma extraordinaria el proceso de incapacidad temporal hasta 30 meses en caso de que considere que el trabajador puede recuperarse en este periodo lo suficiente para que su mejoría le permita trabajar.
- sin embargo, en caso de no ser certera la fecha de curación, o que no se va a producir en los siguientes meses, o considerar las lesiones como permanentes deberá derivar al trabajador al Equipo de Valoración de Incapacidades para que valore el grado de discapacidad de este con propuesta de incapacidad permanente, por agotamiento de IT, etc....
- bueno, tampoco hay que olvidar que el diagnóstico puede ser de alta por mejoría, curación, etc....
Por eso, lo primero que pida tu incapacidad el médico , iniciarás un proceso con un informe médico que dice que tu lesión es permanente y afecta a tu capacidad laboral.
¡OJO! Estás en un proceso de incapacidad laboral, por lo tanto, no sólo es importante que estés enfermo, sino que tu capacidad laboral se vea afectada fundamentalmente por tu enfermedad....
Este es el capítulo I, Pepe, que aun me queda mucho por contarte, luego sigo otro rato que tengo cosillas que hacer... PERO QUERÍA POR LO MENOS QUE TE QUEDARA CLARO QUE AGOTES LOS 18 MESES Y TU MÉDICO DECIDA DARTE DE ALTA CON PROPUESTA DE INCAPACIDAD O POR LO MENOS POR AGOTAMIENTO DE INCAPACIDAD TEMPORAL.
Besos, EvaG

PUF¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡ ESTOY VIENDO QUE LA CONSULTA LA HICISTE EN MARZO, OSEA QUE SUPONGO QUE NO TE INTERESARÁ SABER MÁS. BUENO ME CUENTAS SI QUIERES SABER ALGO MÁS.... O YA TIENES SOLUCIONADO EL PROBLEMA Y COMO TE HA IDO.

Gracias esta conseguida y fue todo muy bien y muy rapido, la verdad no pensaba que fuera tan bien. Un saludo.

Me alegro.

Hola Pepe: Soy Tomás, ya hemos hablado sobre esto, pero, yo pensaba que lo habías obtenido hace tres años.
Yo ahora llevo 11 meses de baja, y 20 días desde el TMO. Me pasa como a tí. Hoy por hoy lo típico, me canso bastante, y sobre todo me duele la espalada, en cuanto estoy de pie. Pasear, sí, muy despacito, y sentándome mucho. COMO SUELO DECIR, ESTOY MUY BIEN PARA NO HACER NADA. Yo a los hematólogos ya les he dicho cual es mi intención, y me dicen que hago bien, pero lo mejor es plantearselo a la S.S. cuando me llamen, posiblemente a los 12 meses de la baja, o a los 18. Yo por lo que he mirado, en el Juzgado de los social de Bilbao, no llegan pleitos de MM a la audiencia. Yo creo que es que los están concediendo de oficio. Será por eso de que el MM no se cura???. No sé
uN SALUDO

Hola!!!
Eso...yo creia que lo tenias aclarado y concedido...
cita:"

 Invalidez
Publicado, 09 May 2006 07:40
 
Hola:

Hoy tengo tribunal medico, para decidir si me conceden la invalidez absoluta permanente, no se si me la concederan a la primera o no, pero yo pienso que personas como nosotros, despues de haber sufrido quimios, talidominas, trasplantes, en mi caso dos, me parecen que todos estos tramites deberian de ser de otra manera.

Yo tengo que pasar por esto relativamente joven, ya que tengo 38 años y tengo que pensar en mi familia, pero la angustia y los nervios que llevo pasando estos dias, me parecen que podian solucionarse de otro modo.

Un saludo a todos y animos. Pepe"
Fin de la cita

entonces no lo tienes?????no entiendo nada..!!!!!!

Despues hemos hablado un monton del tema en el foro : ...si era o no ,conveniente volver ,o no ,a la actividad...etc...y tu habías explicado en el foro...que : preferías estar cuidando de tu hija...y disfrutando de la vida...etc...
Yo...al contrario...no me parecía( y sigue sin parecerme...) que  sea la mejor forma de superar el problema...siendo yo...todavia "algo joven"(54 años!...mucho mas vieja que tú!!!) para quedarme en casa...sin horarios...etc...
Pero eso...depende de cada uno...(fijate en Cesar...: él tambien optó para volver lo antes posible a una vida laboral "normal"...)
He leido varios estudios...,muchas estadisticas, sobre enfermos despues del TMO...y los que mejor lo superan...son gente bastante jovenes...que vuelven a tener una vida "normal"...tanto laboral como familiar...(ya te comenté que a mi...lo de dar clases...me sirve de terapia...y me obliga a superar "los días grises"...no me imagino teniendo una vida sedentaria...juntandome con los jubilados del bario, en el parque...dandole vueltas al tema de  la enfermedad...etc...)
Asi que nado, trabajo..viajo.. : vivo!...con más ganas que antes de estar enferma ,y disfrutando a tope (de la suerte que he tenido de salir adelante...)! Me marco "metas"...lucho por ellas...detesto "dar lastima" y odio que me "traten diferente" a los demas...
Los días que estoy "peor"(eso le puede pasar a todo el mundo..)...me esfuerzo..y eso es muy estimulante...me hace olvidar que las cosas se pueden torcer...y que me duele la espalda...y que tengo miedo...etc...prefiero pasar la pagina...mirar de frente!!!

Se puede conseguir un grado de minusvalia...pero ten en cuenta...que el MM ... : NO afecta las neuronas...y que se puede desarollar cualquier tipo de trabajo que no sea duro fisicamente!!(en el tribunal..llegan gente paraplejica...con minusvalias psiquicas...etc...) estan "curtidos" de ver "miserias"...y los del TMO..., los del MM en RC o RP...NO les parece de lo mas duro...!ven muchas trajedias..mucha miseria, todos los días del año!! estan "acostumbrados"...!!
Si tienes secuelas...si estas en tratamiento...si ,desgraciadamente como algunos, No te pueden hacer el TMO por estar demasiado enfermo...sin respuestas a los tratamientos.....pues si...la dan...(implica que realmente NO puedas llevar una vida sin depender de nadie...para vestirte, comer, levantarte, andar...etc..o sea...que seas DEPENDIENTE...!!!)
En el foro...hay varios enfermos de MM...en dialisis...sin TMO( no "remiten" ni con la quimio...ni con le Velcade...ni con nada...no hay TMO posible!!)..estan con morfina con dolores que no les deja ni dormir!!...y esta claro...que estos enfermos...estan sin posibilidad de tener una actividad laboral...!bastante tienen !!!
Por eso...a mi me parece una suerte...poder seguir adelante..hablar de deporte...de viaje...de mis clases...!!!Doy gracias todos los dias...de poder ir a trabajar y estar como estoy...
No sé si mi postura te parece "temeraria"..y "corecta",,yo no juzgo la tuya..y en todo momento la respecto..Cada uno vive la vida como quiere hacerlo...como puede...
...no sé si logré,atraves de este mensaje , hacerte ver que tenemos una suerte infinita de estar como estamos...porque eso era mi único proposito...
Un gran abrazo...cuidate mucho!!

Hola voy a seguir en este Tema ya que va de lo que os voy a hablar, que es de mi icapacidad solicitada al INSS
Yo la solicité cuando me llamaron de la Inspección al llevar un año de baja.
Pasé el tribunal médico, que es llevar información del hematólogo, hablar de lo que te duelen los huesos y nada más.
Hace tres días me notificaron con un sms al móvil que me la han concedido, y ahora estoy a la espera de la carta oficial.
Nada más
Un saludo
Tomás

Hola!!Tomas!
Fantastico!
Es una buena noticia!
Me alegro por ti!!
Por lo menos: es un problema menos!!
Un gran abrazo!