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Titulo original y Fuente:
Five key questions give cancer patients a head start

Wednesday, October 25, 2006
By David Templeton, Pittsburgh Post-Gazette
http://www.post-gazette.com/pg/06298/732547-114.stm

 Una de los diagnosticos más devastadores que una persona puede recibir es cuando el doctor dice, “usted tiene cáncer.”

Las reacciones a tales noticias pueden ir de la angustia  y la desesperación al reconocimiento de los desafíos que se presentan a continuación.

Pero en el momento del diagnostico, la mayoría de los pacientes no están con la mente o el espiritu como para hacer las preguntas importantes.

Asi el Dr. G. David Roodman, director del programa de Mieloma en la universidad del instituto del cáncer de Pittsburgh, y director del centro de la biología del hueso en la universidad del centro médico de Pittsburgh, ha ayudado a desarrollar una lista de cinco preguntas que los pacientes con cáncer deberian preguntar a sus médicos:

1. ¿El cáncer y su tratamiento afectarán a otras partes de mi cuerpo?

“Es importante que visites a tu oncologo para  un examen médico completo para determinar si tu cáncer tiene metastasis [o extensión], y aprender cómo puedes proteger tus huesos,” .
El Dr. Roodman dijo que el cancer podria afectar a los riñones, el hígado y el corazón.


2. ¿Debo estar alerta sobre otras condiciones médicas tales como enfermedad cardíaca, de la diabetes, y su impacto en el cáncer?

 Las “condiciones médicas preexistentes te pusieron en un riesgo más alto para desarrollar complicaciones a través de tu tratamiento del cáncer,” él dijo. Eso acentúa la importancia de hablar con tu doctor y oncologo habituales para establecer el mejor régimen de tratamiento.

3. ¿Necesito ver a mis otros profesionales de la salud, incluyendo el médico de atencion  primaria, ginecólogo y dentista, puesto que estoy bajo cuidado de un oncologo?
“Es extremadamente importante visitar tus otros profesionales de la salud para asegurarte no estar descuidando otros problemas de salud potenciales,” el Dr. Roodman dijo, observando la importancia del trabajo en equipo entre profesionales de la salud. Él dijo que los pacientes creen a menudo equivocadamente que el oncologo tomará el cuidado de todos sus problemas de salud.

4. ¿Cómo puedo mantener relaciones intimas con mi pareja después de mi diagnostico de cáncer?
Alguna gente experimenta poco o ningun cambio en el nivel sexual de deseo o de energía. Pero otros experimentan una declinación en el interés debido al  estres físico y tensión emocional del cáncer y de sus tratamientos, él dijo.
Su consejo es hablar con su pareja, trabajar con la situación y encontrar maneras de atender a este aspecto importante de la vida.

5. ¿Hay ciertos alimentos o bebidas que debo incluir en mi dieta como resultado de mi cáncer o de los tratamientos estoy recibiendo?
Para mantener la salud mejor, los pacientes de cáncer necesitan ejercitar y comer una dieta sana. El Dr. Roodman recomienda el hablar con su doctor sobre crear un plan modificado para requisitos particulares del ejercicio y de la dieta .

Más información está disponible en www.FiveCancerQuestions.com.
10 millones  de americanos han hecho frente a un diagnositco de cáncer, en  estados unidos  anunciaba el Web site.

Pero el Dr. Roodman dijo que saber el que se  tienercáncer puede ser como los “ciervos que se ven  deslumbrados ante los focos”. Se Abruman y no saben “qué preguntar al doctor,” él dijo. “es importante preguntar al doctor y tener un buen intercambio de informacion para no perder el control.”

Después de recibir un diagnostico de cáncer, el Dr. Roodman dijo, uno debe ir a casa y recompilar una lista de preguntas para hacer durante la cita siguiente. Él dijo que los doctores contestarán a las preguntas de los pacientes, especialmente si el paciente llega con una lista. Conseguir buenas respuestas es importante en el régimen de tratamiento.

 “Cómo te ocupas de la tensión y la salud subyacente tiene un impacto importante en cómo lo haces,” él dijo.

A Un paciente con cáncer también le hara bien si se cuida físicamente y toma una buena dieta. Teniendo una buena actitud y siendo informado es la clave para ello.

Y no vacilar de hacer preguntas.

“Pienso que tienes más paz en la mente al conocer qué está sucediendo,” el Dr. Roodman dijo.





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Guia de Uso - http://www.mieloma.com/v2/uso-del-foro-vf27.html

Ser feliz no significa que todo sea perfecto, quiere decir que has decidido seguir adelante pese a las dificultades.

Realmente te doy la razón,pero que duro es hacer preguntas verdad,yo los primeros días de enterarme de la enfermedad de mi madre ,como ella no reaccionaba que se quedo como en el limbo,le preguntaba al hematologo :nurse:  y pasaba terror ,me sudaban las manos,se me retorcian las tripas,tenía descomposiciones...,tambien hay que ser muy valiente para preguntar y mas si eres el enfermo,mi madre siempre dice que ella no quiere preguntar que prefire no saber,esta es una actitud negativa verdad?

Hola!!Nina!!
Preguntas si esta tu madre en en atitud negativa?
Creo que no!
Creo que es normal si te afectan las cosas directamente que estes aterrorizada...
Ya hablamos de la diferencia entre ser paciente o ser familiar...hay un abismo!
Creo tambien que cada uno enfoca las cosas a su manera..e intenta defenderse del diagnostico...como puede...
Depende de si realmente comprendes los terminos....
Depende de si esta "rodeado"...de los suyos...(pero demasiado proteccion..a veces..hace que el enfermo "delegue" las "preguntas"...las "responsabilidades" a sus familiares...eso no es bueno..porqué tiene que ser "participativo",,,en su enfermedad....))
Depende muchisimo de como se lleva con su equipo medico...de como le presentan ellos   las cosas..de si son "accesibles" o no...(si no te inspiran confianza o si no tienen tiempo.....no te atreves a preguntar nada de nada...tiene que tener muchisimo tacto...por que tienen enfrente una persona destrozada...aterrorizada...y super negativa!!!(yo salí muchas veces frustrada y cabreada...de no haberme atrevido a preguntar algunas cosas....)
Muchas veces me pregunté :hasta donde tienen que informar?
La contestacion facíl..es : "hasta donde pregunta el enfermo!..."(pero tiene el enfermo todo el conocimiento para pregunar...?)
...siempre que pregunto algo que realmente me importa..(supervivencia...efectos segundarios a largo plazo..etc...)me contestan "depende"...y en esos momentos...no me da rabia..sino que me hace sentir..."sola"...
Asi que creo que es muy complejo...eso de preguntar...con el tiempo..logra uno "desbloquearse" un poco...pero nunca del todo...impone mucho!...son muchos los fantasmas...
10 años espues...me dan taquicardia las citas de "revisiones"...asi que fijate!A veces lamento saber "bastante " de esta enfermedad..pero no es bueno hacer la avestruz...no conduce a nada!!!...es mejor conocer su enemigo....se lucha mejor..
Asi que depende!(como dicen "ellos"...
Un abrazo!!!

Si tienes razon es muy duro Annie.

CUANDO A MI MADRE LE DIAGNOSTICARON LA ENFERMEDAD, SU ACTITUD FUE LA DE ¡ESO NO VA CONMIGO! HASTA 7 U 8 MESES DESPUES NO TOMO CONCIENCIA DE LO QUE TENIA, NUNCA NOMBRO LA PALABRA CANCER, NO LO ASIMILABA... HASTA QUE EL PSICOLOGO SE LO DIJO, LUEGO EN EL HOSPITAL LE MANDARON LAS INYECCIONES PARA LAS DEFENSAS Y LLEGO A CASA MUY ASUSTADA Y ENFADADA DICIENDO... ¡ME HAN MANDADO LAS INYECCIONES DEL CANCER! ¿QUE PASA? ¿POR QUE ME HAN MANDADO A MI ESTO? CREO QUE HASTA ESE MOMENTO NO FUE CONSCIENTE DE LO QUE LE PASABA... ES O PARECE INCREIBLE... PUES YA HABÍA TERMINADO CASI CON LA QUIMIO, Y HASTA ESE MOMENTO NO QUISO ACEPTARLO.
CADA UNO REACCIONA DE UNA MANERA DISTINTA, Y HACE QUE SEA IMPOSIBLE HACER ESTAS PREGUNTAS...
PERO PIENSO QUE CADA UNO TIENE SU MANERA DE LUCHAR ANTE ESTAS ENFERMEDADES, HAY QUIENES ENFRENTAN LA SITUACION, Y OTROS COMO MI MADRE LA IGNORAN POR FUERA PERO LUCHAN POR DENTRO, QUIZAS SEA LA MANERA DE INTENTAR PORTEGER A LA FAMILIA... COMO HACIENDO VER... SI YO NO DIGO NADA, NI ME ASUSTO, NI CUENTO, NI EXPLICO, NI PREGUNTO, LOS DEMAS ESTARAN MAS TRANQUILOS, Y SENTIRAN MENOS MIEDO, AL FIN Y AL CABO LA ENFERMA SOY YO, Y SI YO NO DOY MUESTRAS DE NADA... PUES ES QUE NO ES PARA TANTO...
NO SE FAMILIA... CADA PERSONA ES UN MUNDO.
UN BESOTE.

No se si lo he escrito alguna vez, pero realmente cuando te dan la noticia y claro eres consciente de lo que esto supone, toda tu vida se desmonta, se derrumba como un castillo de arena, todo lo hecho hasta ese momento practicamente desaparece. En ese punto solamente ya se piensa en una cosa: sobrevivir, intentar vencer el CANCER, por supuesto cada uno es mundo, cada persona luchara a su manera, querra, o saber o no saber... pero lo importante es que hay que vencerlo. Asi que con ayuda o sin ella siempre he dicho en este foro que hay que luchar, y si las noticias son malas, que os puedo asegurar que siempre hay momentos que lo son, quizas cambien y se conviertan en mejores. Bueno ya esta un saludo.

En el caso de mi padre, desde el principio estaba muy animado y decía que "ni hablar" que aun le quedaba mucha guerra por dar. luego cuando lo empezó a pasar mal con la segunda quimio ya le decía a mi madre que mejor así morirse antes porque él no iba a saber cuidar de ella y sin embargo, ella le estaba cuidando muy bien. (lo dice de broma).
pero ahora con lo del autotransplante es cuando le veo más decaido (más que nada creo que está cagado), y la verdad que no quiere saber que le van a hacer (debe pensar que así se olvida de la nueva perrería que el toca). creo que de la enfermedad prefiere no saber para no deprimirse, sobre todo por no plantearse que es un tema crónico... pero bueno, es un tema que respeto... siempre he dicho que tiene derecho a elegir y si no quiere saber pues no se le informará... es su elección y hay que respetarla.
besos, EvaG

Cuando yo me entere de que tenia algo grave y que me tenian que hacer quimioterapia, al escuchar la palabra QUIMIO se me puso la piel de gallina y como que el mundo se me vino abajo..... No me podian estar diciendo eso a mi. Pero despues lo fui aceptando y cuando hable con el médico y me explicó que era el MM le dije que preferia enterarme de todo, que no me ocultara nada. Como yo fui con mi mama, me dijo que todo lo que le dijera a ella me lo iba a decir a mi tambien. En realidad yo estaba mas preocupada por como mi mama se iba a tomar las cosas que por lo que yo iba a sentir.
En resumen, simpre preferi enterarme de las cosas para saber a que atenerme si las situaciones se complicaban o simplemente para estar al tanto de los tratamientos y preguntaba todo lo que se me pasaba por la cabeza para entender lo que los medicos me iban diciendo en cada caso.





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NUNCA BAJES LOS BRAZOS....!!

es muy duro ese momento.....

la verdad q uno se qeda mudo ..y lo unico q qiere saber es 1.- si es cancer , 2.- necesitara qimioterapia, 3.- le dolera 4.- se curara y 5.- cuanto tiempo de vida le qeda

yo me qede asi....tonta...bloqeada........ lo ultimo para nosotros era saber cuando estaria en casa y los cuidados q debiamos tener

aparte de  q nuestra doctora es una mujer muy fria...q de prepo nos dijo q las cosas solo las decia una vez...y prestaramos atencion porq no volveria a explicar....

la verdad q hasta la fecha no se me ocurio la pregunta 2 .- . ¿Debo estar alerta sobre otras condiciones médicas tales como enfermedad cardíaca, de la diabetes, y su impacto en el cáncer? esa es una pregunta q le hare apenas la vea