Mieloma Multiple - Mieloma.com

Hola a mi papà le acaban de diagnosticar mieloma multiple..tengo muchas dudas...yo veo que a el le recetaron talidomida por un mes dos tabletas de 100 mg por dia, a el no le han hecho quimio..tiene un fuerte dolor en el area izquieda debajo de las costillas..que se le ha aliviado un poco pero todavia tiene el dolor...la hemoglobina la tiene en 7.5 y le acaban de hacer tranfusion..me dicen que la talidomina es para pacientes que no responden a la quimio..cual puede ser e motivo por el que se la enviaron a el?..ya no hay esperanzas?..lo veo debilitado por ratos y a veces bien. Estoy bastante confundida

Tania:
Seguro que los médicos saben lo que están haciendo, y es a ellos a los que tenéis que pedir aclaración, pero yo te cuento que he tomado Talidomida también, y ahora ya me han hecho el Auto Transplante de Médula hace dos meses y estoy muy bien. Tambien tengo algunos dolores en la espalda, pero casi hago vida normal.
Despues de tres meses de quimio que no me hizo efecto, me pusieron otra quimio, pero tomando en casa 8 pastillas de 50 mgr cada día.
Esperanza es lo primero que se debe tener, y que así lo sepa tu papá.
Adios
Tomás

Hola!!Tania!!!
Te contesto lo mismo que lo que ha hecho Tomas...
No debes pensar que por tomar talidomida...es que no hay solucion...sino todo lo contrario...
Los medicos han escogido este tratamiento...porque es el tratamiento que mejor le conviene...
Creo que deberías intentar hablar con ellos!!!Que te expliquen bien en que grado de la enfermedad esta tu padre...lo que piensan hacer...cuanto tiempo va a tomar Talidomida...porque le duele tanto la espalda..
TODO eso .que te preocupa....: hay que preguntarselo a ellos!!!!
Haz una lista escrita...llevala a la cita...y asi...no se te olvidará nada!!!
Mucha gente de este foro esta tomando Talidomida...y han mejorando muchisimo...
Asi que ANIMO!!!!!
No te quedes con dudas...Pregunta!!!!
Un abrazo!!!Animo!!!!!

Hola Tania, a mi mamá le hicieron 4 ciclos de quimio (VAD), luego le dieron Talidomina hace 4 meses y en este momento le estan haciendo nuevamente quimio.
Con esto te quiero decir que si fuese que pasaron a la talidomina porque la quimio no responde, no tiene sentido que ahora le esten haciendo de nuevo quimio.
El único que te puede sacar las dudas que tenés es el médico que atiende a tu mamá, ya que conoce su historia clínica y es el que efectúa el tratamiento.
Preguntale todo, no te quedes con dudas.

Besos

Paula





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EL MAS TERRIBLE DE LOS SENTIMIENTOS, ES EL SENTIMIENTO DE TENER LA ESPERANZA PERDIDA

FEDERICO GARCIA LORCA

Gracias Tomas, la verdad es que cuando encontre esta pagina estaba basante desesperada mi papa jamas en su vida estuvo enfermo de algo q requiriese hospitaizacion, y verlo sufrir me dejo completamente fuera de mi, mas aun al desconocer muchas cosas de esta enfermedad...ya hablamos con el el hematologo q lo esta tratando y me alegra saber que personas como tu que han usado este tratamiento han mejorado ...esta pagina ha sido de gran ayuda para nosotros..sabemos que la esperanza siempre debe estar alli y me conforta saber que contamos con personas como ustedes..solidarias,luchadoras y muy fuertes..gracias de todo corazon.

Tomas Majarenas Escribió: [Ver Mensaje]

Tania:
Seguro que los médicos saben lo que están haciendo, y es a ellos a los que tenéis que pedir aclaración, pero yo te cuento que he tomado Talidomida también, y ahora ya me han hecho el Auto Transplante de Médula hace dos meses y estoy muy bien. Tambien tengo algunos dolores en la espalda, pero casi hago vida normal.
Despues de tres meses de quimio que no me hizo efecto, me pusieron otra quimio, pero tomando en casa 8 pastillas de 50 mgr cada día.
Esperanza es lo primero que se debe tener, y que así lo sepa tu papá.
Adios
Tomás

Gracias a todos ustedes..ya estamos en la lucha y ni un paso atras..

annie Escribió: [Ver Mensaje]

Hola!!Tania!!!
Te contesto lo mismo que lo que ha hecho Tomas...
No debes pensar que por tomar talidomida...es que no hay solucion...sino todo lo contrario...
Los medicos han escogido este tratamiento...porque es el tratamiento que mejor le conviene...
Creo que deberías intentar hablar con ellos!!!Que te expliquen bien en que grado de la enfermedad esta tu padre...lo que piensan hacer...cuanto tiempo va a tomar Talidomida...porque le duele tanto la espalda..
TODO eso .que te preocupa....: hay que preguntarselo a ellos!!!!
Haz una lista escrita...llevala a la cita...y asi...no se te olvidará nada!!!
Mucha gente de este foro esta tomando Talidomida...y han mejorando muchisimo...
Asi que ANIMO!!!!!
No te quedes con dudas...Pregunta!!!!
Un abrazo!!!Animo!!!!!

Hola Tomas, hoy tuve tiempo para dedicarme a leer todo lo q pasaste desde q te diagnosticaron MM, mi Papa sigue en Cuidados Intensivos pero con alta probabilidad de sair pronto de alli, leyendo por lo q pasaste me lleno de mas esperanzas en que mi papa salga adelante..se que nos falta mucho camino por recorrer...pero nos tiene a nosotros para recorrer ese camino...gracias por contar ..eso nos ayuda a todos.

Abrazos

Tania

hola taniac me llamo rosa maria y a mi madre la diagnosticaron mm en enero y la verdad no entiendo mucho pero por lo que e leido en el foro hay mucha gente con distintos tratamientos asi que creo que todos haran lo mismo pero que los medicos recetaran a cada paciente lo que consideren lo mejor.pienso que son distintos caminos para llegar al mismo sitio .mi madre esta con melfaran y prednisona.
animo y mucha suerte