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Registrado: Marzo 2004
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Patologia: Mieloma
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Pacientes, médicos y científicos piden una mayor actuación e
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Pacientes, médicos y científicos piden una mayor actuación en la lucha contra el mieloma múltiple
ESTAMBUL, Turquía, September 30 de 2006 -- Myeloma Euronet, la red europea de grupos de pacientes con mieloma, el Grupo Europeo para los Transplantes de Médula y Sangre (EBMT), un grupo de científicos y médicos implicados en el transplante clínico de médula ósea, y la Red Europea del Mieloma (EMN), una red interdisciplinaria de 421 expertos en mieloma, han emitido un manifiesto hoy en el que piden una mayor actuación en la lucha contra el mieloma múltiple.
El mieloma múltiple es un cáncer de la médula ósea para el que no hay cura, pero sí tratamiento y que afecta a más de 77.000 personas en Europa. Es uno de los cánceres de más rápido crecimiento en el mundo occidental. Sólo el 35% de las personas en Europa que padecen mieloma sobreviven cinco años después del diagnóstico. Esto contrasta con los recientes avances en la detección temprana y tratamiento de algunos otros cánceres.
Los tres grupos citados piden por tanto a la Comisión Europea, gobiernos nacionales, sociedades médicas, grupos de pacientes, medios e industrias farmacéuticas y biotecnológicas que tomen medidas para tratar las seis necesidades principales de las personas que viven con mieloma múltiple.
Equidad en la investigación biomédica y clínica.
Atención multidisciplinaria de profesionales preparados.
Más información y servicios de apoyo.
Acceso a un tratamiento óptimo.
Políticas que sitúen a los pacientes y sus necesidades en el centro del tratamiento y la atención médica.
Reducción en el aislamiento que caracteriza las vidas de las personas que padecen mieloma y otros cánceres poco frecuentes.
El Manifiesto del Mieloma Múltiple también está respaldado por la Coalición del Linfoma. Las organizaciones y personas pueden dar su apoyo a esta iniciativa firmando el Manifiesto para el Mieloma Múltiple en
www.myeloma-euronet.org.
Como verás, Mieloma.com no es una web como las demás, intentamos ser un poco más 'humanos' que otras webs de temática
similar. Queremos que los usuarios vean que detrás de un nick hay una persona. Por lo tanto, lo que intentamos es que
la gente se integre y participe en la web y no sólo que entren, pregunten y se vayan... sé que puede resultar complicado
pero... lo intentaremos!
Mi consejo es que te presentes antes de preguntar algo, pero bueno... no es obligatorio
Lo que si es importante es Contestar cuando encuentres la solución a tus dudas o cuando alguien te responde
tanto para que la gente que te echó una mano sepa si consiguieron ayudarte y agradéceselo.
Como para ayudar a otros cuando esten intentando encontrar esa información, que tu necesitabas. GRACIAS.
Registrado: Junio 2006
Mensajes: 135
Ubicación: malaga (españa)
Patologia: Mieloma
Tipo usuario: familiar
Respuesta: Pacientes, Médicos Y Científicos Piden Una Mayor
Hola Casimedico, muchas gracias por esta informacion, yo ya he firmado en el manifiesto, y espero que seamos muchisimos los que lo hagamos, a ver si asi se consiguen muchas mas cosas para los enfermos de mm.
Sobre todo que no se le quite importancia a este tipo de cancer porque no sea "tan conocido" como otros y se pueda investigar mucho mas.
Un saludo
Registrado: Octubre 2005
Mensajes: 5166
Ubicación: Madrid.España
Patologia: Mieloma estadio 1 con TMO autologo en 1996..actualmente en RC
Tipo usuario: paciente
Nombre Real: Muriel-Annie.
Pais: españa
Respuesta: Pacientes, médicos y científicos piden una mayor
Hola!!!
Creo que es un paso más...asi que yo tambien firmé!!
un saludo a todos...
Registrado: Febrero 2007
Mensajes: 26
Ubicación: Buenos Aires
Patologia: Mieloma III B - Auto transplante reciente
Tipo usuario: familiar
Nombre Real: Analía
Pais: Argentina
Respuesta: Pacientes, Médicos Y Científicos Piden Una Mayor
Creo que no importa las distancias, siempre es bueno apoyar estas causas. Asi que he firmado.
Fecha y hora actual: 20 Julio 2008, 01:27 | Todas las horas están en UTC + 1 Hora [DST Habilitado]
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