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Mensaje |
claudia popovici
Registrado: Abril 2007
Mensajes: 284
Patologia: MM III A,TMO 18-02-2008
Tipo usuario: familiar paciente
Pais: España
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 mi padre tiene mieloma en rumania
Hola soy Claudia,tengo a mi padre de 62 años con un MM en 3grado,esta en Rumania,los medicos de ahi no nos dan mucha informacion por no decir nada,no lo se si lo estoy haciendo bien,por favor contestarme necesito hablar con vosotros.gracias.
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Como verás, Mieloma.com no es una web como las demás, intentamos ser un poco más 'humanos' que otras webs de temática
similar. Queremos que los usuarios vean que detrás de un nick hay una persona. Por lo tanto, lo que intentamos es que
la gente se integre y participe en la web y no sólo que entren, pregunten y se vayan... sé que puede resultar complicado
pero... lo intentaremos!
Mi consejo es que te presentes antes de preguntar algo, pero bueno... no es obligatorio
Lo que si es importante es Contestar cuando encuentres la solución a tus dudas o cuando alguien te responde
tanto para que la gente que te echó una mano sepa si consiguieron ayudarte y agradéceselo.
Como para ayudar a otros cuando esten intentando encontrar esa información, que tu necesitabas. GRACIAS. |
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Arturo
Observador/a

Registrado: Junio 2006
Mensajes: 195
Patologia: Mieloma estadio IIIB. TMO autologo el 26/2/07
Tipo usuario: familiar
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 Respuesta: Soy Nueva
HOLA CLAUDIA
TU MENSAJE HA LLEGADO BIEN
ES UN TEMA DURO, UNA ENFERMEDAD LARGA, PERO HAY Q SER FUERTES
HAY MCHOS TRATAMIENTOS CADA DIA MAS
NO OS DESESPEREIS Y PREGUNTAD TODAS LAS DUDAS Q TENGAIS
UN ABRAZO
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evam
Voluntarios
 Voluntarios

Registrado: Agosto 2005
Mensajes: 679
Ubicación: cordoba
Patologia: Mieloma
Tipo usuario: familiar
Nombre Real: Eva María
Pais: España
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 Respuesta: Soy Nueva
Hola Claudia, bienvenida...
Me imagino que los tratamientos para esta enfermedad son los mismo en todas parte del mundo, si te fijas los compañeros que escriben desde fuera de españa, hablan del los mismos medicamentos y la misma forma de actuar...
No te desesperes y ofrecele mucho animo a tu padre porque lo necesita.
Dinos en que estadio de la enfermedad se encuentra... desde cuanto tiempo...
Bueno un abrazo y no te desanimes.
Eva
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claudia popovici
Registrado: Abril 2007
Mensajes: 284
Patologia: MM III A,TMO 18-02-2008
Tipo usuario: familiar paciente
Pais: España
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 Re: Respuesta: Soy Nueva
HOLA CLAUDIA
TU MENSAJE HA LLEGADO BIEN
ES UN TEMA DURO, UNA ENFERMEDAD LARGA, PERO HAY Q SER FUERTES
HAY MCHOS TRATAMIENTOS CADA DIA MAS
NO OS DESESPEREIS Y PREGUNTAD TODAS LAS DUDAS Q TENGAIS
UN ABRAZO
Hola Arturo te doi las gracias de todo el corazon por contestarme,estoy aprendiendo a chatear,me siento un poco sola y sufriendo en la distancia por que yo vivo en Logroño y mi familia en Rumania,bueno te voy hacer una pregunta,a mi padre en la segunda sesion de quimio que acaba de terminar,no le ceden nada los dolores,tambien le a administrado zometa 3mg ,en mi tierra no se hacen los TMO me gustaria que venga aqui por que los Hospitales y la informacion sobre todo son mucho mas completas,no lo se si despues de las 6 sesiones de quimio va a estar en condiciones de viajar(perdoname las faltas)?Un abrazo CLaudia
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claudia popovici
Registrado: Abril 2007
Mensajes: 284
Patologia: MM III A,TMO 18-02-2008
Tipo usuario: familiar paciente
Pais: España
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 Re: Respuesta: Soy Nueva
Hola Claudia, bienvenida...
Me imagino que los tratamientos para esta enfermedad son los mismo en todas parte del mundo, si te fijas los compañeros que escriben desde fuera de españa, hablan del los mismos medicamentos y la misma forma de actuar...
No te desesperes y ofrecele mucho animo a tu padre porque lo necesita.
Dinos en que estadio de la enfermedad se encuentra... desde cuanto tiempo...
Bueno un abrazo y no te desanimes.
Eva
Hola Eva gracias por contestarme,a mi padre le descubrieron esta enfermedad en abril que ingreso de urgencias con la anemia por los suelos y con la velocidad de la sangre altisima,despues de 4meses de sufrimiento con uno dolores horrorosos de espalda le diagnosticaron el MMen el 3grado,le acaban de terminar la segunda sesion de quimio pero los dolores siguen igual,los calmantes que le da no le hace mucho efecto,no tengo mucha mas informacion,me lo quiero traher con migo a Logroño despues de que le terminen los otro4 meses de tratamiento en Rumania,ojala aguante y que se pueda hacer algo por el y por su calidad de vida,cuando voy a tener mas informacion sobre el tratamiento que le ponen te voy a informar.UN abrazo Claudia
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Arturo
Observador/a

Registrado: Junio 2006
Mensajes: 195
Patologia: Mieloma estadio IIIB. TMO autologo el 26/2/07
Tipo usuario: familiar
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 Respuesta: Soy Nueva
HOLA CLAUDIA
A MI MADRE, DESPUES DE LOS 6 CICLOS DE QUIMIO INICIALES, LE DISMINUYERON MUCHO LOS DOLORES
DESPUES LE PUSIERON VELCADE Y MUCHO MEJOR. PARA AL FINAL LLEGAR AL TMO
TU TEN PACIENCIA, SEGURO Q EL TRATAMIENTO LE VA BIEN Y TODO VA MEJOR
UN ABRAZO
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claudia popovici
Registrado: Abril 2007
Mensajes: 284
Patologia: MM III A,TMO 18-02-2008
Tipo usuario: familiar paciente
Pais: España
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 Re: Respuesta: Soy Nueva
HOLA CLAUDIA
A MI MADRE, DESPUES DE LOS 6 CICLOS DE QUIMIO INICIALES, LE DISMINUYERON MUCHO LOS DOLORES
DESPUES LE PUSIERON VELCADE Y MUCHO MEJOR. PARA AL FINAL LLEGAR AL TMO
TU TEN PACIENCIA, SEGURO Q EL TRATAMIENTO LE VA BIEN Y TODO VA MEJOR
UN ABRAZO
Hola Arturo yo espero que el tratamiento que le estan dando a mi padre que sea parecido con los que se les ponen a los pacientes que vivenen en paises mas desaroiados,tu madre como esta?le han echo el TMO y como se encuentra?Gracias de nuevo por contestarme,te mantendre informado con la evolucion de mi padre.Un abrazo
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Arturo
Observador/a

Registrado: Junio 2006
Mensajes: 195
Patologia: Mieloma estadio IIIB. TMO autologo el 26/2/07
Tipo usuario: familiar
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 Respuesta: Soy Nueva
a ella le hicieron el tmo en febrero
el lunes vamos a la revision de los tres meses
ya os contare.
gracias
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casimedicos
Asiduo/a
 Administrador

Registrado: Marzo 2004
Mensajes: 1577
Ubicación: Santiago de Compostela (Galicia), España
Patologia: Mieloma
Tipo usuario: Familiar
Nombre Real: Victor
Pais: España
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 Respuesta: Soy Nueva
hola y bienvenida
de rumania mira de consultar en este sitio
http://www.myeloma-euronet.org/es/members/romania.php
en teoria ofrecen apoyo al mieloma en tu pais, pero ya nos diras si te sirvio de algo, porque yo rumano no entiendo y no se que pone en esas paginas
saludos
____________ Guia de Uso - http://www.mieloma.com/v2/uso-del-foro-vf27.html
Ser feliz no significa que todo sea perfecto, quiere decir que has decidido seguir adelante pese a las dificultades.
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claudia popovici
Registrado: Abril 2007
Mensajes: 284
Patologia: MM III A,TMO 18-02-2008
Tipo usuario: familiar paciente
Pais: España
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 Re: Respuesta: Soy Nueva
hola y bienvenida
de rumania mira de consultar en este sitio
http://www.myeloma-euronet.org/es/members/romania.php
en teoria ofrecen apoyo al mieloma en tu pais, pero ya nos diras si te sirvio de algo, porque yo rumano no entiendo y no se que pone en esas paginas
saludos
Hola entre en la pagina que me habeis mandado,al final de julio voy a viajar a mi tierra y espero que me puedan informar exactamente que tratamiento lleva mi padre,ya consultare con vosotros cuando voy a tener mas informacion,de todos modos os doi las gracias.Saludos Claudia.
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