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Mensaje |
 jilguero 
Registrado: Octubre 2006
Mensajes: 54
Patologia: Mieloma
Tipo usuario: familiar
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 TMO
hola, estamos un poco desesperados porque el día 30 de mayo le sacaron a mi hermano las celulas madre para realizarle el trasplante, y aún no le han avisado, según le dicen el problema es que no hay camas libres, pero han pasado ya casi 20 días y yo me pregunto como en una enfermedad tan grave puede ser que no habiliten las camas suficientes. Alguien me sabe decir cual es el tiempo medio de espera ó si podemos hacer algo al respecto´, ó si es normal y nos alarmamos demasiado.
Muchas gracias,
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Como verás, Mieloma.com no es una web como las demás, intentamos ser un poco más 'humanos' que otras webs de temática
similar. Queremos que los usuarios vean que detrás de un nick hay una persona. Por lo tanto, lo que intentamos es que
la gente se integre y participe en la web y no sólo que entren, pregunten y se vayan... sé que puede resultar complicado
pero... lo intentaremos!
Mi consejo es que te presentes antes de preguntar algo, pero bueno... no es obligatorio
Lo que si es importante es Contestar cuando encuentres la solución a tus dudas o cuando alguien te responde
tanto para que la gente que te echó una mano sepa si consiguieron ayudarte y agradéceselo.
Como para ayudar a otros cuando esten intentando encontrar esa información, que tu necesitabas.
GRACIAS. |
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evam
Voluntarios
Voluntarios
Registrado: Agosto 2005
Mensajes: 681
Ubicación: cordoba
Patologia: Mieloma
Tipo usuario: familiar
Nombre Real: Eva María
Pais: España
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Respuesta: TMO
Hola Jilguero, en primer lugar me alegro mucho que todo valla por buen camino... Pienso que no deveis de preocuparos no recuerdo bien el nombre...a alguien del foro también le sucedió lo mismo, tardaron más de lo que esperaban en asignarles cama para el auto pero no por eso dejaron de hacerselo... se lo retrasaron varias semanas pero les avisaron y ya está echo... lamento no recordar en este momento el nombre quizás fuese Nina...pero no lo recuerdo.
Un abrazo fuerte y no os angustieis de un día a otro os avisan y pronto estareis fuera y recuperando.
Un beso
Eva
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LOS PROBLEMAS NO SON PROBLEMAS... SON OPORTUNIDADES...
PARA PODER SUPERARNOS
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 annie
Miembro
Registrado: Octubre 2005
Mensajes: 5385
Ubicación: Madrid.España
Patologia: Mieloma estadio 1 con TMO autologo en 1996..actualmente en RC
Tipo usuario: paciente
Nombre Real: Muriel-Annie.
Pais: españa
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Respuesta: TMO
Hola!!Jiguero!
Calma!
no pasa nada!!Es cierto lo que te contestó Evam:La madre de Nina estuvó esperando 4 MESES!!!!
Qué pasada!!
Nina estaba muy asustada, porqué , además, su madre estaba sin tratamiento durante todo este tiempo!!!(normal, porque antes del TMO, se da tanta quimio, que es más que todo lo que se recibe antes!!)
Al final,todo ha ido bien!
(yo tardé solo, un mes en entrar despues de la aféresis..)
Asi que tranquila!
Depende de las camas libres(mucha gente se queda más de lo previsto..tardan en salir..)del hospital, de comó lo organizan ellos...Pero llegará el momento!!!
Asi que tranquilizate!
Os deseo que sea muy pronto(la espera es muy dura...Paciencia y animo!!)
Un abrazo...
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sonieta
Registrado: Noviembre 2006
Mensajes: 41
Ubicación: barcelona
Patologia: M.M (TMO EN MAYO 2007)
Tipo usuario: familiar
Pais: españa
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Respuesta: TMO
hola, no te preocupes, te cuento, a mi padre le hicieron la extracción de células antes de semana santa, es decir a finales de marzo, principios de abril y le ingresaron para el autotransplante el 15 de mayo, como ves sobre 1 mes y medio dpués, sé k es un rollo esperar, pero todo llega y ya verás como todo sale bien, mi padre empieza a encontrarse muy bien, ya da paseos, va a comprar..... y tb pasará con tu hermano. Para ponerte un ejemplo en el Hospital Clinico de Barcelona si no me equivoco hay solo 8 habitaciones preparadas para la gente k recibe un autotransplante, solo 8!!! pero no te preocupes k todo llega, stais a un paso
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rocio
Observador/a
Registrado: Julio 2006
Mensajes: 147
Ubicación: Jerez.
Patologia: Mieloma III TMo el 12/03/07
Tipo usuario: familiar
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Respuesta: TMO
Hola jilguero!!
Al igual que mis compis te digo que no te preocupes, a mi madre le extrajeron las células en diciembre, y hasta marzo no la ingresaron para el TMO, yo estaba un poco negativa porque nos dijeron que la aferesis sería un día o dos y al final tuvo que ir cuatro veces, y luego como tardaban tanto en llamar...pero la final se hizo todo sin problemas.
Dentro de poco os llamarán, ya nos contarás.
Un beso 
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NINA
Usuario/a
Registrado: Junio 2006
Mensajes: 605
Ubicación: sant quirze del valles
Patologia: Mieloma III
Tipo usuario: familiar
Pais: españa
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Respuesta: TMO
Hola Jilguero,te entiendo pues la espera es desesperante,si a mi madre tardaron cuatro meses,pensabamos que no era posible,e incluso nos enseñaron la lista de espera,siempre nos decian que estaba n a punto de llamarla ,es mas le dieron dia y hora en dos ocasiones para ingresar y luego lo anularon pues las personas que debian dejar las camas tubieron que quedarse algun dia mas.
Te aconsejo que esteis tranquilos,ya vereis cuando la llamen que hay pocas habitaciones y que luego querran que se vaya prontito a casa para que puedan venir otros que estan esperando.Ella ahora tiene la enfermedad controlada y saben que puede esperar,se que es dificil pero intentar relajaros para que tu madre no se ponga mas nerviosa.Os mando muchos animos y deseo que os llamen pronto.
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jilguero
Registrado: Octubre 2006
Mensajes: 54
Patologia: Mieloma
Tipo usuario: familiar
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Respuesta: TMO
Muchas gracias a todos por vuestros animos. Tengo buenas noticias, hoy ha ingresado mi hermano y si todo va bien el proximo martes le hacen el autotrasplante. Tenemos un poco de miedo porque sabemos que es muy duro, pero tambien tenemos muchas esperanzas y mucha ilusion.
Muchas gracias a todos por estar ahi con vuestros testimonios, os seguiré contando  
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NINA
Usuario/a
Registrado: Junio 2006
Mensajes: 605
Ubicación: sant quirze del valles
Patologia: Mieloma III
Tipo usuario: familiar
Pais: españa
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Respuesta: TMO
Muchisimos animos Jjilguero,para ti y sobre todo para tu hermano,no te preocupes a partir de ahora estará muy controlado y piensa que cada persona es un mundo,hay quien lo pasan peor y otros no tanto,Cuando os querais dar cuenta lo teneis de nuevo en casa.Mucha suerte y ya nos contaras. 
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annie
Miembro
Registrado: Octubre 2005
Mensajes: 5385
Ubicación: Madrid.España
Patologia: Mieloma estadio 1 con TMO autologo en 1996..actualmente en RC
Tipo usuario: paciente
Nombre Real: Muriel-Annie.
Pais: españa
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Re: Respuesta: TMO
Muchas gracias a todos por vuestros animos. Tengo buenas noticias, hoy ha ingresado mi hermano y si todo va bien el proximo martes le hacen el autotrasplante. Tenemos un poco de miedo porque sabemos que es muy duro, pero tambien tenemos muchas esperanzas y mucha ilusion.
Muchas gracias a todos por estar ahi con vuestros testimonios, os seguiré contando
Hola!Jilguero!
Qué tal va todo?
Hace mucho que no tenemos noticias de tu hermano..qué ha pasado con el ingreso de junio?
Le han hecho el TMO?
Danos noticias en cuanto puedas..
Un gran abrazo...
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