REVLIMID(R), recibe opinion favorable de la EMEA
Celgene Corporation ha anunciado que su innovador tratamiento oral para el cancer, REVLIMID (lenalidomide) ha recibido la opinion favorable de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) para su uso en combinacion con dexametasona para el tratamiento de pacientes con mieloma multiple que han recibido al menos un tratamiento anterior. El comite para el uso de productos medicinales en humanos de la EMEA (CHMP), ha recomendado aprovar REVLIMID. La opinión favorable del CHMP será remitida a la Comisión Europea, que normalmente sigue sus recomendaciones para la aprobación comercial dos o tres meses después.
REVLIMID ha obtained la designacion de medicamento huerfano en EU, US y Australia para el tratamiento del Mieloma Multipl y ya esta aprovado su uso en combinacion con dexametasona en pacientes tratados previamente por la U.S. Food and Drug Administration (FDA)
La LENALIDOMIDA es un compuesto analogo a la TALIDOMIDA, por ello puede tener sus mismos efectos secundarios sobre el gestante, etc....
Fuente y mas informacion
http://biz.yahoo.com/prnews/070323/clf017.html?.v=84
traduccion automatica
http://translate.google.com/transla...s&hl=es&ie=UTF8
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Un saludo
Victor Quesada
Webmaster y Administrador de Mieloma.com
Guia de Uso -
http://www.mieloma.com/ayuda/
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