[color=darkorchid]Hola a todos, primero me presento mi nombre es aManDa, soy un nuevo miembro de la pagina me acabo de registrar a si ke aun no se muy bien usarlo... espero aprender pronto.
El motivo ke me llevo a registrarme es pork mi mam? padese de mieloma y buscando en la red informacion acerca de esta enfermedad me tope con esta pagina ke me parecio excelente la verdad , pork puedes comunicarte con gente ke tiene la enfermedad y con familiares y nos podemos identificar, y levantarnos el animo mutuamente... bueno les sigo contando.
Soy de Durango Mexico, y a mi mama en dic, pasado le detectaron el mieloma, la verdad ha sido una etapa devastadora para toda la familia pero la hemos savido sobrellevar para darle todo el apoyo a mi mama sin embargo es muy difici, pork no estoy acostumbrada a ver a mi mam? en la cama y dormida casi todo el dia, pues ella era una persona super trabajadora. Actualmente la estan tratando con dos dosis de talidomina al dia, previamente la sometieron a 10 sesiones de radiacion.
la vedad tengo mucho miedo ke el tratamiento no sea aceptado por el cuerpo, pork aunk el dolor a disminuido aun sigo viendo a mi mama ke se queja y ke no puede mover el brazo, la veo dormida todo el dia cansada y demacrada, en unas semanas tiene cita con la hematologa y esperemos ke todo salga bien!!! aaa.. esk no les e dicho ke su tratamiendot lo lleva en la cd. de Monterrey Nuevo Leon, pork en Dgo, no tenemos medicos capacitados para tratar esta enfermedad.
Bueno me despido y nos estaremos viendo muy seguido Saludos !!!!
Como veras, Mieloma.com no es una web como las demas, intentamos ser un poco mas 'humanos' que otras webs de tematica
similar. Queremos que los usuarios vean que detras de un nick hay una persona. Por lo tanto, lo que intentamos es que
la gente se integre y participe en la web y no solo que entren, pregunten y se vayan... se que puede resultar complicado
pero... lo intentaremos!
Mi consejo es que te presentes antes de preguntar algo, pero bueno... no es obligatorio
Lo que si es importante es Contestar cuando encuentres la solucion a tus dudas o cuando alguien te responde
tanto para que la gente que te echo una mano sepa si consiguieron ayudarte y agradeceselo.
Como para ayudar a otros cuando esten intentando encontrar esa informacion, que tu necesitabas. GRACIAS.
No utiliceis Mensajes Privados para vuestras consultas, plasmarlas en el foro, tu duda de hoy puede ser la solucion de un compañero mañana
Registrado: Octubre 2005
Mensajes: 7068
Ubicación: Madrid.Espa?a
Patologia: Mieloma IgA, con TMO autologo en 1996..desde hace 12 a?os, en RC
Tipo usuario: paciente
Nombre Real: Muriel-Annie.
Pais: espa?a
Respuesta: Saludos Soy Un Miembro Nuevo !!!
Hola!Amanda!
Espero que pronto mejore tu madre...
En este foro encontraras muchas personsa en la misma situacion que la tuya..
Tambien testimonios de pacientes y familiares que ya han mejorado..
Asi que ANIMO!!!!
Si vas al principio de la pagina, hay mucha informacion sobre la enfermedad,los tratamientos ..etc..eso esta en "Informacion", (es ina i metida en un circulo azul)
No dejes de darnos noticias, espero que pronto sean mucho mejores!
Un abrazo!
Registrado: Julio 2006
Mensajes: 216
Ubicación: San Sebasti
Patologia: Mieloma Est II en 04-2006
Tipo usuario: paciente con TMO en 12-2006
Nombre Real: Tom
Pais: Espa?a
Respuesta: Saludos Soy Un Miembro Nuevo !!!
Hola amanda:
Primero muchos ?nimos para ti, tu mama y toda la familia.
A m? me detectaron el MM en Abril 2006. Ten?a much?simos dolores de espalda, con una vertebra fracturada y 5 aplastadas, pero me los quitaron con unos parches adhesivos de morfina, que me cambiaba cada tres d?as.
Bueno pues despu?s de 8 sesiones de quimio, mucha talidomida etc. en Diciembre me han hecho el Autotransplante de m?dula (TMO). Ya no me pongo parches, y me encuentro perfectamente.
Espero que tu mam? est? as? enseguida. Tened paciencia, que todo llegar?, y adem?s tu mam? ser? joven.
Un abrazo
Tom
hola soy de la venta tabasco, y mi mama igual tiene mieloma, tenia tiempo ke no entraba a la pagina, por ke el oncologo dijo ke no era mieloma, y luego despues de 2 biopsias de medula dijeron ke si, le dieron 15 seciones de radio las cuales la dejaron super mal, le bjaron los lecuos, estaba propens a infeccion y asi fue, tomo una en el orpital la cual se le complico tantisimo ke no podia ablar, moverse, comer, tomar sus medicamentos, etc, aorita gracias a dios ya senecuentra mejor mas saludable y sobre todo con muchas ganas de vivir, sus medicamentos son talidomina, lo mismo ke tu mama, espero ke salga todo bien por ke es una enfermedad tan cruel ke ba acabando son sus uesos, espero tambeinte ner contacto con tigo te mando mi direccion para estar en contacto, por cierto a nosotros nos trantan en mexico, me llamo gabriela y mi correo es espero ke nos pongamos en contacto ok, cudiate y echale ganas y sobre todo debes de ser fuerte y no te djes vencer por le sentimiento, por muy duro ke sea sabes ke siempre dios nos protegerea y sobre todod a tu mami, echale ganas. atte gabi
Registrado: Junio 2006
Mensajes: 605
Ubicación: sant quirze del valles
Patologia: Mieloma III
Tipo usuario: familiar
Pais: espa?a
Re: Saludos Soy Un Miembro Nuevo !!!
Hola Grabiela,me alegro muchisimo de la recuperaci?n de tu mama,tienes razon que hay que ser fuertes para poder ayudarles.Queria comentarte que el mensaje al que has escrito de Amanda,es de hace cinco meses aproximadamente,ella no escribe en el foro mucho,quizas si lo lee como invitada no lo se,es por eso que al ser u mensaje antiguo no te contesta,pero nosotros estamos encantados de que estes por aqui y nos hayas explicado tu experiencia,deseo de todo corazon que tu madre se recupere del todo,
Bienvenida al foro.
antes ke nada dejame pedirte una disculpa, estuve un poco alejada del foro y es hasta hora ke me doy cuenta de tu msj, lamento mucho lo de tu mama, espero y este mejor, claro ke me pondre en contacto contigo.. de nuevo mil disculpas
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