Mieloma Multiple - Mieloma.com

Hola!
La IMF, organiza un seminario para pacientes y familiares en Valencia, el 28 de mayo.
Os mando el programa:
cita:
"Valencia Patient & Family Seminar
May 31, 2008
    Where:
Hotel Hilton Valencia
Avenida Cortes Valencianas, 52
Valencia, Spain


Agenda – Seminario IMF para Pacientes y Familias
Sábado, el 31 de mayo de 2008
9,00
    Registro y café de bienvenida
10,00
    Bienvenida
• Dr. Javier de la Rubia – Hospital La Fé, Valencia
• Gregor Brozeit – Director, International Myeloma Foundation Europa
10,15
    ¿ Qué es el mieloma ?
• Dr. Morie Gertz – Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, USA
11,15
    Café
11,30
    Cuando empezar el tratamiento
• Dr. Joan Bladé, Hospital Clinic Barcelona
12,00
    Terapias de hoy y de mañana
• Dr. Jesús San Miguel, Hospital Universitario de Salamanca
12,30
    

Discurso de la Facultad (Con doctores Gertz, Bladé, San Miguel, y de la Rubia)
• 15 minutos – respuestas a preguntas pre-escritas
• 30 minutos – foro abierto
13,15
    Almuerzo
14,00
    Manejando Efectos Secundarios
• Dr. Javier de la Rubia, Hospital La Fé
14,30
    Educación: El Paciente y Consejería – La IMF en Europa y España
• Gregor Brozeit, Director, International Myeloma Foundation Europa
• David Smith, Director Ejecutivo, International Myeloma Foundation
14,45
    Sesiones particulares
15,00
    Sesiones particulares con médicos y para familiares
16,00
    Fin del Programa y Agradecimiento"
Fin de  la cita.
Un abrazo.

Seminario en Valencia para pacientes y sus familias…
Mieloma Múltiple: su tratamiento y manejo
Sábado, el 31 de mayo de 2008
9,00 a 16,00 horas
Hotel Hilton Valencia, Avenida Cortes Valencianas, 52, Valencia, España

Para más información, y para registrarse, escribe un e-mail a





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Guia de Uso - http://www.mieloma.com/v2/uso-del-foro-vf27.html

Ser feliz no significa que todo sea perfecto, quiere decir que has decidido seguir adelante pese a las dificultades.

Victor  gracias, el dr. de la Rubia que es uno de los que lo organizan me dijo que no habia que inscribirse, es mas esta mañana mi marido ha ido a la
analitica y la quimio, se lo ha preguntado y ha dicho que no era necesario, asi que yo ante la duda he preferido mandar un mensaje a la direccion que has
puesto, ya veremos como queda todo      

                  Horten

Hola, Horten.
Luego nos cuentas!
En Madrid, fui al encuentro IMF,sin inscribirme..tal como te lo dijó la doctora Rubia.
Ademas, en el programa del congreso que te mandé, dicen que de 9 a 10, se registra uno..

Qué tal esta tu marido?
Un abrazo.

Hola a todos

Yo ire al seminario. Mi padre tenia que haber empezado hoy con el Revlimid y asi me entero de todo.Llevamos una odise a con las recetas de Revlimid, que ni os cuento. Tenía que haber empezado hoy y seguramente no pueda hasta el miercoles. El Inspector no puso la cantidad en la receta y el farmaceutico no las ha querido pedir pq dice que son carisimas, carisimas . Hemos ido al hospital y nos ha puesto la cantidad y  la firma la hematologa y tampoco le convence al farmaceutico. Con lo que mañana ira directamente mi padre a la inspección y haber si las consigue. Porque luego en la farmacia tardarán un día en pedirlas . Un lío.

Besos a todos

Todos los días rezo por la mama de kris, tengo mucha pena por ella.Yo he perdido a mi hermano hace dos meses y se por lo que esta pasando. Besos kris.

hola,Ampa!
Qué bien que vayas al congreso!
Te verás con Horten?

Espero que tu padre logre solucionar lo de la "receta firmada por el inspector".
No te preocupes por si empieza el tratamiento dos días más tarde de lo previsto..El caso es lograr empezar el tratamiento.
He tenido "tratamiento de mantenimiento" con Interferón(tambien es caro) y yo tambien tenía que pedir cada 15 días,"recetas firmadas de inspeccion"; muchas veces  había problemas con estas recetas !
(si "se veía mal, o no se veía el sello!".."si mi medico se había olvidado poner su numero de colegiado!"..si vená escrito con faltas de ortogrfía el medicamento!".."si no estaba bien puesto el numero exacto de envases!"....ect...
No se puede ni cambiar de boli para rellenarlas ,ni cambiar algo de estas recetas!..lo miran TODO a la lupa!
Pasado unos meses, la farmaceutica se "fiaba de mi",  lo encargaba y me lo daba, aunque la receta estuviera" en tramite":Lo hacía para hacerme ganar tiempo, y que no tuviera que suspender el tratamiento (aunque yo procuraba siempre tener en la nevera  dosis adelantadas..).
a los 2 o 3 días,con la "receta nueva",volvía a la farmacia y "legalisabamos las cosas"..
Asi que cuando el medico te hace la receta para inspeccion, hay que "comprobar todo" a la lupa mientras las rellena!
Es latoso...pero cuando se hace varias veces, es rutina..
Animo.
Un abrazo.

Hola amigos
Llevaba pensado ir al Seminario de Valencia (ya que desdeZaragoza nos han hecho una nueva autovía a Valencia) pero por temas familiares no voy a poder asistir.
Voy a pedir un favor a la gente que pueda ir y es que en el tema de preguntas que se puedan hacer y ya que van unos muy buenos hematólogos (por no decir los mejores) si podeis preguntar por los nuevos tratamientos en concreto por Aplidin, ya que tengo entendido que en algún hospital de España se da en ensayo clinico.
Gracias y mantenernos informados de lo que digan a los que no podemos ir.
Un saludo

Hola!
Qué tal el " Simposio IMF " de Valencia,del sabado 28/5 ?
Cuantas personas del foro fueron?
Un abrazo.