
Re: Soy Nueva En El Foro Mi Prima Est? Complicada Busco Cons
Hola,Perla..
Siento mucho que tu prima se encuentre tan mal actualmente..
Cual tipo de mieloma tiene?
en qu? grado de la enfermedad esta?
Qu? tratamiento recibe y ha recibido hasta ahora?
Como lo habr?s comprobado por los mensajes del foro, a?nque hoy en d?a, el MM no tenga curacion definitiva, es posible conseguir despu?s de tratarlo, una buena calidad de vida.muchos de nosotros somos enfermos, y estamos perfectamente bien..
.(yo llevo 12 a?os, en Remision Completa y mi calidad de vida es optima..tengo 56 a?os..)
Leete tambien,los tetimonios de arriba de la pagina: estoy segura que te animar?n..
http://viviendoconmieloma.blogspot.com/
Te doy el link de la pagina donde podras informarte sobre que lo que es el MM..y sobre sus tratamientos..
http://www.mieloma.com/v2/mieloma-multiple-dc1.html
Tienes raz?n cuando dices: "Es como si hubiera dicho "ya est?"..
Es una atitud muy negativa..Intenta que reaccione e intenta que cambie su forma de ver la vida..!
No debe tirar la toalla!
La vida no se da por terminada,viendo como se casa "el ?ltimo hijo!"..
Aunque esten casados, siguen siendo "hijos"..
Asi que despu?s de la boda,hay que luchar para poder conocer a los nietos!!!
(eso es lo que estoy haciendo yo; mis hijos son mayores, independientes, pero no considero que he acabado mi papel de madre... quiero seguir viendoles evolucionar,quiero seguir a su lado..y quiero conocer a mis futuros nietos!

)
A parte de los hijos, esta la pareja!..en mi caso es la mitad de mi vida..
Siempre hay un nuevo reto..una nueva meta... proyectos nuevos por realizar, mientras hay vida!
La parte psicologica influye mucho en los resultados de los tratamientos.
(igual que en todas las enfermedades, hay que luchar mucho muy duro y con ilusion, para estar bien de nuevo..),,
Si ella no lucha, y si se rinde, ser? mas dificil que los tratamientos actuen bien....dicelo!
Por eso, lo mejor que puede hacer un familiar, es animar al enfermo siempre al maximo.
Intentar animar siempre con mucha paciencia,con mucha ilusion, y dar todo el apoyo y el cari?o posible,al enfermo..
Eso es casi tan importante como los tratamientos..(de esos, se ocupan los hematologos..)
La parte del tratamiento, la llevan los hematologos...Vosotros todos: el cari?o..la ilusion..el apoyo..el amor..
Te dejo est link, para familiares, que te interesar?:
http://www.mieloma.com/v2/guia-prat...er-vt3166.html.
Asi que no bajes los brazos...
seguramente que despu?s de los tratamientos, vais a comenzar a ver los resultados..
Hay una parte del foro para Argentina, y quizas descubras mensajes que te puedan ayudar para buscar ayuda directa, en tu pais..
http://www.mieloma.com/v2/foro-auto...entina-vf9.html
No dudes en preguntarnos todo lo que no entiendes, de la informacion del link....
Estamos aqui todos, para intentar ayudarte..
un abrazo..