Mieloma Multiple - Mieloma.com

Hola de nuevo, a finales de septiembre mi madre tiene el transplante, nos ha dicho el médico que la tendrán que ingresar ya que le darán una quimio más fuerte. El médico nos ha dicho que no puede recibir visitas, sólo puede estar con ella una acompañante, me quedaré yo con ella, pero no sé si podré salir de allí, y si mi padre la puede ver a través de un cristal o algo. Será en La Fe de valencia. Alguien me puede contar como es?

Hola Loles! mi madre ingresa el proximo lunes para hacerle el TMO y lo unico q se es q puede estar solo un acompañante los dias que ya le implanten. Los primeros 4 dias de quimio puede recibir visitas pero una vez bajen las defensas y le infundan las celulas ya no podra haber visitas, solo una persona para asi evitar posibles infecciones. Yo tampoco se si podre salir de la habitacion ni como funciona, yo pienso q ya hare haciendo sobre la marcha ya q en el Hospital tp nos dijeron nada mas!
Besos!!!

Hola!
Todo eso: depende del hospital y del equipo!ellos ponen las reglas..!
En La Paz, en Madrid, no hay cristales..son habitaciones individuales..puede estar con el paciente un acompañante 24 H!
Lo de recibir visitas: es normal que no esté permitido..!
Para qué recibir visitas?No apetece!No esta uno en condiciones!
Cuanto menos..menos posibilidades de infeccion!
El acompañante o las vistas deben poner mascarilla, bata, patucos y lavarse las manos..antes de entrar en la habitacion..(es super importante!no hay que descuidarse..: eso no es una gripe, es un TMO!!!)
Tampoco hace falta tener un acompañante las 24H del día!
Es una exageracion!(en otros paises esta incluso prohibido!)..
Yo no lo he tenido, ni nadie se quedo conmigo ninguna noche durante el TMO..No es necesario!
Al no tener un acompañante en la habitacion..,se hace cargo de todo "el equipo",y se reponsabilizan  de todo muchisimo más!(pasan cada 5 mn!!)
Además, el acompañante, no sirve para mucho: no sabe resolver los problemas que puedan surgir, suele estar muy afectado y deprimido por la situacion....
Por otra parte,el enfermo, por culpa de la quimio que es fuertisima, tiene muy pocas ganas de hablar, ni de visitas ,ni de nada..
A mi, me venían a ver mi marido o mis hijos, un par de minutos,de uno en uno,por turnos, durante el día..(después de la infusion, estuve sedada y con APT(alimentacion  parental total) y no estaba para bromas..
En cambio, unos días después, cuando uno se va recuperando..apetece más ver a gente..
Asi que depende de cada caso y del hospital..

Lo que si os aconsejo a las dos..es estar tranquilas..:  TODO está controlado y medido..!
estan acostumbrados..y si surge algún problema: lo solucionan..
Asi que : ANIMO!..Estais muy cerca de la meta!
Suerte!
Un abrazo!

Hola Loles, a mi marido lo llevan en la Fe, le hicieron el autoplaste el 22 de Mayo en la 5ª 3ª,  aunque creo que querian cambiar y estaban en  obras decian si pasaban a 7ª 3ª pero no se cuando sera. Loles yo puedo decirte que ingresamos
le dieron la quimio mas fuerte en una habitacion donde son dos enfermos y sus acompañantes, los sofas son terribles
pero es lo que hay, la gente es encantadora, cuando termino la quimio nos pasaron a una habitacion solo (aislamiento)
empezo con Palifermin y demas al dia siguiente le trasfundieron sus celulas que hacia unos dias le habian extraido, a partir de ese momento a mi me dijeron que tenia que llevar la mascarilla, traen para el acompañante desayuno, comida,
merienda y cena el problema es que no puedes elegir (yo lo tuve dificil pues la fruta y verdura no me gusta) hay television en la habitacion sin pago, tambien hay un sofa que por la noche se hace cama y es otra cosa puedes descansar
algo mas.......te dan un pijama cada dia hay ducha en la habitacion, se me olvidaba hay una nevera donde si algun familiar te trae algo le pones el nº de habitacion y solo puedes salir a coger algo de la nevera.Los familiares pueden ver a traves de una ventana pequeña al enfermo y si tiene alguien con el puede hablar a traves de la puerta, Loles si quieres alguna cosa mas dimelo si lo se te lo explico. ¿que medico ve a tu madre? a mi marido el Dr. de la Rubia en consulta en
la sala era una doctora muy maja tambien, por cierto el lunes iremos a la consulta  y la idea del medico es hacerle un trasplante de un hermano nos dijo que hacia Septiembre ..... un beso

         Horten

Yolanda te deseo lo mejor para tu madre seguro que saldra todo bien se fuerte y mimala mucho, un beso
          Horten

Hola Loles

Como bien dicen cada hospital sigue un protocolo distinto con el tema del acompañante.

En el hospital de Jerez que es donde recibió mi madre el TMO desde un primer momento se está en una habitación individual y con un acompañante. En mi caso ninguno de mis hermanos ni yo podíamos estar todo el tiempo con ella por el tema de los trabajos y que se quedara mi padre era impensable ya que también está enfermo. Así que le comentamos al médico la situación y nos dijo que no había problema en que nos turnásemos. Los primeros ocho días estuvo una hermana mia, el día que le pusieron sus células tuvo que irse de la habitación, mi madre tenía que estar sola. Y nada, después fuí yo otros ocho días. En la habitación no llevábamos mascarilla ni nada,yo me la ponía cuando salía al pasillo a dejar las bandejas de la comida ( y los pantunflos para los zapatos también) Los días en que mi madre estaba con ánimos nos poníamos las mascarillas y paseábamos por el pasillo ya que el médico se lo recomendaba. Las visitas eran de 4 a 7 de la trade a través de la mampara de la puerta y siempre que el visitante se pusiera bata, mascarilla y pantunflos.
Yo veo muy bien que el paciente esté acompañado en todo momento porque así se le hace más llevadero, mi madre si se encontraba mal dormía, yo le daba el termómetro, la tapaba, charlábamos mucho..desde mi punto de vista es mejor.

Mucha suerte con todo para ti y para Yolanda.

Un beso

Hola!Yolanda!
Suerte para mañana!!qué todo vaya muy bien!!!
Animo!
Un abrazo!

Hola y gracias a todos. Mucha suerte Yolanda!!!!!!
Halmenar, a mi madre también la lleva el Dr.de la Rubia, nosotras tenemos que ir a quimio del 6º ciclo, el lunes 6 de agosto, a ver si nos vemos! (llevaré un clavel rojo en el pelo, jajaja) es broma, me has ayudado mucho, no sabíamos lo de la ventana, así podrá verla mi padre y mi marido. En principio yo me quedaré con ella, no tengo problema en el trabajo ya que hasta mediados de octubre no me mandan a obra. El resto no me preocupa...... mientras se ponga buena..... .
Bueno un besito y ya os cuento, a ver que nos dicen en la próxima consulta.

Me Alegro haberte ayudado Loles, se me olvido que si te lleva el ordenador, hablas con el supervisor (si es en la 5ª 3ª
se llama Jose Antonio) te pone el informatico el Wifi o algo asi y puedes conectarte a Internet menos chatear, yo me entere despues de haber contratado una linea con Orange. Nosotros iremos a consulta el dia 7 de Agosto, un beso

          Horten

Hola!Loles!
Suerte para el día 6..para el 6º ciclo...!!
Es el último antes del TMO?
Comó se encuentra tu madre?
Un abrazo.