Hola a todos

Como he dicho en otro subforo, en la anal?tica de hoy ( la primera completa despu?s del TMO ) me dicen que "No hay rastro de la enfermedad" y sin embargo me dan un tratamiento "suave de mantenimiento" a base de TALIDOMIDA.

 Pregunt? a la Hemat?loga y me dice que a todo el mundo, en mayor o menor medida, saliendo bien el trasplante le dan este tratamiento.

Como yo s? que hay gente que no tiene tratamiento, de ah? la pregunta: ? Puede haber diferentes protocolos post-TMO en los hospitales ?

Aunque estoy contento , tengo la duda de si no me explic? todo lo que ten?a que explicarme.

Abrazos

hola.Alvite!
Felicidades!!     
Es genial que est?s tan bien!
Respecto al tratamiento de mantenimiento que te han dado..yo no quiero opinar..
Creo que eso es el papel de los hematologos..creo que hay que confiar en ellos ,siempre!
De qu? te servr?a saber que otro enfermo, en Cadiz, en las mismas circonstancias que t?(aunque eso de estar igual que otro: es imposible!JAJA!)
,,pues eso: imaginate que no tiene tratamiento de mantenimiento....qu? pasar?a?
Solo te crear?a dudas..y mas dudas!
No te servir?a de nada...
Yo he tenido un tratamiento de mantenimiento durante 7,5 a?os ...Eso me pareci? largooooo!
muchos otros, en el 96 no lo tuvieron..
No s? lo que ha sido de nadie con MM del 96..No lo quiero saber..
Lo que s?, es que a mi, me ha ido genial..
Cuando me quitaron el tratamiento de mantenimiento, hace 5 a?os..me entr? el panico!!
No quer?a, porque pensaba que quitandolo, iba a tener una recaida..lo pas? mal..Medio-desconfiaba..
Y sin embargo: mi hemat?logo, una vez mas.. ten?a raz?n..
Sigo bien, sin tratamiento.Nadie sabe para cuanto tiempo mas..pero lo que importa, es que hoy ,estoy bien..
Vale la pena confiar en los medicos, son los ?nicos que saben exactamente conmo estas t?..y el tratamiento que hay que aplicarte..
Celebra haber tenido tan buenos resultados hoy...
no te compares con nadie:no sirve para nada(sol? para tener dudas..)..
confia en tu equipo de hematolog?a..Han hecho un buen trabajo contigo..
Besos.

Hola Alvite:

Deja  de preocuparte y vive, que estas en buenas
manos.

Es verdad lo que dices, que los tratamientos son
personalizados, aunque exista un protocolo general.

Creo que si te han mandado talidomida, sera para
reforzar tu inmunoidad.

Hasta otra abrazos
fercu y mary   

Creo que teneis raz?n Annie y Fercu.

Me habeis ayudado. ??? NO LE DEMOS MAS VUELTAS !!!

Un abrazo

Hola, Alvite.

Mira en el foro....
A parte que hay que confiar ciegamente en el hemat?logo(sino, te volver?as loco...), eso del mantenimiento con talidomida es super frecuente, es el mas com?n..:
Muchisimos ex-TMO del foro  lo tienen..Pienso en Tomas Majarenas,por darte un ejemplo: lleva 2 a?os con este tratamiento.
.Y fijate que bien esta (ver ?ltimas fotos, en Marruecos..)
Asi que de ver?s: felicidades por el exito del TMO.....
Ahora sol? :"tira p'alante"..y disfruta  a tope de esta segunda oportunidad..

Un gran abrazo.

HOla Avite acabo de leer lo de tu tratamiento,  no te preocupes ,es super normal yo lo tengo desde hace casi 4 a?os y al principio fueron dosis muy altas pero  al cabo de unos meses me las bajaron hasta que he llegado a 50 mg al dia 4 veces por semana y ahora quieren dejarmelo en 3 veces a a la  semana.
                      No a todo el mundo le ponen talidomida , porque hay que estar bi?n  neurologicamente para tomarla pero si tu no tienes problemas pues han decidido hacerlo, la verdad es que nos creamos un monton de dudas con nuestra enfermedad y los tratamientos.
                       Yo decid? hace muchos a?os hacerle caso solo a mi doctora porque como con ella me ha ido muy bi?n , confio en todo lo que haga por m? , tu haz lo mismo y ya veras como te tranquilizas y piensas que es lo acertado, por supuesto siempre que nos vaya bien.  

                                        Un abrazo

Hola Boxiblanco

 Te agradezco la contestaci?n, creo que esta noche voy a dormir mejor.

Un abrazo

Me  alegra ayudarte a descansar. felices sue?os a mi todavia me queda un poco tengo que cenar.   Besos              

Hola..
te comento mi caso... yo estoy respondiendo muy bien a la talidomida y a la dexa.. por eso el mes que viene si Dios quiere me hacen el TMO. el doc ya me anticipo que voy a seguir un tratamiento de mantenimiento de 1 talidomida... y que luego bajara a 1/2... pero volvamos.. es tal cual lo que dice annie.. porque estos tratamientos son muy personalizados... los doctores son los que evaluan como se comporta tu organismo a la medicacion.. y que es lo mejor para el bien de nosotros... yo por cierto.. me gustaria.... dejarla cuanto antes... porque bueno... es un poquito dificil para si siendo mujer y sin hijos... mientras este con esta medicion no puedo so?ar en ellos... pero bueno... siguen habiendo alternativas... y yo me aferro a mi esperanza... estoy segura que aun despues de la quimio de altas dosis voy a seguir manteniendo mi sue?o de ser mama...
vamos exitos... te mando un beshote inmenso

tina

Gracias Betina.

Ya ir?s contando lo de tu TMO.

Un Beso