Hola de nuevo!

Me d? de alta hace ya casi un a?o y apenas he podido meterme en el foro desde entonces para comentar como continuaba mi madre.

Lo cierto es que ahora mismo no nos podemos quejar demasiado tras 8 ciclos de quimio y un a?o desde que la diagnosticaron el MM, ya que nuestra hemat?loga nos ha dado la gran noticia de que est? en remisi?n    (bueno, yo a?n no me lo creo del todo, por si acaso).
A?n as? nos ha dicho que le dar?n al menos de 2 a 4 ciclos m?s, para completar los 10-12.

Hemos tenido unos cuantos problemas para recetarle la Talidomida (me daban ataquea de risa cada vez que ve?a a la m?dica preguntarle a mi madre con 72 a?os si exist?a la posibilidad de quedarse embarazada   ), y ahora le han tenido que retirar el tratamiento por los problemas con parestesias en manos y pies.

Y como me dice, le han tuneado la espalda poni?ndole una faja con una placa de hierro por los problemas de vertebras aplastadas que tiene. Pero bueno, no se molesta mucho cuando la llamo "Robocop"   .

Quer?a compartirlo con vosotros, porque aunque seguimos con otros problemas que van surgiendo, la noticia de la remisi?n bien lo merece.

Un saludo a todos!!

, no me extra?a lo de tus ataques de risa, Kela-chan, a veces con tal de seguir los protocolos...

Enhorabuena por los resultados que hab?is ido obteniendo en este tiempo y sobre todo, que si la hemat?loga dice que est? en remisi?n, es la mejor noticia!

Gracias por contarnos los avances de tu madre.
Saludos!!

hola, me alegro mucho, es una gran noticia... la verdad es que s? que da risa... pero bueno... m?dicos...y sus protocolos... en fin...lo importante es la remisi?n.
enhorabuena por los resusltados
Un beso
Eva





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LOS PROBLEMAS NO SON PROBLEMAS... SON OPORTUNIDADES...
PARA PODER SUPERARNOS

Vaya que si, que preguntas hacen a veces. Yo creo que incluso a los propios medicos les tiene que dar cosa hacer ciertas preguntas, pero como bien decis, es cosa de protocolo.

Me alegro que todo vaya bien.

Un beso.

Muchas gracias!!

El protocolo de la Talidomida ya lo hemos pasado varias veces  primero con el hemat?logo mientras estaba ingresada, y despu?s con la hemat?loga que la lleva. Y aunque la primera vez se qued? un poco pillada   , ahora cuando tiene que responder se lo toma con paciencia y buen humor ("si hijo si, quiero tener al menos 2 ni?os m?s").

Tambi?n es bueno oirla reirse un poco de si misma, porque hay temporada con el ?nimo un poco m?s bajo.

Besos!

Hola,Kela-chan.
Tienes raz?n:hay que ereirse un poco! Tener buena moral ayuda muchisimo!
Es una buena noticia que tu madre haya respondido bien a la talidomida..y que el MM este remitiendo..
Dices que le faltan todav?a de 2 a 4 ciclos..pero que "le han suspendido el tratamiento por los problemas con parestesias en manos y pies". ?
Que le dan ahora?
tiene algun tratamiento?
Cuando es su proximo control?
Un abrazo.

Hola Annie!

Lo que le han tenido que suspender es el tratamiento con Talidomida porque empez? con hormigueos cada vez m?s cont?nuos, tanto en manos como en pies.
Con lo que si que contin?a es con los ciclos de quimioterapia de Melfal?n y Dacortin, aunque en este ?ltimo
(lo tom? a principios de enero) ya le han ido reduciendo la dosis.

La verdad es que en cuesti?n de tratamientos hemos tenido que cambiar varias veces por reacciones adversas: tuvo un exantema en las manos al parecer causado por un medicamento; no pudo tomar anticoagulantes en pastillas y ahora tiene que pincharse heparina... En fin, no es f?cil y cada cosa tienen que ir vi?ndola paso a paso.

La pr?xima cita con la hemat?loga la tenemos esta misma semana y espero que los resultados de los an?lisis sigan siendo buenos porque eso si que le sube la moral.

Un beso muy fuerte!!

Hola Kela-chan
Me alegro mucho que tu madre vaya mejor.
Que buena noticia de que este en remisi?n.
Que siga con ese humor.
Un saludo Mar

enhorabuena





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Un saludo
Victor Quesada
Webmaster y Administrador de Mieloma.com

Guia de Uso - http://www.mieloma.com/ayuda/

Ser feliz no significa que todo sea perfecto, quiere decir que has decidido seguir adelante pese a las dificultades.

Seguro  que los analisis de la semana que viene ser?n todav?a mejores que los precedentes!
Es genial ver que ha merecido la pena, luchar durante meses..
No me extre?a que tu madre est? muy animada!
A a todos nos pas? lo mismo:
Cuando se te diagnostica MM, parece que no se va a sallr del bache y se hunde uno....
  Los tratamientos son largos y muy agresivos..pero cuando se empiezan a ver los primeros buenos resultados   se olvidan los malos ratos..y uno se anima muchisimo... .

Un abrazo..