Mieloma Multiple - Mieloma.com

hola!!! a todos!!!
Ayer ..recibí la revista "Myeloma today"...nº de verano....y entre todos los articulos..me gustó mucho el de la última pagina...donde se commentaba  que El Prof Mario Boccadoro y su equipo.(creo que es de Torino, Italia.)combinaban el Revlimid con MP...y alcanzaban casi el 100% de reniciones!!!!...Habrá que seguir esta noticia de cerca..y esperar un poco mas....pero me pareció muy alentador...y os lo quería commentar!!!
(hasta ahora se hacía MPT- o sea :melfalán, prednisona y talidomida..otros ensayos eran con VMP- velcade/melfalan prednisone.)pues hay algún ensayo nuevo, él de mario Boccadoro.....muy prometedor con RMP!!!
Animo  atodos!!Eso va avanzando!!!!!

El revlimid (lenalinomide), es un nuevo farmaco molecularmente similar a la muy conocida Thalidomida. Se han realizado en los ultimos años multiples ensayos clinicos con thalidomida adicionada a melphalan y prednisona, que han demostrado un beneficio contundente en cuanto induccion de remision en el tratamiento del mieloma multiple. Estos trabajos han sido publicado por el Dr. Palumbo. En mi caso, soy medico y tengo bajo tratamiento pacientes con mieloma multiple con este esquema de tratamiento, y los resultados son alentadores. Al parecer, lenalidomide es mucho más potente en enlentecer la progresion de la enfermedad y en induccion de remision, sin embargo no ha sido comparada con thalidomida.

Dr. Gamal Hamdan

Hola!!Gamal Hamdam!
Gracias por tu contestacion....!!!!
Es una buena noticia..para todos los que padecemos esta enfermedad...Hay montones de medicamentos nuevos...saliendo desde hace más o menos...3 años!!!...
El otro día , nos habló en el foro Cesar ,(que esta en estos momentos en la unidad de transplante de Barcelona...), de un nuevo medicamento para evitar la mucositis...(eso duele muchisimo...yo la he tenido!!!!)
Este medicamente tambien se emplea en el hospital La Paz...en Madrid...debe ser de "uso generalisado"...porqué lo comenté con mi hematologo...en mi última revision...el día 13 de sept...y me dijó que allí seempleaba tambien!
 Y es que cuando me hicieron el autotransplante en 1996.....había muy pocas cosas disponibles...y me pasé varios años...con miedo a una recaida...con un tratamiento de "mantenimiento"...de interferón alfa...3 veces X semanana...durante 7 años!!!!que pasada!!! (pero : tengo una suerte increible...estoy fenomenal, en RC,..sin tratamiento ninguno...llevo 10 años desde el transplante... llevo una vida totalmente "normal"...trabajo,..deporte,..familia, viajes..etc...!)
Asi que creo que es muy importante para "el foro"...hablar de cosas concretas...de progresos...de resultados positivos...
Muchos de los que sufren MM estan esperando algún "avance"...y si te enterras de algo...comucanoslo!!!!(se dice asi?)
Muchas gracias por tu collaboracion!!!un saludo...