Hola soy Bea es la primera vez que escribo pero desde el mes de setiembre leo cada uno de los mensajes a mi madre le diagnosticaron en el mes de agosto mm ya se hizo 4 sesiones de quimio, ahora esta con el tratamiento de talidomida y ma?ana tiene consulta con medico para ver si esta apta para hacerse el autotransplante, no solo eso si no que en el mesde setiembre falleci? mi padre de un paro cardiaco fulminante suponemos que por el golpe de la enfermdedad de mi madre, ahora solo quedamos ella y yo, ya que tengo una abuela de 79 a?os que no se le puede exigir mucho un hermano es Espa?a y la madre de mi padre que desde el fallecimiento de el se esfumo e hizo su vida. A veces tengo miedo de perderla a ella tambien y no se como actuar pienso en lo mucho que ella esta sufriendo con su enfermedad y con la depresion de haber perdido a mi padre y me siento impotente de no saber que hacer con sus sentimientos y con mi dolor por todo lo sucedido, se que todos estamos pasando por lo mismo, y he leido todo el animo que se dan unos a otros y es muy importante y especial eso, queria compartir con ustedes este momento en mi vida. Gracias por dar esta oportunidad de poder desahogarse

Hola!Beita!
Bienvenida a nuestro foro..
Me doy cuenta atrav?s de tu mensaje, de lo mal que lo estas pasando..
S? que es complicado, pero intenta pensar, que despu?s de lo malo, suele venir tiempos mejores..
Nosotros, en casa, nos pas?..
Yo tengo MM, y me hicieron un TMO, hace 11 a?os..estoy en RC, y como me pas? a mi..les pasa a mucha gente;
Mucha gente  del foro, ha logrado atravesar estas "malas rachas"..
Asi que ten paciencia e intenta sobre llevar todo eso, un poquito m?s...
Espero que que ma?ana, tu madre tenga muy buenos resultados en sus analisis, y que el hemat?logo vos d? buenas noticias..
Animo!
Un abrazo.

Hola Beita:

Bienvenida al Foro:

Es dram?tico lo que nos cuentas y nos hacemos cargo de tu situaci?n,
desde aqu? te animamos a que seas fuerte, pues tu Madre te necesita.
Esta enfermedad suele ser larga o cr?nica en ocasiones, por eso veras
que los tratamientos se ir?n adaptando seg?n las circunstancias y etapas
de la misma. Estamos aqu? para informarte de lo que sabemos seg?n
nuestra propia experiencia.

Un abrazo de Fercu y Mary.

Hola, gracias Annie Mary y Fercu por su apoyo, les comento ayer el m?dico le receto varios analisis para hacer para ver si est? apta para transplante, aparentemente si, la internacion seria de 40 d?as, nunca me imagine que tanto incluso no puede estar con ningun acompa?ante por la esterilizaci?n que debe haber en el lugar y por sus propias defensas. Uno de mis temores ahora es que ella caiga nuevamente en depresion en ese periodo en el que tiene que estar sola, tiene dias en que se siente culpable por el fallecimiento de mi padre y esto le hace retroceder.
No se si alguien me puede comentar como es el proceso de el autotransplante y los pasos que vienen despues de esto.
Gracias nuevamente por su compa?ia apoyo y comprension.
 Miles de besos

Hola! Beita!
Qu? buena noticia que pueda acceder al TMO!!!
Lo que diices del aislamiento: depende mucho de los hospitales..
Aqui, en Espa?a, en la mayor?a se puede estar con un acompa?ante.
40 d?as me parecen  muchisimos..
El proceso "normal"es de unas 2 o 3 semanas si no hay complicaciones..(yo estuve ingresada solo 18 d?as, y sin acompa?ante..)
Pero tambien en eso: cada pais y hospital tienen sus protocoles..
No pienses en negativo..No es seguro que tu madre caiga en depresion,( y en el peor de los casos..si le ocurre, se la tratar?n en el hospital..)..
No te preocupes por adelantado...
Has mirado el video sobre el trasplante de medula?
http://www.mieloma.com/v2/video-tra...a-osea-df5.html
Un abrazo.

Hola Beita:
Bienvenida al foro.
Por lo que cuentas se nota que lo esta?s pasando mal. Me recuerda un poco al caso de mi mama (tuvimos muchas complicaciones a parte de la enfermedad) y lo hemos pasado muy muy mal, mi mama tambi?n tuvo una depresi?n tremenda pero tengo que decirte que ahora, hace una semana ha salido del autotransplante, est? todo genial, el autotransplante fu? estupendo, estuvo ingresada tres semanas y si que podia tener un acompa?ante.
Al igual que Annie, me parece raro que no dejen que est? por lo menos con una persona y cuarenta d?as son muchos, pero nose igual all? cambia.
Mi mama dice que no ha sido tan dif?cil como imaginaba, asi que mucho ?nimo, cu?ntaselo a t? mama y animala mucho mucho, como dice Annie no pienses en negativo, cuando mi mama pensaba en negativo siempre intentaba buscar el lado positivo, intentalo, se que es muy dificil pero se consigue (en mi casa tenemos un poster con la frase "buscar siempre lo positivo") y aunque las cosas van mejor no lo hemos quitado, porque cuando lo ves te anima.

Un besazo    y un abrazo con mucha mucha fuerza

Hola Beita

Yo tambien estuve muy mal cuando le diagnosticaron esta enfermedad a mi mama, ademas que mi papa tambien somatizo la enfermedad de mi mama y perdio un ojo y para el ha sido muy dificil esta perdida....entonces fue muy dificil para mi todos los dias ver a mi mama quejandose de los dolores y a mi papa llorando porque no aceptaba la realidad....

Ahora ya todo va un poco mejor y mi mama ya salio del trasplante y se ve mucho mejor..
Igual que a ti tambien nos dijeron que no podiamos acompa?ar a mi mama durante el mes del autotrasplante para evitarle infecciones.....y los primeros dias no fui a visitarla, pero un dia fui a llevarle algo y las enfermeras me hicieron sentir mal diciendome que porque la habiamos dejado sola...yo le dije que era proque nos habian recomendado no ir paara evitarle infecciones...y me dijo que siempre era bueno que fuera asi fuera un ratico.....y desde ese dia segui llendo todos los dias...eso si con muchas precauciones ...no me le acercaba casi y me ponia mascarillla, me lavaba muy bien para no ir a pegarle nada....
Mi mama es una persona muy optimista, sin embargo hubo dias en que la notaba un poco cansada de estar alla sola y sin hacer nada...y contaba las horas para que pasara el tiempo rapido...asi que yo te recomiendo que si vayas asi sean 2 horas diarias...y juegas con ella cartas, parques...juegos de mesa.....la vas a ver muy decaida...pero luego cuando termine el tratamiento la veras muy bien....

Mucho animo
Un abrazo

Hola Beita!me alegro mucho de lo del TMO!
Al igual que Anie te comento que el tema de los acompa?antes depende de cada hospital. Yo estuve con mi madre desde el primer dia hasta el ?ltimo.
El Hospital estaba a 100 km de casa y me quedaba todo el tiempo con ella entre semana y los fines de semana ven?a mi hermana. Siempre con mucha precauci?n para que no cogiera ninguna infecci?n y no ocurri? nada. Ella estuvo 18 dias en total ingresada, aunque tambi?n al principio nos dijeron que lo normal eran 4 semanas, pero supongo que todo depende de la evoluci?n del paciente! pero mas vale no correr y si se tienen que estar mas dias pues que esten y que cuando vuelvan a casa esten mas recuperaditos!Ella ahora esta muy bien y con sus revisiones cada mes!
Animo y ya nos ir?s contando!
Muchos besos!

Hola gracias a todos por darme su opinion y apoyo es bueno tener varias experiencias para saber como manejarse en estas situaciones. El m?dico nos ha dicho que le bajan mucho las defensas por ese motivo no puede tener acompa?ante, de todas formas podemos visitarla mi abuela y yo una hora diaria y alli voy a estar por suerte va a poder llevar libros va a tener su tel?fono y un televisor para mantenerse distraida,  estamos saliendo adelante de a poquito, cuesta mucho el verla sufrir por su enfermedad y todos los temas extras pero hay que salir adelante de todo esto, es una prueba que nos pone la vida y hay que superarla lo mejor que se pueda.
Estamos un poco ansiosas por el autotransplante y los resultados, y los pasos a seguir luego ya que no tenemos ninguna informaci?n sobre esto, el m?dico le ha dicho que puede durar un a?os 6 meses 6 a?os o depende pero no nos dio m?s informaci?n ni de que depende.
Gracias a todos un beso enorme Annie Patry Liana y Yolanda.
 

Hola!
Es normal estar angustiado por tantos problemas nuevos y tan cruciales!
Uno no sabe por donde empezar..Parece que eso no tiene fin!
Intenta enfocar y solucionar los problemas de un en uno!
Por ejemplo ahora:  su confort..y el trasplante..
No pienses en el paso siguiente..(lo de las visitas: se ver?!lo de la recuperacion tambien..eso esta en un futuro bastante lejano..hay tiempo para resolverlo!)
Piensa sol?, en el proximo paso que teneis que dar..
O sea: para no estar totalmente absorbido por los problemas..es bueno intentar solucionar lo que tiene solucion(con los medios que tiene cada uno..sin compararse con nadie ,para no frustrarse..) y ciuando sale otro problema..hacer lo mismo..
Establecer prioridades y no angustiarse con lo que "pueda pasar"despues..
Yo lo hago asi..y me ayuda mucho a no hundirme , a no desesperarme.
Ya ver?s como dice la madre de Patry, despues de pasar el TMO:" no es tan duro ni tan dific?l,como parec?a al principio"
Animo!
Un beso..