Mieloma Multiple - Mieloma.com

soy reincidente en mieloma, mi medico me hablo del velcade, pero quisiera informaciòn al respecto, alguien que se lo haya aplicado, cuales son los efectos secundarios? que es lo que me espera? gracias

Hola!Quepedro!
Bienvenido a nuestro foro!
Siento lo de tu recaiada..
Es logico que  tu medico te haya aconsejo un tratamiento con Velcade, y que tú tengas muchas dudas y algo de miedo....
Pero te aconsejo tener confianza en él..y deseo que tengas pronto, buenos resultados, con este medicamento!..
Para todo lo que quieras saber sobre Velcade: en vez de "foro", vas a "informacion/ es una i, en un circulo azul/..Alli tienes informacion sobre los tratamientos..
Tambien, más arriba, arriba de la pagina, en el recuadro azul,tienes en "Guias y publicaciones", la informacion que estas buscando.
Si tecleas:Velcade en "busqueda"..tendrás todos los mensajes del foro, donde los usuarios hablan de este tema.., de sus experiencias..

Preguntas "lo que te espera"....Nadie sabe lo que nos espera..
Yo en el 96, estaba convencida..que era el final..y me equicocaba..
Espero que comó a muchos que han estado en tu situacion, el Velcade te hará efecto, y tu hematólogo logrará "rescatarte"...
Ten confianza..ten paciencia...intenta ser positivo!(sé que es super dificil lograr ser positivo, pero de verdad que el Velcade ha cambiado los pronosticos..y funciona!)
Los nuevos tratamientos han cambiado totalmente las perspectivas de la enfermedad!
Hay muchisimas formas diferentes de combatir el MM, hoy...(Revlimid, Talidomida..Velcade.etc..,solos o combinados...)
Animo Fernando!
No bajes los brazos..
No dejes de darnos noticias tuyas..;dinos si encontraste la informacion..si estas siguiendo el nuevo tratamiento..Cuentanos comó te va...
Sabes que aqui, siempre habrá alguien para contestarte, entenderte e intentar ayudarte!
ANIMO!
Un abrazo!

gracias, por atender a mi llamado, que bueno que existe este foro, la verdad es que existen ocasiones en que los animos bajan, gracias por todo,  ojala me puedas ayudar.......alguien sabe el precio de revlimid.... lo han usado? ojala puedan ayudarme, ahh tambien no puedo publicar mensajes en el foro, me puedes explicar?

Hola!Fernando!
¿Como que "no puedes publicar mensaje en el foro"...
Lo estas haciendo. .. (por eso te contesto..los leo.. )
No entiendo lo que quieres decir..?
Intenta decirno lo que pasa con tus mensajes: este y tres más..estan publicados.. (compruebalo)

Lo del Revlimid, se aprobo en europa, para pacientes de MM, hace unos meses..
Se esta empleando..pero se pone en el hospital de referencia de cada enfermo..(creo que en el hospital de Salamanca..se pone desde hace bastante tiempo..)
Aqui no se vende esos medicamentos....
Nos comentas que "bajan los animos"! ..
Eso es muy normal..Es una enfermedad muy dura, y no hay tener verguenza de tener bajones..todos los hemos tenido..
Espero que este foro te sirva de apoyo..
Sabes que estamos todos aqui para apoyarte, escucharte e intentar ayudarte en lo que podemos..
Un gran abrazo.