El Biosimilars E-module fue desarrollado para apoyar la práctica clínica de los médicos que recetan medicamentos biosimilares a pacientes con cáncer. El…

PharmaMar (MSE: PHM) ha presentado resultados positivos del ensayo de registro de fase III, ADMYRE, de plitidepsina en combinación con…

En la revisión periódica de los datos de seguridad de pomalidomida, se ha identificado que puede provocar toxicidad hepática grave,…

Una posible vacuna para el mieloma ha sido aprobada como medicamento huérfano por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

La FDA ha aprobado VELCADE (bortezomib) para el retratamiento de los pacientes adultos con mieloma múltiple (MM) que habían respondido…

Zeltia (Grupo Zeltia, ZEL.MC) ha anunciado que su filial de oncología, PharmaMar SA, ha iniciado un ensayo clínico de fase…