Portal médico · Guías para pacientes
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La FDA ha aprobado VELCADE (bortezomib) para el retratamiento de los pacientes adultos con mieloma múltiple (MM) que habían respondido previamente al tratamiento con VELCADE y han tenido una recaída al menos seis meses después de finalizar el tratamiento con…
En la ASH 2012 no hubo muchas sesiones orales sobre trasplante en MM, pero muchas presentaciones de pósters aportaron nuevas ideas para modificar los regímenes de acondicionamiento y evaluar el riesgo en los pacientes de trasplante. Destacamos tres estudios importantes,…
Kyprolis® (carfilzomib), Velcade® (bortezomib), MLN 9708
La administración subcutánea de Velcade (bortezomib), comercializado por Janssen, acaba de ser aprobada en España y está disponible para su utilización en el tratamiento del mieloma múltiple, un tipo de cáncer hematológico que en España se diagnostica anualmente a entre 4…