Foro Mieloma Multiple

Asi que te llamas francisco? Pues yo soy toñi, encantada. Mira algo tonta soy, de cataluña solo conozco barcelona y port aventura jj. La sagrada familia solo la vi por fuera pues habia una cola de japoneses de mas de un km. Pero es verdad que no escuche a nadie hablar en catalan. No como en valencia...

Hola Mm tie mala lexe yo+ Por fin una que te entiende! Yo tambien soy de Huelva. Pero de pura cepa, yo naci, creci y vivo aqui. Por si no me conoces, en mi caso el que tiene mm es mi marido, que cumplira 46 años el proximo mes. El esta mas o menos bien. Sigue trabajando, claro como que es autonomo. ...

Estoy totalmente de acuerdo contigo Isa Aurora, en todo lo que dices. Sobre todo es cierto que ahora estamos mas vivos, mas despiertos. A mi personalmente me ocurre, a veces, que me veo como en un nivel mas alto. Veo lo ridiculas que son la mayoria de la gente desperdiciando la vida por tonterias. A...

Muchas felicidades yeya. No te conozco, pero es verdad que da mucha alegria ver la foto de un bebe en este foro. Es guapiiissssimooo! Me has alegrado el dia.
Y no te preocupes mariana, ya ves que los medicos se llevan muchas sorpresas. Solo hay que creer que dios es bueno.

Hola mariana, me alegra que estes mejor de animo. Primero decirte que el tratamiento vad es el que le han puesto a mi marido. Le ha ido muy bien, no se le ha caido el pelo. Aunque eso depende de la persona y es lo de menos, pues vuelve a crecer. A lo mejor a ti tampoco se te cae. Lo importante es qu...

Muchas felicidades! Te deseo que cumplas muchos mas asi de bien. Un fuerte abrazo.

Hola de nuevo a todos. Solo compartir con vosotros que hoy ingresamos para el sexto y último ciclo de tratamiento VAD. Creo que después le pondrán otro para reforzar y ya, el tmo. Eso espero. Una pregunta para Annie, tras el tratamiento VAD, dices que te pusieron melfalan, ¿este también lo ponen est...

Hola mariana, antes q nada darte un fuerte abrazo aunque sea virtual, jeje. Me da mucha rabia q alguien tan joven pase por lo q tu estas pasando. Lo mejor de esto es q los medicos ya saben cual es pa enfermedad. Ahora estas muy mal pero seguro te van a poner mejor. No te vas a quedar asi toda la vid...

El medico la ultima vez nos dijo q era el tratamiento mas barato para la seguridad social, y q no era muy fuerte. Por eso me preocupo. Y es q no veo a nadie en este foro q actualmente le esten poniendo el mismo.
Gracias laura.

Gracias por vuestras respuestas. El nefrologo no lo ha visto. Se lo dire al medico.
Abrazos.