Foro Mieloma Multiple

Buenas a todos de nuevo! Me gustaría plantearos unas cuestiones, a ver si alguno me las puede responder. Me hicieron el TMO en diciembre y actualmente me encuentro muy bien de salud, afortunadamente. Lo que me pasa es que he perdido mucho pelo, se me ve bastante la cabeza por arriba, y también he no...

Bueno pues ya han pasado 7 meses desde mi TMO, le he preguntado a mi hematólogo por el tema de tomarme las cervezas con los amigos y tomar el sol en la playa y me ha dicho que vida normal excepto con el sol. Me dijo que si voy a la playa, me ponga factor 50+ y que me puedo bañar pero después directo...

Otra pregunta, el otro día leí un artículo en internet que decía que había un porcentaje relativamente alto de pacientes de mieloma múltiple que tras la quimioterapia y el trasplante perdían capacidad cognitiva, que disminuía su memoria o rapidez mental, ¿eso es cierto? , ¿le ha pasado a alguien de ...

Es que después del trasplante el médico me había dicho que tenía que tener cuidado con el sol, pero claro, me imagino que eso será sólo al principio. Ya le preguntaré

Ok Annie!!
Muchas gracias, entonces hay que aprovechar bien el verano.

Gracias Aurori! tendremos que untarnos bien de crema y evitar las horas de más sol.
Que todos los males sean esos

Hola compañeros, tengo una pregunta importante ahora que llega el verano. A mi me hicieron el trasplante en diciembre, ya estoy trabajando y de momento todo va bien. La pregunta es, ¿podemos ir a la playa, bañarnos, etc, como hace el resto de los mortales? Echándonos crema solar, claro. ¿Vosotros qu...

Una pregunta compañer@s, pasado ya el trasplante y estando en remisión, ¿se puede beber alcohol?, y con alcohol me refiero a salir con los amigos y tomarse unas cañas o unos vinos. Es que como dicen que después de recibir quimioterapia hay que llevar una vida mucho más sana que antes, para evitar ot...

Gracias Annie, supongo que a veces la "lotería" toca sin ningún motivo, casualidades de la vida.
Yo también me he cuidado mucho siempre, y seguiré haciéndolo.
Un abrazo

Os cuento mi caso, antes de ser diagnosticado con mieloma múltiple, estaba pasando la época de más estrés de mi vida, muchísimo trabajo, exceso de responsabilidad, falta de sueño... En fin, un sin vivir. A pesar de que mi hematóloga no veía relación entre estrés y mieloma, yo siempre pensé que esa e...