Foro Mieloma Multiple

yakosan, solo decirte que estoy a vuestro lado. Un abrazo, Paco

Hola Mayte: Que podría decirte para poder consolarte, unicamente que no pienses en el futuro y solo vivir el dia a dia aprovechando aquellos buenos momentos que puedan presentarse y que mimes a tu padre todo lo que puedas. Por si te sirve de algo, te contaré a grandes rasgos la odisea de mi sra que ...

Perdonadme el lapsus de casi un mes que no me he asomado por el foro, es que me he visto muy desanimado por la situación de mi sra. que continúa mas o menos igual- Os contaba que le harian un PET., para discernir la nueva situación creada por el resultao de la RM. que le hicieron que como ya os cont...

Hola a todos: No sabeis lo que me reconfortan vuestras contestaciones a mis dudas, y no me cansaré nunca de agradecéroslo´ Encuanto a lo que escribí sobre el "PET = a la expulsión de gases intestinales" es que quise poner un poco de ironía a las dichosas siglas que reducida a una palabra e...

Hola Felín: Es curioso, que a un gran número de enfermos no les diagnostican el MM, hasta que aparece la enojosa paresia, dando lugar a una doble ansiedad, una la parálisis sobrevenida y la otra el propio MM, como es tu caso, el de mi mujer y otros casos comentados en el foro, mi sra., ahora está en...

Gracias fercu por tus aclaraciones. Supongo que el hematólogo diría este dato, como orientativo, lo que a mí me ha chocado es que coincidiera con el dato dado a macarann, por otra doctora distinta. Insisto todos teneis razón, porque el futuro es incierto y es imposible saber lo que sucederá y por lo...

Hola Eugenia:
Si la doctora que te lleva es del oncológico de Bellvitge (ICO), allí nos veremos, pués mi sra. tiene cita para ese mismo día por la mañana. Te puedo adelantar que el equipo es muy bueno y te tratarán magníficamnete.Animo manos a la tarea.

A nosotros lo que nos dijo el hematólogo, es que, a los 7 años, se podría reproducir el mieloma si se hacia el autotrasplante, en caso contrario y con e tratamiento recibido hasta ahora, la enfermedad se presentaría a los 4 o 6 meses

Antes de todo, deseo agradeceros a todos el seguimiento que teneis de nuestro problema, que ya veo que es muy común a todos vosotros. Como ya dije anteriormente, hoy, dia 20, hemos ido al hematólogo, el cual nos ha dado una de cal y otra de arena, veamos: nos ha dicho que la médula se está recuperan...

macarann escribió: Grácias a todos por los ánimos, en realidad lo que esperamos es que nos den las mejores noticias yo ya se que su vida no volvera a ser la de antes pero si nos gustaría que su calidad de vida mejorase lo máximo posible y qu estuviera con nosotros esos 7 años que nos han dicho que ...