Portal dedicado al Mieloma Multiple (un cancer de medula osea), con noticias, informacion de la enfermedad, tratamientos, foros. Todo sobre esta gammapatia para pacientes, familiares/cuidadores, medicos,...
MOITAS FELICIDADES¡¡¡¡ Dende Galiza acordámonos moito de ti e queremos celebrar dende aquí o teu cumpleanos. Esta é unha das tantas veces que te felicitaremos, esperamos terte aquí algunha delas. Inda que non escribo moito no foro, só mando algún mensaxe persoal, estou día a día pendente de vós. Ad...
Hola Anna: No quiero escuchar escuchar que Esteban está bajo de ánimos.............si tiene toda una vida por delante.......madre mía¡¡¡¡Además Anna, recuérdale que me dijo que no iba a dejar de luchar ;). Dale un abrazo muy, muy fuerte de Adol y mío y ya verás cómo va a llevar el tratamiento fenome...
Joooooooo, que vergüenza, ya veo como se ponen los emoticonos, es qe a mi cuando pincho sobre ellos no me salen en el mensaje que estoy escribiendo. Ya veo que luego si...jejej,perdón
Que bien cuando nos contáis buenas noticias y esos ánimos que suben verdad?....ya verás que todo va a ir bien, ya pronto el transplante y a recuperarse de él. Muchos ánimos y mucha suerte.
Aquí unida a mis compañeros esperamos buenas noticias. Alvite, mucha suerte seguro que todo va bien....a todos los que tengais pruebas o resultados ¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡ánimo¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡, os mando mando todas mis fuerzas.
Hola Mayte: Siento muchísimo lo que os ha pasado, me resulta difícil de creer. Yo perdí a mi padre el 12 de diciembre, estaba bien pero algo se retorció, pienso que han tenido un fallo pero tengo que dejar de hacerlo porque ahora ya no va a volver. A mi padre le diagnosticaron MM con 49 años y le pa...
Hola Anna, Hola Estebán: Ya estamos en Galicia, llegamos ayer a las 10 y todo OK. Ayer ya tenía ganas de veros de nuevo, nos ha encantado estar con vosotros. Me alegro un montón cuando veo a pacientes que aún estando mal, están bien....para mi es como si siguiese la lucha con mi padre. Sé que él no ...
Me alegro de que puedas disfrutar un poco más de ella. La pregunta que haces es difícil de responder, creo que ni los médicos podrían decírtelo. No te agobies, tú misma irás viendo la evolución. Ojalá sea durante mucho tiempo, es lo más te deseo.