Foro Mieloma Multiple

Quien tiene "revision", o alguna prueba pendiente en diciembre?
Mucha suerte para todos

Buenas! En primer lugar, mucho ánimo Camilo! Es un palo pero hay seguir adelante, como ya te han dicho hay muchas opciones de tratamiento...
Ana Giup me alegra que todo esté bien! Yo nunca he entendido los resultados de las cadenas ligeras pero seguro que si te ha dicho que no es importante será así..
Carlos disfruta de los dos meses de descanso y Auroriiii no sabes cuanto me alegro porque todo esté bien!
Nosotros seguimos con el daratumumab, ahora empezamos ya el ciclo en el que es cada 15 días (hasta ahora era semanal non stop! y eso se nota en los efectos) A ver si podemos pasar un buen mes de diciembre y nos libramos de resfriados etc..

Felices fiestas familia y a disfrutar de cada minuto!!

Un fuerte abrazo

Hola a todos!!
Marian, espero que todo vaya muy bien con el daratumumab y que tu padre lo lleve lo mejor posible.
Camilo, mucha fuerza y esperamos que vayas bien.
Jose ha ido hoy a analítica de sangre, orina y médula y tendrá resultados la semana que viene. Su estómago va mejorando poco a poco. Ya os contaré.
Suerte a los que tengáis control.
Bss

Mucha suerte para José,Mayka!
Espero que siga mejorando su estomago..y que todos los resultados salgan bien, la semana que viene..Espero noticias vuestras..
Marian: espero que la nueva pauta de daratumumab le sienta bien a tu padre, y que note una diferencia positiva.
Camilo: como estas?
MUCHO ANIMO!!!

Jose ha ido hoy a consulta y le han dicho que no se aprecia enfermedad ni en la médula, ni en la sangre. De momento seguirá sin tratamiento y tendrá el siguiente control en tres meses. No nos confiamos, sabemos lo que hay, pero estamos muy contentos.
Espero que los que estáis en tratamiento mejoréis pronto y que los controles vayan bien.
Bss

Hola, en la visita el hematólogo me dijo que queda un pelín de componente monoclonal, vamos, que el tratamiento funciona y espero ponerlo a 0 en breve

Me alegro mucho!!!!!!!
Cuando tienes la proxima cita con tu hematologo?
Felices fiestas..
Un fuerte abrazo

Hola!!!!
Marián, que tal está tu padre??? Ánimo!!! Seguro que notáis los descansos de 15 días en lugar de 7. Veréis como nota el alivio y podéis pasar buenos días en estas fecha.
Camilo, a tope!!!!!! Ese pico va a bajar a 0 ya mismo!!!! Entre el tto y tu buen ánimo el éxito está garantizado!!!
Mayka, que alivio que la médula de José siga sin rastro de células feas!!! No os anticipéis al futuro!!! El ejemplo lo tenemos en nuestra hada madrina Annie!!!!!
Nosotras tuvimos consultas el jueves. Cardiólogo ok. Le han dicho que tiene las pulsaciones bajitas pero que no son sintomáticas de nada así que no tenemos que volver si no nota nada extraño.
Hematólogo también bien. Esta vez nos encontramos con un hematólogo nuevo que solo nos dijo que todo seguía bien. Le preguntamos por la analítica y no nos dijo resultados, tan solo nos decía que estaba bien. Tampoco nos dio ningún informe. Un poco extraño pero nos quedamos con que todo está bien y hasta dentro de dos meses no tenemos que volver así que las navidades se presentan tranquilas y felices. Parece mentira que hace justo tres años estaba ingresada y en pleno apogeo de los efectos secundarios del TMO!!!! El cumple TMO fue el 14 de diciembre. Que malísima estaba mi madre entonces y que bien está ahora (aunque con sus efectos secundarios y su neuropatía).
Felices fiestas a todos!!! Disfrutad de estas fechas con la familia y amigos!!!!!!
Que los reyes magos traigan mucha Salud para todos!!!!!!

Maika, Ana, me alegro mucho de que todo vaya bien y a ti Camilo no sabia nada desde hace tiempo, me alegro que todo vaya a mejor, felices fiestas a todos.

Qué bien saber de vosotras ,Ana!!
Gracias por haber entrado en el foro para dar noticias de tu madre, y animar a todos los que estan en tratamiento...
Recuerdo lo mal que estaba tu madre hace 3 años, y me alegro mucho que esté tan bien ahora!!!!!!.(a pesar de las neuropatías...)
Ya veras como a medida que pase el tiempo, mejor se ira encontrando....estoy segura.
Intenta pedir una fotocopia de los resultados de sus analisis, en la proxima cira con su hematólogo( puede sacarte un duplicado en la consulta)Si te dice que e es imposible : su medico de cabecera tambien puede acceder a ellos y sacarte una fotocopia(yo lo hago asi siempre que paso un control)
Un abrazo muy fuerte..
Felices fiestas...