ENERO 2010

[Syal]

Hola Mario, mi esposo (que es quien tiene MM) y yo, te deseamos toda la suerte del mundo... El tiene algo muy similar, también le atacó a la columna. Ya verás que pronto saldrás de allí... Seguramente logres, un gran avance con el TMO.
Desde Uruguay, te deseamos lo mejor!!!!....
Syal

[Gatupin]

Hola
Syal, me alegro un montón. Son muy buenas noticias. Ahora a vivir la vida y a disfrutar.
Mario, te deseo lo mejor. Animado se te nota, y eso es muy importante. Sabes que va a ser duro, pero que merece la pena. El foro está lleno de testimonios que lo dejan claro. Mucha suerte y mucho ánimo.

Alejandro

[__ANA__]

Hola a todos, bueno lo primero feliz año a todos!!

Mi padre tiene hoy revisión, bueno y quimio si todo va bien...

Ahora mismo estaban espernado para pasar a consulta, y estoy de los nervios hasta que sepa algo pero bueno.. confiare en que los reyes se hayan acordado de nosotros un dia despues y traigan buenas noticias.. ya os cuento cuando sepa algo.

Un besoo

[annie]

Hola,Ana!
Cuentanos los resultados en cuanto los tengas!
SUERTE!
ANIMO!
Besos

[__ANA__]

Bueno pues esto ha sido rápido..

Tampoco les han dado muchos más detalles, la analítica esta normal, le ha dicho que suba la dosis de los parches para ver si así aguanta en la cama, porque sigue durmiendo en el sofá, pero mi padre no quiere aumentar porque luego se pasa todo el día durmiendo, asi que no se, ahora se quedaban esperando para que le den la quimio porque está todo bien, hoy le toca ciclo largo, y luego en casa melfalan y prednisona unos días, la otra vez le sentó bien, el segundo que fue corto (otra medicacion supongo) le sento mucho peor, asi que este no se como dará la cara jeje.

También les han dicho que ya en febrero cuando vayan a la quimio, ya le hacen un control y nos dicen como va la enfermedad, y eso si que me da miedo, pero bueno.. se supone que si los síntomas van reduciendo, es buena señal?

Me da mucho miedo que llegue ese día y digan que no ha funcionado la medicación o algo así..

Un beso y gracias a todos!

[Gatilu]

Enhorabuena Syal,ójala tengais un año lleno de tranquilidad y en RC
Animo Mario,estás a punto de pasar por una situación que aunque algo durilla, todos los que han pasado por ella consideran que merece la pena por los buenos resultados que te traera ,saludos.
Ana ,que todo vaya bien con tu padre ,muchos ánimos y mucha fuerza.

[annie]

Qué bien,Ana!
si no le han cambiado de tratamiento, es porque funcciona..
Me alegro mucho por los resultados de hoy..
Espero que cambie de idea y que augmente la dosis de los parches para que le duela menos por la noche y logre una mejor calidad de vida..Hay que seguir los consejos del hamatologo..
suerte para el ciclo de quimio..
un abrazo

[__ANA__]

Si, yo también pienso que debería aumentar...

Una cosa, perdonar que pregunte tanto pero es que aunque ha pasado tiempo sigo muy perdida en algunas cosas, como le han dicho que hasta la 4 quimio no le hacen un control de como va la enfermedad, mediante los análisis que le han hecho estas 3 veces no se sabe mas o menos si va?? se podrá saber por lo menos si esta funcionando el tratamiento no?? ainss que lio...

Es que yo leo mucho en vuestras revisiones y demás que os han dicho, remisiones parciales, completas, que ha bajado el número de células plasmáticas, y de eso yo nunca oigo nada...

Gracias

[annie]

Hola,Ana.
Para hablar de remision, hay que completar el tratamiento y hacer una punccion de medula y una biopsia de hueso, a parte de los analisis..
..Tu padre esta todavia en tratamiento.., todavia no se puede saber nada de eso..
lo que si te puedo decir, es que si le dicen de seguir con la misma quimio, es porque ellos piensan que le esta funccionando..
Lo de los analisis que se deben de hacer antes de empezar cada ciclo de quimio, es para controlar que no le falte ni plaquetas y que no tenga demasiada anemia, Es para poder rectificar los resultados, en el caso de que fuera necesario, antes de empezar con un nuevo ciclo..
Seguro que en los analisis le hacen un estudio del pico monoclonal..ect..Confia en lo que le hacen los hematologos.
Si no os dicen nada, es que todo va bien..
Si tienes dudas concretas: prepara la proxima consulta;
Escribe tus preguntas, y cuando entras a consulta, preguntale TODO lo que te preocupa al hematologo que sigue ael caso de tu padre.
convence a tu padre( como te lo dije en mi primera respuesta), para que haga lo que le aconseja el hematolgo..
Si le dice de augmentar las dosis de los parches. lo debe de hacer..
Ganará calidad de vida, porque el primer paso para conseguir una "relativa calidad de vida, es NO tener dolor..
El dolor desgasta la moral..quita el sueño..quita el apetito y hace que uno lo vea todo de color negro..
Asi que es super importante que esté "lo mas confortable posible", para que colabore con el tratamiento y que el tratamiento funccione...
ANIMO
Un abrazo

[Gatupin]

Hola Ana
Como te dice Annie, si no le cambian el tratamiento es muy buena señal. Por lo demás, suelen esperar unos ciclos para ver si funciona mucho, algo o poco el tratamiento. Ahí supongo que te dirán algo.
Por otra parte, me parece incrreible que siga durmiendo en el sofá. Eso tienen que solucionarlo. Y él hacer caso, claro.
Mucha suerte y un abrazo
Alejandro