Foro Mieloma Multiple

Buenos días, soy nueva en el foro.
Me llamo Menchu, tengo 37 años y medetectaron en febrero MGUS. Me han dicho que cada tres meses me van a hacer análisis por si deriva en MM. Me hicieron ya la biopsia de médula ósea y en mayo toca otra vez la revisión.
Quería agradeceros por toda la información que hay en este foro que me ha resultado muy útil y quería también pedir consejo sobre cómo hacéis para llevar esta enfermedad. ¿Es normal estar tan nerviosa como estoy ahora? Estaba muy contenta cuando después del susto me dijeron que solo era MGUS, pero ahora según llega la segunda revisión me pongo cada vez más nerviosa.
Por otra parte, me gustaría saber si el MGUS se considera una enfermedad o una enfermedad crónica, pues yo vivo sola a 200km de mis familiares y pareja, y voy sola a hacer pruebas y revisiones; por tanto, estoy pensando en pedir una comisión por salud en el trabajo, para poder acercarme a los míos.
También me gustaría preguntar si sabéis si existe relación entre el MGUS y las infecciones, pues yo tengo normalmente muchas infecciones de todo tipo (orina, bronquitis, picaduras de mosquitos que se infectan, etc. llevo seis en tres meses), pues le pregunté al médico y al hematólogo sobre esto y no me contestaron nada.
Muchas gracias por todo!!!!

Por favor leete las normas:

viewtopic.php?f=2&t=12728

Gracias fercu

Hola Menchu,
También soy nueva en el foro. Al igual que tú, detecto el pico monoclonal en suero en marzo, aunque no es hasta noviembre que me ha visto la hematologa (el control analítico que me hice en junio lo realizó otro especialista).
En mi caso, no me han pedido la biopsia de la médula ósea (aún) ni la serie ósea. Tengo TAC de todo el cuerpo en 2 semanas. Me preocupa que pueda salir alguna lesión ósea pues significaría que ya es Mieloma y además en un estadio avanzado. Así que pensaré que el TAC es normal y que seguiremos con los controles analíticos.
De las analíticas que me he hecho (marzo-junio-noviembre) ha habido una progresión tanto en suero como en orina. Eso también me preocupa
Como estás tú? Te has ido haciendo más controles y todo está bien? Tenías mucha proteína de bences Jones en orina?
Un abrazo y espero que vaya todo bien

Hola menchu y cris83
Veo que tambien sois muy jovenes como yo y teneis GMSI, no conozco a nadie con esta enfermedad y mi hematologa me dice que es una enfermedad de gente mayor y muy poco habitual en mi edad( 36) pero fui diagnosticada con 35 años en abril del 2018.
Estoy angustiada , me han hecho todas las pruebas analiticas, orina24h, aspirado de medula, seriada osea etc... esto confirma la GMSI , sigo controles de 3 meses por el momento estables.
Me gustaria saber vuestras evoluciones al ser jovenes como yo y si hay alguien que tambien le detectaron esto siendo jovenes.
Muchas gracias chic@

Hola menchu y cris83
Veo que tambien sois muy jovenes como yo y teneis GMSI, no conozco a nadie con esta enfermedad y mi hematologa me dice que es una enfermedad de gente mayor y muy poco habitual en mi edad( 36) pero fui diagnosticada con 35 años en abril del 2018.
Estoy angustiada , me han hecho todas las pruebas analiticas, orina24h, aspirado de medula, seriada osea etc... esto confirma la GMSI , sigo controles de 3 meses por el momento estables.
Me gustaria saber vuestras evoluciones al ser jovenes como yo y si hay alguien que tambien le detectaron esto siendo jovenes.
Muchas gracias chic@