Tratamientos de mi madre, por tamar

[Lauragondi]

Animo Tamar, si hay que esperar pues así tendrá que ser, pero siempre con paciencia, mientras tanto si tiene tratamiento estara controlada, tranquila veras como cuando todo pase lo ves como una pesadilla que ira quedando lejos... Un abrazo

[tamar]

Gracias Laura,
Intentaremos tener paciencia y pasar lo mejor posible el par de meses que previsiblemente quedan hasta el tmo.
¿Qué tal tu padre?
Saludos,

[Lauragondi]

Mi padre va muy bien, revisiones cada 3/4 meses, y en RC, sin rastro de nada, peso recuperado, defensas muy bien... hecho un chaval, ya vamos camino del tercer aniversario post TMO. Veras como pronto va pasando todo. Esto es asi, luego dia a dia, porque la cura no existe, esta enfermedad es algo que esta ahi y puede aflorar en cualquier momento, pero mientras tanto...que nos quiten lo bailao!!

[annie]

Hola,Tamar
ANIMO!
Si le han aplazado el TMO, no es por falta de sitio...sino porque todavia quieren mejorar su remision antes de hacerle el TMO
Esta comprobado que cuanto mejor es la remision de la enfermedad antes del tMO, mejor y mas duradera es la respuesta despues del TMO..No se trata de correr...
Asi que confia en su hematólogo: mejor un par de ciclos mas..y que el TMO sea un exito total!
Miraste el link que te mandé sobre los hickmans?
ANIMO
Un abrazo

[Lauragondi]

Como vais Tamar?

[tamar]

Hola a todos,
He querido visitar el foro hace unos días y no sé que problema había pero hasta hoy no lo he conseguido.
Os cuento cómo vamos: la Nochebuena la pasamos en el hospital porque mi madre ingreso con neumonía, ya es la segunda vez que le pasa, también le ocurrió en julio, y es que empieza con tos, luego vienen la flemas, ella se piensa que se le va a ir solo, no va al médico y al final terminamos en urgencias ingresados. Buenos, eso ya pasó....Ahora está de eso recuperada y con el 8º ciclo de "rescate", éste es el último, según nos dijo el médico la última vez, antes del TMO. Tenemos cita el 3 de febrero, ese día tb le hacen la analítica de reevaluación de este ciclo y habrá que esperar resultados, el componente monoclonal en el 7º era de 0,2.
Feliz año a todos y espero que nos traiga mucha salud para nosotros y nuestros familiares!!!

[annie]

Victor arreglo el foro estosdias de atras..
Me alegro que tumadre haya superado su neumonía..y que ya este alas puertas del TMO..

Animo para este último ciclo..
(tener mucho cuidado con los catarros..Lo mejor es no ir a sitios donde hay mucha agomeracion de gente: grandes almacenas...transporte público..cinés..iglesias.. evitar el contacto con los niños ycon todas las personas que tengan alguna enfermedad contagiosa..(yo andaba con mascarilla)y recordar que hay que lavarse las manos muchas veces al dia(sobre todo antes de comer y cuando se vuelve a casa despues de haber salido de casa..)
ANIMO
Un abrazo

[tamar]

Muchas gracias Annie por tus sabios consejos. Ya os contaré al mes que viene. Un fuerte abrazo

[tamar]

Hola a tod@s:
Ayer estuvimos en el hospital Ramón y Cajal, nos han dicho que en un mes aprox. creen que la pueden trasplantar, nos queda enviarles resultados del último ciclo (componente monoclonal 0,2) y el resultado de la biopsia que se ha hecho hoy, y que tendremos los resultados el miércoles que viene día 24.
De momento eso es todo.....

[annie]

Qué bien!
Ves...todo llega..
No hay que tener prisas..Los hematologos siempre saben cuando se puede hacer elTMO..
ANIMO
Un abrazo