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Re: Presentación Carlos1965

Publicado: Mié Ene 09, 2019 3:00 pm
por carlos1965
Por cierto para cambiarme a seguridad social solo dispongo del mes de enero, a partir de ahí no podría cambiarmen.

Re: Presentación Carlos1965

Publicado: Jue Ene 10, 2019 8:16 am
por annie
carlos1965 escribió: Mié Ene 09, 2019 3:00 pm Hola hoy me han realizado la punción, lo hicieron en la cadera, ahora a esperar dos semanas para ver los resultados, pero el medico me ha confirmado que tengo mieloma, que en cuanto tenga los resultados empezaremos con la medicación y que salvo sorpresas me harán trasplante.
Tengo una duda yo tengo seguro privado pero no tengo seguridad social, me asisten con dicha compañía porque soy mutualista, mi pregunta es la siguiente, es conveniente que me pasara a la seguridad social, tienen allí mas adelanto y mas medicamentos.
En caso de pasarme me atenderían en el Hospital Costa del Sol, actualmente me atienden en Xanit Ben almádena a través de Adeslas.
hola,Carlos
No sé como funcciona el servicio de hematología del hospital Costa del Sol..pero yo, soló confio en la SS...
Y soy una gran defensora de la Sanida Pública.
Siempre lo he sido...pero lo somos todos mucho mas, toda la familia, desde que me detectaron y trataron mi MM IgA en el hospital Universitario La Paz..
Todo el personal del servicio de hamatología de la sexta planta diagonal de La Paz, se merece un 10..
No soló me cuidaron y resolvieron todos los problemas que fueron sugiendo.....sino que me apoyaron en mis malos momentos....y siempre me sentí "mimada al maximo" por todo el equipo.. Sigo yendo a La Paz para el seguimiento de mi MM en consultas externas..y siguen iguales de amables y rigurosos...
Intenta saber como funcciona el servicio de hematología...del hospital Costa del Sol.. y luego, la decision de cambiarte o no a la SS, es tuya..
Animo

Re: Presentación Carlos1965

Publicado: Mar Ene 15, 2019 2:44 pm
por carlos1965
Buenos días, hoy he recibido llamada del hematólogo en relación a la biopsia, me ha comentado que tengo la enfermedad, pero que de momento no la vamos a tratar, no me ha dicho nada del pronostico, me puse tan nervioso cuando me llamó que no le pregunté nada, solo supe darle las gracias.

Re: Presentación Carlos1965

Publicado: Mié Ene 16, 2019 8:22 am
por annie
hola.
Le has llamado?
Le has preguntado cual era el diagnostico exacto?
que tipo de MM tienes?
en qué grado de la enfermedad estas?
cual va a ser el protocolo que va a seguir...ect....

Has pensado en tener una segunda opinion?
Has pensado en cambiarte a la SS?

Un abrazo.

Re: Presentación Carlos1965

Publicado: Mié Ene 16, 2019 9:07 am
por carlos1965
Hola, no les he llamado, hasta el 24 no tengo cita con ese doctor, pero lo que si tengo hoy es con la doctora que me aconsejó la SS, esta misma tarde iré a verla, así que iré a recoger las pruebas al hospital y me las llevaré para que ella las vea y me diga.
Tengo claro que el grado de enfermedad será el inicial, puesto que no estoy afectado, pero no lo puedo confirmar.
Pasarme a la seguridad social es algo que tengo claro, y la razón es la que me ha dicho la doctora, en la SS tenemos ensayos y te puedes beneficiar de ellos.

Re: Presentación Carlos1965

Publicado: Mié Ene 16, 2019 10:38 am
por Mayka
Hola Carlos,
Espero que esta tarde solucionen tus dudas y te quedes más tranquilo.
Cuando diagnosticaron a mi marido tb nos quedamos bloqueados. Recuerdo que nos dijo la hematóloga si queríamos hacer preguntas y no hicimos ninguna. Ella lo entendió y nos citó unos días después. Ese día ya preguntamos más y nos enteramos bien de todo.
Mi marido ha recibido tratamiento y TMO por la Seguridad Social y yo solo puedo hablar bien.
Ánimo y ya nos vas contando.
Bss

Re: Presentación Carlos1965

Publicado: Mié Ene 16, 2019 2:00 pm
por carlos1965
Me he acercado al hospital para intentar que me den las pruebas, pero ha sido imposible hasta el 23 que me recibe el médico no me las pueden facilitar, al parecer no están completas.
Perdonarme que sea insistente en mis mensajes, mi familia aún no sabe nada y mi única puerta de escape sois vosotros, gracias a todos.

Re: Presentación Carlos1965

Publicado: Mié Ene 16, 2019 2:56 pm
por Mayka
Hola otra vez,
Lamento que no te hayan facilitado las pruebas, pero imagino que te las harán todas otra vez, ya que cada facultativo quiere las suyas.
Nosotros fuimos muy reservados al principio con respecto a la enfermedad de Jose y cuando por fin lo compartimos nos ayudó bastante.
Desde la “familia” del foro estamos a tu disposición siempre que quieras.
Ánimo Carlos!!

Re: Presentación Carlos1965

Publicado: Jue Ene 17, 2019 9:54 am
por annie
carlos1965 escribió: Mié Ene 16, 2019 2:00 pm Me he acercado al hospital para intentar que me den las pruebas, pero ha sido imposible hasta el 23 que me recibe el médico no me las pueden facilitar, al parecer no están completas.
Perdonarme que sea insistente en mis mensajes, mi familia aún no sabe nada y mi única puerta de escape sois vosotros, gracias a todos.
Hola
No eres "insistente"...y nos alegramos si podemos ayudarte un poquito..Ya veras como cuando tengas todos los resultados, sera todo mas facil.
Los primeros pasos...(desde cuando los medicos te anuncian el diagnostico, hasta que tengas los primeros buenos resultados del tratamiento), son los mas dificiles...yo pasé por ello y sé lo duro que resulta por un lado asimilar el diagnostico con los miedos y las dudas que conlleva, y por otro lado comunicar con los familiares e hablar del tema sin tapujos...Pero ya veras como lo vas a conseguir: estoy segura!

Cuando vayas a recoger tus resultados en la consulta, te aconsejo explicar al hematólogo que te va a recibir que te vas a pasar a la SS..y pedirle un informe detallado para el servicio de hematología del hospital donde te van a tratar.Muy posiblemente, te repitiran todos las pruebas, y posiblemente añaden unas cuantas pruebas mas..pero les gustará tener un informe.
No dudes en entrar en el foro, cantas veces te apetezca para desahogarte o pedir informacion..
Espero noticias tuyas..
Mucho animo..
un abrazo

Re: Presentación Carlos1965

Publicado: Jue Ene 17, 2019 10:11 am
por Camilo
Ánimo Carlos, ya verás como poco a poco ves las cosas de otra forma.