Presentación de jotacemal
Reglas del Foro
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
-
- Mensajes: 1
- Registrado: Dom Feb 27, 2011 4:49 pm
- genero: Hombre
- soy: Paciente
- pais: Chile
- Nombre real: juan carlos
- Patologia: plasmositoma solitar
- Localidad: curanilahue
Presentación de jotacemal
yo actualmente tengo 43 años hace 8 me detectaron un plamositoma solitario en el ceno frontal derecho el cual fue irradiado y a los dos años despues se me presento un mieloma multiple estube en quimeoterapia con merfalan y ahora sigo igual y los medicos dicen que no tengo nada que esta todo controlado pero yo siento doleres enormes en mi espalda columna costillas y zona lumbar y no se que hacer aca en chile los especialistas no estan del todo preparados para esta enfermedad algun cncejo ya que tampoco me quedan recursos
-
- Mensajes: 1721
- Registrado: Mié Nov 24, 2010 7:41 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: Mexico
- Nombre real: isabel aurora
- Patologia: mieloma indolente
- Localidad: veracruz
Re: Presentación de jotacemal
¡HOLA JOTACETEMAL¡
NO ES NORMAL QUE TENGAS ESOS DOLORES...NO TE CONFIES.
EL TRATAMIENTO PARA EL MM COMO PARA CUALQUIER ENFERMEDAD GRAVE.ES MUY CARO.AL MENOS EN MEXICO ES DIFICIL PAGARLO DE MANERA PARTICULAR,LO MEJOR ES CONTAR CON EL SERVICIO QUE OTORGA EL GOBIERNO.
AQ1UI PUEDES ENCONTRAR MUCHA INFORMACION Y APOYO Y VERAS QUE NO TE SENTIRAS SOLO.....PERO ES NECESARIO QUE PREGUNTES EN TU SISTEMA DE SALUD PARA QUE TE ATIENDAN LO MAS RAPIDO QUE SE PUEDA.
RECIBE UN ABRAZO Y NO DEJES DE COMENTARNOS COMO VAS.
ISA AURORA

NO ES NORMAL QUE TENGAS ESOS DOLORES...NO TE CONFIES.
EL TRATAMIENTO PARA EL MM COMO PARA CUALQUIER ENFERMEDAD GRAVE.ES MUY CARO.AL MENOS EN MEXICO ES DIFICIL PAGARLO DE MANERA PARTICULAR,LO MEJOR ES CONTAR CON EL SERVICIO QUE OTORGA EL GOBIERNO.
AQ1UI PUEDES ENCONTRAR MUCHA INFORMACION Y APOYO Y VERAS QUE NO TE SENTIRAS SOLO.....PERO ES NECESARIO QUE PREGUNTES EN TU SISTEMA DE SALUD PARA QUE TE ATIENDAN LO MAS RAPIDO QUE SE PUEDA.
RECIBE UN ABRAZO Y NO DEJES DE COMENTARNOS COMO VAS.
ISA AURORA

-
- Mensajes: 12790
- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: Francia
- Nombre real: Muriel
- Patologia: MM IGA TMO1996.RC
- Localidad: Madrid
Re: Presentación de jotacemal
hola,Bienvenido al foro.
.No sé como funcciona el sistema de salud en tu pais..pero estoy convencida que hay alguna solucion a todo eso..
Siento mucho tu situacion personal..y de momento. intenta reunir fuerzas para luchar contra la enfermedad..e intenta no dejarte vencer por el desanimo...LUCHA!.
Como te dice Isa Aurora, es normal que tengas estos dolores provocados por el MM..pero contra el dolor, hay muchas soluciones...PREGUNTA a tu medico..No tires la toalla..
espamos todos aqui para apoyarte..
ANIMO!!
Un abrazo
.No sé como funcciona el sistema de salud en tu pais..pero estoy convencida que hay alguna solucion a todo eso..
Siento mucho tu situacion personal..y de momento. intenta reunir fuerzas para luchar contra la enfermedad..e intenta no dejarte vencer por el desanimo...LUCHA!.
Como te dice Isa Aurora, es normal que tengas estos dolores provocados por el MM..pero contra el dolor, hay muchas soluciones...PREGUNTA a tu medico..No tires la toalla..
espamos todos aqui para apoyarte..
ANIMO!!
Un abrazo
-
- Mensajes: 106
- Registrado: Jue Oct 28, 2010 3:10 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: Mexico
- Nombre real: Delia
- Patologia: mieloma multiple
- Localidad: sinaloa
Re: Presentación de jotacemal
hola Juan Carlos siento mucho lo que te sucede y se que en estos momentos estas desesperado pero no tardan las respuestas ya que este foro te va ayudar mucho, confia en los medicos aunque creas que no estan del todo preparado tienes que hacer equipo con ellos y tambien puedes informarte en este foro acerca de tratamientos que han sido de mucha ayuda para muchos, pero esta informacion es para consultar con los especialistas ya que cada paciente lleva diferente esta enfermedad y por lo tanto cada uno necesita diferente tratamiento. En cuanto a lo economico se de que hablas ya que esa area es muy complicada, solo te puedo decir que Dios no nos abandona y el es nuestro proveedor.
Un abrazo y estamos aqui para lo que necesites.
Un abrazo y estamos aqui para lo que necesites.
PAZ EN LA TORMENTA...
-
- Mensajes: 7809
- Registrado: Sab Ago 22, 2009 12:48 pm
- genero: Hombre
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: fernando
- Patologia: MM
- Localidad: Cáceres
Re: Presentación de jotacemal
Hola jotacemal :
Bienvenido al foro.
Sentimos los problemas que te han surgido,
pero no hay que perder nunca la esperanza.
Esperamos y deseamos encuentres solución.
Animos y adelante.
Abrazos fercu y mary

Bienvenido al foro.
Sentimos los problemas que te han surgido,
pero no hay que perder nunca la esperanza.
Esperamos y deseamos encuentres solución.
Animos y adelante.
Abrazos fercu y mary

