Me presento: hija de una paciente con MM

Si acabas de llegar aquí te puedes presentar!, en resumen cuéntanos algo de ti.
Reglas del Foro
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.

Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.

Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
Responder
anamariags
Mensajes: 3
Registrado: Dom Sep 25, 2011 2:43 am
genero: Mujer
soy: Familiar
pais: Colombia
Nombre real: Ana María
Patologia: Mieloma, estadio I
Localidad: Bogotá

Me presento: hija de una paciente con MM

Mensaje por anamariags »

¡Hola! Soy hija de una paciente con Mieloma Múltiple. Ha sido una noticia muy dolorosa y muy difícil de asimilar, pues nunca nos imaginamos que esto le podía pasar a mi mamá (tiene 58 años), como supongo que todos pensamos. Esta semana, el martes, nos dieron la noticia. Aunque al principio no hicimos más que llorar, ahora estamos dispuestos a luchar y hacer lo posible por combatir la enfermedad. Yo tomé la decisión de parar mis estudios de posgrado en el extranjero para estar con mi madre, no puedo imaginar estar lejos de ella mientras le empiezan a poner los ciclos de quimioterapia, etc. Ayer le pusieron la primera inyección. Mi madre está en estado I. Se lo diagnosticaron después de que le iban a hacer una cirugía de columna por una hernia, pero encontraron en un cuadro hemático que tenía las plaquetas de la sangre muy bajas. Después de este problema de las plaquetas, le encontraron trombos en las piernas y el último problema que tuvimos antes del diagnóstico final (el del MM) fue que un trombo se le fue para el pulmón. A raiz de esto, junto con la biopsia y los resultados de los demás exámenes de sangre y de orina, pudieron darse cuenta de que era MM.
Espero que este foro me sirva para compartir experiencias y para obtener información sobre la enfermedad y sobre todo como apoyo emocional, que es lo que más busco.
Gracias.


kares
Mensajes: 87
Registrado: Mié Jul 13, 2011 10:01 pm
genero: Mujer
soy: Familiar
pais: España
Patologia: Mieloma múltiple
Localidad: Asturias

Re: Me presento: hija de una paciente con MM

Mensaje por kares »

Hola! a mi mamá también la diagnosticaron hace poco, pero ya verás como poco a poco va a ir a mejor, mi madre está genial con la quimio, ya no tiene casi dolores y hace vida casi normal. Un saludo


fercu
Mensajes: 7809
Registrado: Sab Ago 22, 2009 12:48 pm
genero: Hombre
soy: Familiar
pais: España
Nombre real: fernando
Patologia: MM
Localidad: Cáceres

Re: Me presento: hija de una paciente con MM

Mensaje por fercu »

Hola anamariags:

Bienvenida al foro.

La primera etapa del diagnostico, es desoladora.
A medida que entre en tratamiento y estos vayan haciendo
su efecto, todo sera mas llevadero.

En el foro hay mucha información acerca de la enfermedad,
Si tienes alguna duda pregunta en el subforo de "Tratamientos"
siempre habra alguien para responderte.

Muchos ánimos.
Abrazos fercu y mary :kiss: :kiss:


anamariags
Mensajes: 3
Registrado: Dom Sep 25, 2011 2:43 am
genero: Mujer
soy: Familiar
pais: Colombia
Nombre real: Ana María
Patologia: Mieloma, estadio I
Localidad: Bogotá

Re: Me presento: hija de una paciente con MM

Mensaje por anamariags »

Hola, Kares. Muchas gracias por los ánimos. Espero que tu mamá siga mejorando.

Fercu y mary: Muchas gracias. Espero informarme mucho sobre esta enfermedad gracias a ustedes y a los foristas.

Un abrazo,

Ana María


isa aurora
Mensajes: 1721
Registrado: Mié Nov 24, 2010 7:41 pm
genero: Mujer
soy: Familiar
pais: Mexico
Nombre real: isabel aurora
Patologia: mieloma indolente
Localidad: veracruz

Re: Me presento: hija de una paciente con MM

Mensaje por isa aurora »

AnaMaría:
Es natural tu estado de ánimo,pero poco a poco lo asimilarás y sacarás fuerza para afrontar el ramalazo que nos da un diagnóstico así.
Aquí podrás compartir con nosotros lo que tu quieras y cuando quieras,es de gran consuelo contar con un foro así,ya lo verás.

te envío un fuerte abrazo
isa aurora


Responder