Gracias por compartir tan buenas noticias.
Esperamos nos sigas informando de su evolución.
Abrazos fercu y mary
Mi presentación
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Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
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fercu
- Mensajes: 7809
- Registrado: Sab Ago 22, 2009 12:48 pm
- genero: Hombre
- soy: Familiar
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- Nombre real: fernando
- Patologia: MM
- Localidad: Cáceres
Re: Mi presentación
Hola franbh:
Gracias por compartir tan buenas noticias.
Esperamos nos sigas informando de su evolución.
Abrazos fercu y mary
Gracias por compartir tan buenas noticias.
Esperamos nos sigas informando de su evolución.
Abrazos fercu y mary
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MARIA TERESA
- Mensajes: 325
- Registrado: Jue Jul 21, 2011 11:12 pm
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- soy: Paciente
- pais: España
- Nombre real: MARIA TERESA
- Patologia: MM Kapppa Igg III
- Localidad: Granada
Re: Mi presentación
Me alegro mucho de que tu padre esté mejor.
Yo tambien estoy con Revlimid, y hago una vida bastante activa.
Os deseo un feliz 2013
Yo tambien estoy con Revlimid, y hago una vida bastante activa.
Os deseo un feliz 2013
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Nuri
- Mensajes: 12
- Registrado: Dom Sep 30, 2012 2:10 pm
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- pais: Chile
- Nombre real: Nuri
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- Localidad: Santiago
Re: Mi presentación
Muchas gracias por tu testimonio y felicitaciones a toda la familia y equipo, este es un triunfo colectivo en el que todos tienen el mismo número de corredor.
Un gran abrazo y deseo que el 2013 supere con creces lo que ha demostrado ya en sus inicios.
Desde Chile....¡ HAY QUE SEGUIR CORRIENDO!
Un gran abrazo y deseo que el 2013 supere con creces lo que ha demostrado ya en sus inicios.
Desde Chile....¡ HAY QUE SEGUIR CORRIENDO!
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franbh
- Mensajes: 7
- Registrado: Mié Dic 28, 2011 3:38 pm
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- Patologia: MM IGG ESTADIO III
- Localidad: Sevilla
Re: Mi presentación
Escribí precisamente para dar esperanza porque el año pasado por estas fechas nadie pensaba que podría seguir, que volvería a caminar y ahí lo tenemos!!!! Así que en este caso y nunca mejor dicho : La Esperanza es lo último que se pierde.
Felices Reyes a todos!!!!
Felices Reyes a todos!!!!
-
annie
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- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
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- Nombre real: Muriel
- Patologia: MM IGA TMO1996.RC
- Localidad: Madrid
Re: Mi presentación
Estoy de acuerdo contigo: la esperanza nunca se debe de perder...annie escribió:Hola,Franbh!
Muchas gracias!
Como me alegro que tu padre este mejor!!!!!!!!!
MUCHISIMAS GRACIAS por haber entrado en el foro y por escribir este post... nos llena a todos de mucha esperanza!
Os deseo que tu padre siga mejorando gracias al tratamiento..
Espero que nos digas en tu proximo post que los resultados del aspirado de medula son buenos..
Un abrazo enorme
-
isa aurora
- Mensajes: 1721
- Registrado: Mié Nov 24, 2010 7:41 pm
- genero: Mujer
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- Nombre real: isabel aurora
- Patologia: mieloma indolente
- Localidad: veracruz
Re: Mi presentación
Hola franhb:
Es un gusto comenzar con buenas noticias de alguien del foro.
Hasta el momento no hay cura para el mm,pero si muy buenos tratamientos y prueba de ello es la mejoría de tu señor padre y las remisiones parciales o totales de muchos de los del foro.
Yo también he visto en el consultorio del hema a personas que llegaron muy mal y que ahora después de tratamiento tienen muy buena calidad de vida.
Un abrazo muy fuerte a todos y......¡Felíz y mejor Año 2013 ¡
isa aurora
Es un gusto comenzar con buenas noticias de alguien del foro.
Hasta el momento no hay cura para el mm,pero si muy buenos tratamientos y prueba de ello es la mejoría de tu señor padre y las remisiones parciales o totales de muchos de los del foro.
Yo también he visto en el consultorio del hema a personas que llegaron muy mal y que ahora después de tratamiento tienen muy buena calidad de vida.
Un abrazo muy fuerte a todos y......¡Felíz y mejor Año 2013 ¡
isa aurora
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isa aurora
- Mensajes: 1721
- Registrado: Mié Nov 24, 2010 7:41 pm
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Re: Mi presentación
Hola franhb:
Es un gusto comenzar con buenas noticias de alguien del foro.
Hasta el momento no hay cura para el mm,pero si muy buenos tratamientos y prueba de ello es la mejoría de tu señor padre y las remisiones parciales o totales de muchos de los del foro.
Yo también he visto en el consultorio del hema a personas que llegaron muy mal y que ahora después de tratamiento tienen muy buena calidad de vida.
Un abrazo muy fuerte a todos y......¡Felíz y mejor Año 2013 ¡
isa aurora
Es un gusto comenzar con buenas noticias de alguien del foro.
Hasta el momento no hay cura para el mm,pero si muy buenos tratamientos y prueba de ello es la mejoría de tu señor padre y las remisiones parciales o totales de muchos de los del foro.
Yo también he visto en el consultorio del hema a personas que llegaron muy mal y que ahora después de tratamiento tienen muy buena calidad de vida.
Un abrazo muy fuerte a todos y......¡Felíz y mejor Año 2013 ¡
isa aurora