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- Mensajes: 3
- Registrado: Jue Mar 05, 2015 4:25 am
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: Costa Rica
- Patologia: Mieloma
- Localidad: San José, Costa Rica
Necesito respuestas
Soy de Costa Rica, mi esposo de 67 años fue diagnosticado con MM hace 2 años y 7 meses . Durante ese tiempo lo han tratado con quimioterapia a veces por la vena y a veces tomada, la última fue de Ciclofosfamida, Prednisona y Talidomida ... todo iba bien, me parece que ha tenido dos remisiones y vuelve a enfermar, ( ya ibamos a caminar en las mañanas,y practicamente él hacía vida normal, aunque muy cansado) hasta que le empezaron a salir unas pelotitas duras en diferentes partes del cuerpo: torax, brazo, espalda, bigote; le hicieron una biopsia a la pelotita de la espalda que medía 2 centímetros y resultó ser " neoplasia de células plásmaticas, con morfologia plasmablástica, monotipicas para lambda y expresión aberrante de ciclina D1." que creo que significa que el MM salió de la médula osea y está en la sangre y se instala en cualquier lugar haciendo esas pelotitas. Mi pregunta es si ¿ alguien ha tenido esa experiencia o a oído de ella ? no debe ser común pero ¿es normal? Ayer fuimos al médico que lo atiende y nos dijo que estaba en la última fase del MM ( mi hija y yo nos quedamos aterradas) sin embargo para hoy estaba programada una quimioterapia muy fuerte con otros medicamentos que creo los aplican en la leucemia pero mi esposo se sentía tan mal que no pudimos ir al hospital y pasó todo el día en la cama casi sin moverse , no comió nada y dice que se siente muy mal . Les agradezco cualquier comentario o consejo
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- Mensajes: 176
- Registrado: Mar May 27, 2014 9:49 am
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Patologia: MIELOMA
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Re: Necesito respuestas
Hola Ana,
Siento mucho lo de tu esposo, pero lo último que hay que perder es la esperanza.
A mi madre que está en tratamiento de MM desde mayo también le salieron una pelotitas duras pero en las piernas que no se le notaban desde fuera y solo se percibían si se tocaban, a ella le dijeron que eran bolas de grasa, ¿Cómo son las de tu marido, tienen color, se perciben sin tocarlas?
Un fuerte abrazo
Siento mucho lo de tu esposo, pero lo último que hay que perder es la esperanza.
A mi madre que está en tratamiento de MM desde mayo también le salieron una pelotitas duras pero en las piernas que no se le notaban desde fuera y solo se percibían si se tocaban, a ella le dijeron que eran bolas de grasa, ¿Cómo son las de tu marido, tienen color, se perciben sin tocarlas?
Un fuerte abrazo
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- Mensajes: 12790
- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: Francia
- Nombre real: Muriel
- Patologia: MM IGA TMO1996.RC
- Localidad: Madrid
Re: Necesito respuestas
hola.
No somos medicos..y no podemos opinar sobre el origen de estas "pelotitas"..
Pienso que puede haber mil causas que explique lo que describes!
Soló un medico puede opinar : le harán biopsias..analisis..RX..y luego os darán un diagnostico y un ronostico..
Dices que tu marido tenia una quimio programada en el hospital para ayer..pero que no fue, que se quedó en casa por estar demasiado mal y cansado.
Quedandose en casa...esta desaprovechando un tiempo precioso..
Es fundamental que vaya hoy al hospital y que empiece lo antes posible la quimio programada!
Es fundamental que le exploren y le valoren!
Muy posiblemente quedará ingresado alli..y cuidaran de él..
Quedandose en tu casa..esta perdiendiendo un tiempo precioso;Ten en cuenta que el mieloma nunca se para solito sin quimio..sino todo lo contrario.Sin tratamiento, el MM progresa muy rapidamente...Cada minuto cuenta!
Es urgente que vaya al hospital!
ES URGENTE que empiece el tratamiento y que le valore un especialista en hematología..
Un abrazo
No somos medicos..y no podemos opinar sobre el origen de estas "pelotitas"..
Pienso que puede haber mil causas que explique lo que describes!
Soló un medico puede opinar : le harán biopsias..analisis..RX..y luego os darán un diagnostico y un ronostico..
Dices que tu marido tenia una quimio programada en el hospital para ayer..pero que no fue, que se quedó en casa por estar demasiado mal y cansado.
Quedandose en casa...esta desaprovechando un tiempo precioso..
Es fundamental que vaya hoy al hospital y que empiece lo antes posible la quimio programada!
Es fundamental que le exploren y le valoren!
Muy posiblemente quedará ingresado alli..y cuidaran de él..
Quedandose en tu casa..esta perdiendiendo un tiempo precioso;Ten en cuenta que el mieloma nunca se para solito sin quimio..sino todo lo contrario.Sin tratamiento, el MM progresa muy rapidamente...Cada minuto cuenta!
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ES URGENTE que empiece el tratamiento y que le valore un especialista en hematología..
Un abrazo
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- Registrado: Mié Nov 24, 2010 7:41 pm
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- Nombre real: isabel aurora
- Patologia: mieloma indolente
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Re: Necesito respuestas
Hola Ana:
Siento mucho lo de tu marido,te entiendo.
Por lo que nos cuentas del resultado de la biopsia de la espalda,creo son que plasmocitomas extra medulares.
Pide al hematólogo respuestas,que tratamientos,que pronóstico.
En el foro hay el tema correspondiente a plasmocitomas, espero lo,puedas encontrar.
Yo soy una inútil en el manejo de la tablet y no se ponerlo para que lo veas,pero annie o fercu te podrán dar los links.
Ten fortaleza y ánimo
Un abrazo
Isa aurora
Siento mucho lo de tu marido,te entiendo.
Por lo que nos cuentas del resultado de la biopsia de la espalda,creo son que plasmocitomas extra medulares.
Pide al hematólogo respuestas,que tratamientos,que pronóstico.
En el foro hay el tema correspondiente a plasmocitomas, espero lo,puedas encontrar.
Yo soy una inútil en el manejo de la tablet y no se ponerlo para que lo veas,pero annie o fercu te podrán dar los links.
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Un abrazo
Isa aurora
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- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
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Re: Necesito respuestas
hola Ana
Que tal esta tu marido?
Sigo pensando todo lo que te decia en mi post hace unos dias y espero que hayais ido a consultar en el hospital..
un abrazo
Que tal esta tu marido?
Sigo pensando todo lo que te decia en mi post hace unos dias y espero que hayais ido a consultar en el hospital..
un abrazo
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- Registrado: Jue Mar 05, 2015 4:25 am
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- Localidad: San José, Costa Rica
Re: Necesito respuestas
Hola...soy Ana ...gracias por contestarme ... a esas tres personas Annie, Tamar e Isa les estoy muy agradecida. Si, como me aconsejaron por fin fuimos a la quimioterapia y cuando le estaban aplicando la "epirrubicina" lo empezó a pasar muy mal , no vomitó ni nada pero temblaba mucho , al final de la tarde con una orden de internamiento nos fuimos a emergencias donde lo valoraron y le hicieron exámenes de sangre, a las 3 horas nos entregaron el resultado y no lo dejaron internado ...nosotros felices y de ahí en adelante solo está tomando prednisolona por 5 días y está muy bien aunque siempre un poco cansado. La próxima cita es el 23 de marzo ... a ver que tal . Si , Isa Aurora lo de la espalda es " plasmocitomas extra medulares"... voy a buscar el tema. El pronóstico del hematólogo es que el MM se volvió una leucemia y que está en la última fase... pero eso a mí no me convence porque veo a mi esposo todavía muy fuerte. Tamar : No, las pelotitas se ven a simple vista y no son de grasa.... son malignas. Pese a todo, el domingo bautizaron a nuestro 6 to nieto y pudimos asistir al almuerzo que le hicieron, creo que mi esposo lo disfrutó mucho. Muchísimas gracias y cualquier otro consejo es bienvenido. Ana Cristina
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- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
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Re: Necesito respuestas
Me alegro mucho que tu esposo hay disfrutado del bautizo de vuestro 6º nieto..Le quedara este bonito recuerdo mientras este ingresado recibiendo tratamiento, y este bonito recuerdo hará que el tratamiento sea mas llevadero.
Tambien me alegro mucho que hayais acudido al hospital tal como os lo aconsejaba....ya que cada minuto cuenta para que el tratamiento sea lo mas eficaz posible..
Ademas, alli estará bien atendido.. tomaran las medidas que consideran necesarias y harán todo lo posible para frenar la leucemia y que mejore pronto.
Espero noticias..
Os mando mucho animo
un abrazo
Tambien me alegro mucho que hayais acudido al hospital tal como os lo aconsejaba....ya que cada minuto cuenta para que el tratamiento sea lo mas eficaz posible..
Ademas, alli estará bien atendido.. tomaran las medidas que consideran necesarias y harán todo lo posible para frenar la leucemia y que mejore pronto.
Espero noticias..
Os mando mucho animo
un abrazo
