Portal dedicado al Mieloma Multiple (un cancer de medula osea), con noticias, informacion de la enfermedad, tratamientos, foros. Todo sobre esta gammapatia para pacientes, familiares/cuidadores, medicos,...
Hablanos de tus revisiones periódicas con el hematólogo
Reglas del Foro
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Hola a todos:
Me alegra leer vuestras buenas noticias Javi, Elemon, Mayka, ...
Antes he escrito en otro apartado de este foro, que a lo mejor no es el correcto. Entro poco en el foro y ,a veces, con un poco de temor. Mi marido sigue con sus revisiones y debido a un tratamiento de la reumatóloga (para sus dolores), le han bajado las defensas. La cara que puso el hematólogo cuando mi marido le dijo el tratamiento que le había dado la reumatóloga... lo dijo todo!
En fín, ahora a repetir nuevos análisis y consulta la semana que viene con el hematólogo, TRAS RETIRAR la medicación de la reumatóloga, y ver cómo están ahora sus defensas.
Por otro lado, el MM de mi marido sigue quiescente. De su policitemia vera dijo que está todo estable.
Quería preguntaros a los que padecéis MM, ¿cómo os lo arregláis para poder seguir trabajando con tantos permisos que hay que pedir constantemente? Sobre todo, en empresas privadas hoy en día.
Mucho ánimo y besos.
Luz
Hola, siento deciros que no tenemos buenas noticias. Hoy hemos ido a la revisión y parece ser que el TMo no ha causado ningún efecto... Ha sido un palo tremendo, la verdad. El indice anterior era de 3,5 más o menos y ahora, que esperábamos que después del transplante fuera inferior, cercano a cero, pues resulta que ha subido, a 6. El hematólogo ha dicho que está estable y que tenemos que seguir con otros tratamientos, así que dentro de un mes empezamos de nuevo con quimio (no sabemos aún qué tratamiento le darán), pero ha sido un golpe duro y desesperanzador. En fin, hay que seguir hacia adelante. Como mínimo físicamente no se encuentra muy mal mi padre, pero su moral y ánimos están muy tocados.
Light siento no poder ayudarte con el tema de los permisos, mi padre ya está jubilado, pero si tu marido trabaja y tiene que acudir al médico pues creo que está más que justificado que tenga que ausentarse del trabajo, no? Tendréis que mirar qué pone el convenio/estatuto. Yo no tengo problemas porque mi jefe me deja salir cuando quiero para acompañarle y también tiré de días de vacaciones para el TMO. Mucho ánimo.
Ánimo Marian, hay tratamientos alternativos que han demostrado ser muy eficientes, que mantienen la enfermedad a raya, no perdais la esperanza.
Yo tuve ayer los resultados de los análisis, estaba todo normal, sin anemia ni nada. El componente monoclonal no ha aparecido. Me han dado fecha para el mes que viene hacerme análisis, orina 24 horas y médula (la revisión de los 100 dias), ahí se verá realmente la enfermedad residual existente y me dirán si me hacen el otro TMO o no. El lunes empecé a trabajar otra vez y la verdad es que me encuentro muy bien, he vuelto a hacer bici, he perdido 7 kilos desde que salí del hospital. No me puedo quejar. Un abrazo a todos y en especial a vosotros Marian.
Mucha suerte,Javi..para el control de los 100 dias!
Espero que todo salggenial , que obtengas RC estricta y que no tengan que hacerte un segundo TMO..
No te preocupes por tu peso: acabas de pasar por mucho tratamiento...y hay que dejar pasar un tiempo para recuperarse del todo..pero ya veras como dentro de unos meses...estaras de nuevo a tope!Yo tardé casi 6 meses en encontrarme "bien", en 1996,...después del TMO.Pero desde entonces, no hetenido ninguna recaida.Asi que lo mejor es ir despacito, cuidandose mucho.....y siempre hacia adelante....
Un abrazo
Animo,Marian.
Hay muchos tratamientos posibles a pesar de que el TMO no haya dado los resultados esperados..
No bajes los brazos..Intenta animar a tu padre y haz que esté lo mas ocupado posible, para no darle vueltas al tema, hasta la consulta.
Ya veras como cuando empiece el tratamiento, volvera a sentirse mas animado y con mas ganas de luchar.
Un fuerte abrazo
Hola,Ligth
Creo que lo mejor es pedir consejo al medico de cabecera y procurar reunir siempre todas las citas el mismo dia, para no faltar demasiado al trabajo;
(analisis a primerisima hora, para no faltar y llegar lo mas pronto posble a trabajar despues de hacer el analisis...y hacer un planing para pedir varias consultas el mismo dia el dia de la cita con el hematólogo)
Yo siempre lo he hecho asi...Tuve que cambiar de empresa después del diagnostico deMM y del TMO...y nisiquiera supieron en mi nueva empresa que tenia problemas de salud..ni que acaba de pasar por un TMO..ni que tuve un tratamiento de mantenimiento con interferon durante 8 años y medio después del TMO...Tampoco saben ahora que tengo revisiones para MM.
Gracias por los ánimos!! Hay que seguir luchando, está claro!!! Mucha suerte a todos en las revisiones.
Javi me alegra que los resultados sean tan buenos..
Annie eres la esperanza para todos!!! Sigue igual de bien!!