TMO

Dudas, experiencias, consejos, sobre el Transplante de Médula Ósea (TMO)
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anna fernandez
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Registrado: Dom Mar 28, 2010 12:24 am
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Nombre real: ana
Patologia: mieloma
Localidad: manresa

Re: TMO

Mensaje por anna fernandez »

Enhorabuena, a los dos...petra y manuel!!!!! :P :P

Con nioticias como estas vale la pena seguir adelante...luchar!!! :D :D

un abrazo gordote para los dos
anna :kiss: :kiss:


Gaby Hernandez
Mensajes: 224
Registrado: Lun Ago 24, 2009 11:37 pm
genero: Mujer
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Patologia: Mieloma M. IIIA
Localidad: D.F.

Re: TMO

Mensaje por Gaby Hernandez »

Felicitaciones Petra :kiss:
¡Suerte!

Un abrazo.

Gaby HR


fercu
Mensajes: 7809
Registrado: Sab Ago 22, 2009 12:48 pm
genero: Hombre
soy: Familiar
pais: España
Nombre real: fernando
Patologia: MM
Localidad: Cáceres

Re: TMO

Mensaje por fercu »

Muchas gracias Petra por informarnos
de tan buenas noticias.

Ya te echábamos de menos por aquí....
Esperamos y deseamos todo siga como hasta ahora.

Abrazos fercu y mary :kiss: :kiss:


alvite
Mensajes: 348
Registrado: Lun Ago 24, 2009 4:19 pm
genero: Hombre
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pais: España
Patologia: Mieloma, estadio IA
Localidad: VIGO

Re: TMO

Mensaje por alvite »

Enhorabuena.

No tengais miedo al TMO. Es cierto que cada paciente lo vive de modo diferente, pero se pude llevar.

Un abrazo


EvaG
Mensajes: 14
Registrado: Mié Jul 14, 2010 3:28 pm
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Nombre real: Eva
Patologia: Mieloma
Localidad: Madrid

Re: TMO

Mensaje por EvaG »

Enhorabuenaaaaaaaaaaaaaaaaaa pues ya has pasado lo peor.... al principio, además de que estás flojillo tienes ganas de salir de la habitación, moverte y buffffffffff se hace pesado.... mi padre encima de broma decía a las enfermeras que guapa estás hoy y esas cosas por hacerse un día más agradable y más de una le ponía mala cara con lo que encima se sentía mal.... una pena, proque era una forma de ser amable...... y eso, pero al final salió....y se olvidó del aburrimiento..... croe que para él eso fue lo peor.... el no poder salir y entrar y moverse..... pero todo pasa....


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