PRESENTACION

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GUENEVERE
Mensajes: 11
Registrado: Sab Feb 05, 2011 11:09 pm
genero: Mujer
soy: Paciente
pais: España
Patologia: MIELOMA MULTIPLE
Localidad: TORAL DE LOS VADOS

PRESENTACION

Mensaje por GUENEVERE »

Hola, soy Teresa, tengo 46 años y hace 14 meses y unos días me diagnosticaron Mieloma Múltiple/Mieloma sintomático IgG Kappa, Bence Jones positivo, Estadio III A, ISS 1 con plasmocitoma frontal, como vereis estaba bastante fastidiada. El plasmocitoma me comió un trozo muy grande de hueso craneal. Han pasado 14 meses y unos días, tuve un tratamiento de radioterapia para el plasmocitoma, quimioterapia, velcade y trasplante autólogo de células madres. Salí del hospital a los 13 días del trasplante y hace dos meses me hicieron una craneoplastia para suplantar el hueso de la cabeza con una prótesis. Ahora mismo y desde el 20 de enero estoy en "remisión completa estricta". He tenido unos médicos maravillosos y mucha, mucha suerte, era muy joven para este cáncer.
Contado así parece fácil, no lo ha sido, pero he tenido mucha suerte y lo he llevado muy bien, supe todo desde el primer día y el diagnóstico era desolador, pero mi cuerpo reaccionó muy bien, mi familia también y mis amigos me cuidaron tanto que todo se lo debo a ellos, a mis médicos en los que siempre confié ciegamente...Y sobre todo a mis dos hijos, de 21 y 19 años que les rompí el corazón y ahora lo estamos recomponiendo.
Soy cauta y nunca eché las campanas al vuelo pues puedo volver a caer aunque confio en volver a levantarme. Cualquier cosa que querais aquí estoy para animaros, a todos, pero me gustaría saber si hay mas gente de mi edad y que me podeis contar. Hasta pronto.


fercu
Mensajes: 7809
Registrado: Sab Ago 22, 2009 12:48 pm
genero: Hombre
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pais: España
Nombre real: fernando
Patologia: MM
Localidad: Cáceres

Re: PRESENTACION

Mensaje por fercu »

Hola Teresa:

Bienvenida al foro.
Gracias por dar tu testimonio y felicidades por haber superado
tu dramática situación.

Vemos que no te faltan los ánimos y esto es bueno de cara a la
enfermedad.

En el foro hay personas que padecen de plasmacitoma y que estan
en tratamiento con radioterapia. Tambien tenemos mucha información
que te sera de utilidad.

Deseamos tu participación en el foro y te damos
abrazos de fercu y mary :kiss: :kiss:


GUENEVERE
Mensajes: 11
Registrado: Sab Feb 05, 2011 11:09 pm
genero: Mujer
soy: Paciente
pais: España
Patologia: MIELOMA MULTIPLE
Localidad: TORAL DE LOS VADOS

Re: PRESENTACION

Mensaje por GUENEVERE »

Gracias, poco a poco me iré enterando de cómo va ésto.


Delia
Mensajes: 106
Registrado: Jue Oct 28, 2010 3:10 pm
genero: Mujer
soy: Familiar
pais: Mexico
Nombre real: Delia
Patologia: mieloma multiple
Localidad: sinaloa

Re: PRESENTACION

Mensaje por Delia »

HOLA !!
TERESA QUE ALEGRIA CONOCERTE YESPERO PUEDAS TRANSMITIR LO QUE SABES Y QUE TAMBIEN PUEDA AYUDARTE, AQUI ESTAMOS PARA LO QUE NECESITES.


PAZ EN LA TORMENTA...
toicom
Mensajes: 211
Registrado: Dom Oct 17, 2010 8:41 pm
genero: Hombre
soy: Paciente
pais: España
Patologia: MM IgG-Kappa
Localidad: Madrid

Re: PRESENTACION

Mensaje por toicom »

Hola Teresa, espero que te encuentres agusto aquí ;)

Me alegra mucho tu ánimo y el excelente resultado del tratamiento, enhorabuena por tener la oportunidad de poder disfrutar de todo ello :mrgreen:

Yo padezco tu mismo tipo de MM pero con plasmocitoma en el esternón, me lo diagnosticaron en Octubre pasado, estoy en tratamiento QT y estoy en vistas del TMO, espero poder obtener tan buenos resultados como tu :lol:

Estamos por aquí si necesitas algo.


Saludos, ánimo y mucha fuerza :kiss:


"Mira cada dia como una oportunidad para invertir en la vida. Una oportunidad para compartir tu experiencia con alguien mas. Cada dia es una oportunidad de crear milagros en la vida de los demas". - Jim Rohn
GUENEVERE
Mensajes: 11
Registrado: Sab Feb 05, 2011 11:09 pm
genero: Mujer
soy: Paciente
pais: España
Patologia: MIELOMA MULTIPLE
Localidad: TORAL DE LOS VADOS

Re: PRESENTACION

Mensaje por GUENEVERE »

Seguro que sí, hoy en día han avanzado tanto que cosas impensables hace pocos años ahora se hacen reales. Cualquier duda que tengas en cuanto al trasplante no dudes en preguntarme. saludos


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