Foro Mieloma Multiple

Hola Gemma!
que bien que el tratamiento de tu marido vaya tant bien. Donde le tratan? Seguro que todo saldrá bien, ya verás!
Mi marido tb está con el MM de cadenas ligeras fase III, y ahora justo comenzamos el 5o ciclo. tb ha tenido muchísima afectación en la medula, pero por suerte tambien poco a poco ha ido mejorando. Y ahora ya podemos ir a hacer caminadas e incluso ir en bici los dias que está sin la quimio y se encuentra mejor. O sea que todo va mejorando, ya verás!!
La aféresi se la hicieron en setiembre, y le fué muy bien.
4 dias antes de la recojida de las células se tienen que pinchar 2 veces al dia unas inyecciones subcutáneas para estimular la creación de células madre. Los pinchazos no son dolorosos, però durante esos dias puede estar bastante cansado y con dolor en los huesos. Como si tuviera un "trancazo", una gripe.
El dia antes de la recolección le pusieron un catéter en el cuello (en la yugular). La verdad es que es muy aparatoso, mas que doloroso (segun me decía mi marido). Al dia siguiente, a las 8 de la mañana le conectaron a la maquina para sacar las celulas. No es nada doloroso. Son 5 horas mas o menos en que puedes estar tu con él sin problemas. Un poco aburrido, poro nada mas.
Si han recogido la cantidad necesaria (al menos 2 millones de células) al dia siguiente le sacarán el catéter. Sinó, lo volverán a "enchifar" para sacar un poco más.
Durante esos dias, antes y después de la aféresi, no tomará medicación, con lo que estará mucho mejor, ya verás. Para nosotros fué como un oasis estar esas semanas sin quimio. Él estaba mucho mejor, mas animado y físicamente muy bien.
Ya verás que todo irá muy bien!
Para cuando le tienen que hacer el TMO?
Ánimos!!

Hola!, muchas gracias por vuestro apoyo la verdad que leer vuestros consejos y ánimos ayuda mucho y más sabiendo que estamos más o menos en la misma situación.
Gracias Fercu por los enlaces, la verdad que sí impresiona la biopsia.
Tamar yo también he seguido todo tratamiento con tu madre, espero siga bien, en principio Moscú dijeron que le ingresarían no se exactamente porque.
Ares, estamos cerca a mi maridó le tratan en Lérida en Hospital Arnau de Vilanova , justo ahora hemos terminado 3er ciclo y la aféresis nos dijeron que sería para diciembre antes de fiestas y el TMO supongo será para marzo , que bien ya que tu marido ya este mejor la verdad que se pasa muy mal ya Andres tiene ganas de coger un poco la bici pero el médico le dijo que poco a poco, tu marido para cuando le hacen el TMO?
Muchas gracias a todos
Gemma

Hola,Gemma
Me alegro de saber que tu marido este respondiendo bien al tratamiento..
Lo de hacerle la aféresis es muy buena signal...(eso quiere decir que le harán el TMO..)
Tambien es normal que le hagan una punccion ...(se suelen hacer varias para comprobar los efectos del tratamiento antes del TMO y tambien se hace despues del TMO)
Os mando un abrazo

Hola a todos.!, bien os cuento como va todo.
Ayer teniamos consulta y revisión del 3r.ciclo que todavía no tiene resultados, de momento los medicos nos dicen que vamos muy bien y que el dia 14 van a ingresar para hacer la recolecta de las celulas que si bien seran dos dias si tienen suficiente o bien 3, a vosotros tambien os ingresarón para la extraccción de celulas?, también me dijeron que dos días antes tendriamos que pinchar unas inyecciones para estimular mas la medula, os lo hicieron igual??, yo tengo mucho miedo que no vaya bien cada vez que vamos al hematologo es un mar de nervios.
Ahh, también nos dijeron que hasta despues de navidad no seguiriamos con el tratamiento..es normal??
Muchas gracias por vuestro apoyo, un saludo y abrazos para todos.

Hola Gemma:

Todo lo que cuentas es el protocolo normal pretrasplante.
La aféresis suele durar de 2-3 días, el enfermo permanece en el hospital sobre 5 horas
al día y se va para casa después de la sesión.
También conocemos las inyecciones para fomentar las células, con ellas suelen doler un poco los huesos.
En Diciembre no suelen hacer TMOs porque mucho personal se va de puente o vacaciones.

Así podréis comer el turrón en casa....
Abrazos fercu y mary

Hola,Gemma
Si...todo lo que dices es "normal";Es el mismo protocolo que siguieron conmigo..
Los efectos segundarios de las inyecciones para estimular la medula...no son tantos como se suele decir(depende de cada paciente), asi que no tengas miedo: todo esta controlado..y todo va a salir bien!
Espero que le puedan recolectar las celulas stem en una sola vez, asi podra salir antes del hospital
ANIMO
Un abrazo

Muchas gracias por estar siempre , ya os iré contando
Buen fin de semana para todos

Hola, soy Toñi. Yo tambien soy esposa de paciente con mieloma.
Debes estar contenta, tu marido va superbien y súper rápido!
Al mio le pusieron tres lineas diferentes de tratamiento y ninguno hacia nada, estábamos desesperados. Al final su tratamiento fue el trasplante y ahora esta en remisión, cosa que ni los médicos esperaban en su caso. Así que tu marido lo tiene mas fácil. Animate y confía que en este país tenemos muy buenos hematologos.
Un fuerte abrazo.

Hola a todos y Feliz año!,,,
Hace días que no me conectaba, bien decirles que ya le hicieron la extracción de las células y el resultado fue muy bueno en una toma hubo suficiente, ahora está en descanso hasta el 11 de enero que empezamos con el 4 to ciclo , la verdad que de momento los médicos nos dicen que va todo bien y tenemos que confiar en ellos y Andrés es muy positivo.
Un abrazo a todos y gracias por estar siempre.
Besos, Gemma

Hola a todos.....

Gemma me alegro mucho que todo vaya saliendo bién, ánimo y adelante, es lo que necesitamoa todos y apoyararnos unos a otros.
Yo he empezado el primer ciclo de quimio y de momento resulta durillo pero bueno supongo que es normal.....
Debemos tener ánimo y todo saldra bién.
Un abrazo para todos.
Francesc