Foro Mieloma Multiple

Marian: que buenas noticias!!!..Espero que las neuropatias desaparezcan poco a poco..Lalenamidomida, no da neuropatias...y tiene relativamente pocos efectos segundarios..Mealegro mucho que tu padre este animado..y tan bien.
Aurori:SUERTE!!!
Intenta estar distraida hasta tu control...para no estar tan nerviosa..Sal de casa---queda con amigos..haz proyectos para las fiestas que llegan en pocos dias...Te ayudará a relajarte y a que pase el tiempo mas rapido hasta el dia 21...
Yo trabajo duro estos dias, y me viene genial para no pensar demasiado.
Tenia que haber sido hoy..pero me lo cambiaron a mañana..
Ya os contaré..
Un abrazo

Qué bien todos!! Enhorabuena. Mucha suerte Annie y besos para todos

Buenas!
Marian, me alegro mucho de que Xisco se esté recuperando. Jose toma Lenalidomida 15 y lo lleva muy bien.
Annie, que vaya muy bien mañana.
Bss

Que tal Annie??? Seguro que muy bien!!!
Aurori mucho animo, y a tomarse unas tonicas!!! Ya nos cuentas el 21
Marian

Hola a todos.
Marian, Maika, gracias por los animos y por preocuparos por mi:
En el control de ayer....todo muy bien.(siempre tan estresante como siempre....pero super bien.)
Ig A completamente estable...sin cambios con los útimos analisis..incluso ligeramente mejor que la última vez.
Asi que sigo igual: sin tratamiento, y la proxima consulta en La Paz con mi hematólogo(doctor Canales),será dentro de 6 meses, a finales de junio..
Mucha suerte a todos los que tienen algo pendiente..y muchos animos a todos los que estan luchando...
un abrazo a todos

Me alegro mucho Annie!
Bss

me alegro mucho Annie!!

Desde luego da gusto abrir el foro después de unos cuantos días y leer noticias tan buenas!!!!
Cuanto me alegro de que las cositas vayan saliendo positivas!!!
Bueno, pues siguiendo con la buena racha, nosotras tuvimos consulta ayer y todo sigue muy bien. De hecho, este mes, tampoco nos han dicho nada de nueva punción (se supone que se la iban a hacer cada tres meses y ya han pasado 5 meses desde la ultima!!!).
Mantenemos nuestra RC.
El dia 14 fue el primer cumple TMO de mi madre. 
Dios mío, ya ha pasado un año!!!!!!! Que rápido corre el tiempo!!! 
Para mí ha sido el año que más despacio y a la vez más rápido ha ido!!!! 
Nuestra recuperación, ya sabéis, fue muy dura y muy lenta por lo que el dia a día,de esa época, se hacía interminable pero ahora echo la vista atrás y me parece mentira que haya pasado ya un año!!!!!

Hola,Ana
Felicidades !
Si no le hacen la punccion es muy buen signo......es porque todo va genial!
Me alegro muchisimo de los buenos resultados de tu madre...y de lo bien que se recupero.
Para cada paciente, la recuperacion post TMO es diferente..
Las recuperaciones son super lentas, a veces; Yo recuerdo que durante los 3 primeros meses post TMO estaba sin fuerzas...con restos de mucositis..sin apetito y muy desmoralizada de verme asi de mal y debil, ya que me habia hecho la idea que despues del TMO: TODO habria acabado...Luego tuve un tratamiento de mantenimiento con interferon alfa...casi 9 años...
Pero todo pasa, siempre...y uno se recupera....Si no fuera por los controles rutinarios, todo vuelve a ser igual que antes del diagnostico.
Este año, el 9 de octubre, cumpli mi 21 cumpleaños del TMO!
Los años pasan...y van sumando..
El primer año, es el mas largo...el mas duro.Luego ,poco a poco, uno entra en la rutina.
 Espero que tu madre siga asi de bien por muchos, muchos años
Un beso.

Enhorabuena a todos por las buenas noticias!!! Pasad unas felices fiestas y a disfrutar lo máximo que podamos. Un beso enorme y ánimo con las revisiones que quedan este mes.