Foro Mieloma Multiple

Hola nuria

Como lamento este tropezon....yo solo te deseo,que se quede en eso,un tropezon!!
Deseo de todo corazon, que todo sus complicaciones, se solucionen,lo antes posible

Mucho animo...guapa!!
Te mando toda la energia positiva,que poseo
un besazo

Hola Nuria

Lamento la situación. Las complicaciones son algo frecuente en esta enfermedad.
Ahora queda esperar y desear que se remedie.
Es normal que te encuentres perdida. Pero no te preocupes. Es sólo un paso atrás.
Esta lucha está llena de pasos adelante y hacia atrás. Altos y bajos. Buenas y malas noticias...
Ten esperanza. Y mantennos informados.
Un abrazo muy fuerte
Alejandro

Hola Nuvadi
Lamento lo que estas pasando con tu padre.
Te dire que yo tuve tambien una embolia pulmonar debido al MM, y tambien puede ser debido a estar mucho tiempo en la cama, lo que me dijeron los medicos es que habia tenido mucha suerte puesto que hay un tercio de gente que se queda con la embolia pulmonar.
Una vez detectada, me imagino que la estaran tratando, a mi, me mandaron Clexane y llevo alrededor de 5 meses con una inyeccion diaria, con el clexane se evita que vuelva a tenerla.
Normalmente en seis meses la embolia pulmonar ha desaparecido, por eso una vez pasado este tema, grave sin duda, preocupate mas de la enfermedad principal, es decir del mieloma, que de la embolia.

Un abrazo y mucha fuerza, puesto que ya veras como cada dia vas viendo mas luz.

Victor

hola Nuria
siento mucho lo de tu padre, pero ante todo muchos ANIMOS y no pierdas la FE ni la ESPERANZA de que tu padre salga adelante, veras que pronto todo vuelve a la normalidad y con un mejor tratamiento.
besos y abrazos..

Hola, muchas gracias a todos por los animos que me dais siempre. Tengo una pequeña duda y es que he conseguido los analisis de mi padre en mano y no se cuales son los valores " normales", creo que un dia los vi por el foro pero ahora no los consigo encontrar si alguien me ayudara se lo agradeceria.
Ayer le han dado el alta con el tratamiento para prevenir los trombos y parece que va mejor.....hasta el dia 4 no volvemos a tener cita con el medico...asique ya os contare.
Una cosilla hay gente a la que consigo contestarle a los privados pero a otras no se porque no, lo siento por estas ultimas pero no se que pasa que no me deja enviarles nada....
Besos y abrazos a todos de corazon

Hola a tod@s:

Nuvadi escribio:

Tengo una pequeña duda y es que he conseguido los analisis de mi padre en mano y no se cuales son los valores " normales", creo que un dia los vi por el foro pero ahora no los consigo encontrar si alguien me ayudara se lo agradeceria.

Aqui tienes las analiticas normales:

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/span ... 000583.htm

Nuvadi escribió:
Una casilla hay gente a la que consigo contestarle a los privados pero a otras no se porque no, lo siento por estas ultimas pero no se que pasa que no me deja enviarles nada...

Si esa persona no tiene activada en su "Perfil"-"Preferencias personales" la casilla de "Permitir a los usuarios enviarte mensajes privados" no hay posibilidad de enviárselos.

Si tienes mas dudas, pregunta....

Deseamos que tu padre se recupere pronto.
Abrazos fercu y mary

Hola a todos, despues de la embolia este miercoles ha decidido empezar otra vez con el tercer ciclo de mi padre.Todo iba bien hasta hoy, de un minuto para otro se ha puesto con una fiebre de 40. Lo han ingresado....mañana si le pasa la fiebre le pondran un transfusion y no entiendo aun muy bien el porque ya que nos dijeron que tenia un poquito de anemia pero que los niveles eran buenos. Tampoco saben cual es el origen de la fiebre....estoy un poco perdida porque yo sigo sin entender nada...Los pulmones aun los tiene bastante afectados por culpa de la embolia y sin embargo le han puesto la quimio, esto es normal?. Si cada vez que va al ciclo se pone asi no se deberia ya plantear cambiar algo?Solo son tres ciclos los que lleva, el primero no lo termino por fiebre, el segundo lo termino a trancas y barrancas y luego le dio la embolia y este pues la primera sesion y ya se encuentra ingresado....alguien me puede ayudar?.....besos y abrazos a todos

Nuria ¿como va tu padre? ¿han conseguido solucionar sus complicaciones y seguir con la quimio?
Si tienes un rato y nos lees ,cuentanos un poco como va todo,mucho ánimo y mucha suerte.

Hola Nuria

Siento lo del diagnóstico de tu padre y estos últimos contratiempos.
Aunque soy de la provincia de La Coruña, vivo en Vigo hace muchos años.
Me diagnosticaron MM (IgA Lambda, Estadio I-A ) a comienzos del 2008 con 57 años en una analítica rutinaria por VSG alta sin síntomas de la efermedad.
Después de quimio convencional y Velcade + dexametasona, me hicieron el TMO. Solamente tuvo éxito ,en mi caso, 16 meses. En otros casos tiene mucho mas éxito. En este momento estoy con velvade + Dexametasona con buenos resultados y luego a ver como sigue.
No entiendo la falta de información por parte de los especialistas, si a tu padre le hicieron todas las pruebas, tendrían que darte un informe completo con diagnóstico y tratamientos a seguir para que pudieras presentar en cualquier parte por si tienes dudas. Aquí en Vigo así lo hicieron y la verdad nunca me faltó información médica.
Espero que esos últimos contratiempos se vayan solucionando para seguir las pautas de tratamientos. Mucho ánimo, seguro que se irá sulucionando aunque sea duro.
Ya sabes que que en el foro nos damos el mayor apoyo posible, pero si quieres alguna información adicional de mi parte ( u otra cosa que yo pueda ) no dudes en pedirlo.
Un abrazo
Alvite

Hola a tod@! lo primero antes de nada pediros mil disculpas y perdones por estar tanto tiempo sin escribir nada...y daros las gracias a todos por haberme apoyado durante todo este tiempo y escribirme....
Han sido unos meses muy duros, no se como explicarlo...Despues de tropecientas complicaciones que se le presentaron en los dos ultimos meses dio la vuelta a la tortilla totalmente.En unas de las citas con el hematologo de pronto este se levanto de su silla y le dio la mano a mis padres y una enhorabuena, dijo: esta listo para transplante!.Tengo todo tan desordenado en la cabeza...ha pasado en 0.5 de la noche al dia...Hoy ha empezado con la aferesis pero la extraccion ha sido periferica, no le pudieron poner la central porque los niveles de coagulacion no lo permiten aun por culpa de las inyecciones que estaba poniendo por los trombos.Mañana tenemos que volver a la aferesis y le hacen otra analitica para ver si ya le pueden poner la central...
No se cuanto tempo pasa desde la extracción hasta el transplante, alguien me puede decir aproximadamente?
BESOS A TOD@S