Foro Mieloma Multiple

Hola Julia.
Vengaaaa, es solamente una piedrecita en el camino. Es que este MM a veces quiere dar la lata . Pero estaremos atentos y le daremos duro .

Hablé de un nuevo trasplante, pero es el 2º Hematólogo que me dice que, para mí, no es la mejor opción por el corto resultado del 1º.
De momento sigo con Velcade pero 1 vez por semana ( en lugar de 2 veces). Haré otro ciclo que durará hasta Febrero.
De todas formas seguiré investigando la opción de 2º trasplante y os contaré.

Un abrazo mucho ánimo.
Abrazos

Alvite

Animo Julia

Ya veras como todo sale bien, ademas creo que te trata el equipo del Doctor Rañada, a mi tambien, y creo que son muy profesionales.

Acabo de tener los resultados de los tres meses despues del trasplante, y la verdad es que parece ser que son buenos.

Las cadenas ligeras han bajado a 200, tenia 538 antes del trasplante y 1250 cuando empeze la enfermedad.
Analisis de sangre muy buenos.
Proteinograma perfecto.
Lo unico que me dejo un poco desconcertado es que tengo un 5% de celulas plasmaticas, dicen que por debajo de ese 5 % es una RC, no se si es asi, de todas formas la explicacion que me dio la doctora, es que no le cuadraba todo bien y que tuviera un 5%, me decia que tenia que ser mas bajo, pero me comento que el liquido que se saca se parece al COLA CAO, es decir que no se disuelve totalmente, y que lo normal es que ha podido coger un grumo, donde se concentren mas esas celulas.

En resumen, me dijo que habia ido muy bien el autotrasplante y que a partir de ahora solo me pondrian ZOMETA cada dos meses, previa valoracion maxilofacial.

Me podiais comentar que os parece todo esto, que os he explicado???

Saludos
Victor

Hola Victor!!!
me alegro q todo haya ido tan bien!!
a mi padre tb le trata el equipo del Doctor Rañada y la verdad q estamos muy contentos, son muy buenos....
en cuanto a lo dl Cola-Cao a nosotros tb nos lo explicaron una vez asiq tranqui, ahora a disfrutarr!!!

Hola victor

Que bien te ha ido todo
yo diria que estas muy bien, mi marido tambien,tiene un 4%,todavia
pero segun los hematologos,si no pasas del 7, es normal,

Yo creo que tienes un buen resultado de todo,ya lo veras,cuando llegue
mi marido, le dire que se lea tu mensaje, el lo entiende todo mas, y te
dire exactamente como esta el.

El zometa mi marido lo hace cada mes, pero por el foro hay gente que
como tu, lo hace cada 2 meses, eso depende, del hematologo

Muy bien victor, sigue asi, que vas bien
te felicito

anna

Gracias Anna
Espero que tu marido, me diga algo, yo de todas formas estoy contento, sobre todo despues de los dias que he pasado antes de los resultados, de nervios sobre todo.
En principio, si la doctora te dice que tienes la enfermedad muy baja, eso tiene que ser bueno.

Ahhh, una cosa VISCA EL BARçA

Hola victor

Esteban ha leido tu mensaje,dice que estas bien, muy parecido,
a su historial...tranquilo victor, tienes unos buenos resultados, un
5%, no es nada, el esta en un 4%, ya te dije que segun el dr. Bladé
si no pasa de 7, es normalisimo,disfruta, de tu resultado, y como
suele decirse...''palante''

Te mandamos un fuerte abrazo
cuidate mucho
anna y esteban

Gracias

Anna dile a tu marido que muchas gracias, por contestarme, una ultima pregunta porque me tiene que mirar el maxilofacial antes de darme el zometa, a tu marido se lo hicieron.

El Zometa le hace algun efecto secundario?


Saludos
Victor

Hola Victor:

Estos son los efectos secundarios del Zometa:

http://www.chemocare.com/es/bio_es/zometa_reg_ES.asp

Abrazos fercu y mary

Hola victor

Pues dice esteban que no...no le miraron el maxilofacial,
no se enterate tu y nos lo explicas...haber si entre todos,
nos ayudamos a entender a nuestros hematologos.....
y mira que nosotros preguntamos!!...mucho,pero lo que
tu nos dices...no!!, explicamelo cuando lo sepas.

Fercu muchas gracias, por ponernos los efectos secundarios
del zometa, la verdad es que los ignorabamos...pero sabes
que ??, en el caso de esteban, es mejor no decirselo, pues
como los sepa...los tienes todos

Bladé de explico los efectos secundarios del interferón,
ademas con pelos y señales....pues no os lo a creer.......
LOS TIENE TODOS!!!!!, hace gracia x que se pone el interferón
y se va a la cama esperando los efectos secundarios, el 1º dia del
medicamento...me tuve incluso que reir....empezo, tengo fiebre
me duelen los huesos...creo que voy a vomitar, etc. etc.ç
Asi se paso parte de la noche...luego se le ha ido pasando un poco,
pero a la mas minima, ya esta ''creo que tengo algun efecto secundario''
suerte que ya trabaja...si no... aun tendria mas

No me lo tomo a coña eh??, pero hay que ponerle un poco de humor
si no......uffffff!!!!

Venga victor pregunta eso, e informanos
gracias fercu

anna i esteve

Sí, es bastante frecuente una revisión maxilofacial antes de los tratamientos con bifosfonatos porque pueden afectar a la boca y además no se debería ir al dentista mientras estás tomándolo.
Por eso es importante revisar que no haya problemas bucales previos.
Un saludo
Alejandro