¡ Hola Toicom¡ tienes razón al decir que éste foro es como una familia,se siente uno acompañado.Leí los comentarios que te hacen los demás y coincido mucho con cada uno de uds. Yo soy familiar pero como dice Ana los de al lado también sufrimos bastante.En éste caso es mi marido el enfermo,el ha sido diagnosticado por varios médicos y en diferentes años como portador de MM,pero leyendolos a uds.veo que han habido muchas diferencias,no ha tenido nunca dolor (afortunadamente,ojalá no lo tenga),lesiones osteolíticas son dudosas en los rx,lo que sí elevación significativa de las inmunoglobulinas G,insuficiencia renal desdesde hace 10 años,que progresó y actualmente está en diálisis peritoneal aquí en casa (ese hasta hoy es lo que me trae muy nerviosa y decaída) en los análisis nunca ha salido la bence jones,la aspiración de médula nunca ha arrojado células de MM.lo que sí fué desde un inicio 1985,una severa anemia.Se me olvida,también tiene un plasmocitoma como tú,pero el en la costilla,sólo visible en la TAC,no doloroso,no crece,en fín.tal vez el padezca una gamma patía incierta o on mieloma indolente.
Desde el 2001 nososotros acudimos a consulta y análisis cada mes o mes y medio (digo nosotros,porque siempre estoy con él) algunas veces le han dado quimio,18 ciclos de melfalán y prednisona más interferón,se regulariza en sus IG y lo dejan descansar,en el 2005 hubo cambio de hematólogo y éste le administró talidomida,100 mg diarios.fué hasta el el 2oo9 ,precisamente regresando de un viaje por tu País (me encanta Madrid,Barcelona,etc.etc.) salió nuevamente elevado en las inmunoglobulinas (él asintomático,caminando como locos por Europa,comiendo fabada,tomando vino,bueno felices) y regresando la mala noticia de nueva quimioterapia,ahora con Bortezomib 8creo que es el velcade) nueve ciclos y que se le acelera el daño renal,regresamos del viaje en junio,en julio,agosto y septiembre quimio. Se la suspendió el Dr.a petición mía,dado el daño renal y desde el 19 de enero del presernte año está dializandose.Para el MM sólo toma 50mg cada tercer día de talidomida .Para la insuficiencia varios medicamentos y cuidados ( es complicada la cosa).
Por otro lado,te quiero decir,que en la consulta he visto llegar a enfermos de MM en muy malas condiciones y sobre todo que son personas ancianas y al cabo de unos meses de tratamiento con los nuevos medicamentos,se levantan,así que ANIMO. creo que el MM se puede controlar y ser un padecimiento crónico como muchos pero no forzozamente mortal.Cuida< tus riñones para que no te pase lo que a mi marido y verás que todo va a ir bién.
recibe un fuerte fuerte abrazo igual para tu esposa.
isabel
p.d éste comentario lo leen los demás del foro o solo tú? pre3gunto porque no tengo experiencia en ésto de participar por la web.
y espero que poco a poco todo vaya a mejor.
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