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Re: Alguien que nos ayude
Publicado: Mié Mar 09, 2011 2:27 pm
por annie
Hola.
qué tal manuba'
Comó ha ido la consulta a Salamanca?
abrazos
Re: Alguien que nos ayude
Publicado: Mié Mar 09, 2011 11:18 pm
por manuba
Buenas noches a todos. Lo cierto es que creo que hoy ha sido un día muy positivo para nosotros, en Salamanca nos ha sorprendido gratamente lo bien que nos han tratado y la naturalidad y humanidad con la que nos han descrito todo, lo cierto es que el Doctor es tan buen medico como persona. El diagnostico que nos habien dado en un primer momento es el correcto, pero ahora que conocemos un poco mejor la enfermedad y los medios que hay para luchar contra ella estamos un poco mas tranquilos. Ahora toca pelear y vivir el día a día, os ire contando aunque espero que pronto sea mi suegro el que os cuente poco a poco como va ganandole la batalla a su mieloma.
Un abrazo a todos
Re: Alguien que nos ayude
Publicado: Mié Mar 09, 2011 11:28 pm
por isa aurora
¡ Ehorabuena manuba¡
un abrazo a tí y a tu suegro
isa aurora
Re: Alguien que nos ayude
Publicado: Jue Mar 10, 2011 12:14 am
por anna fernandez
Hola manuba!!
La verdad es que el saber de la enfermedad, hace que se nos quiten algunos miedos...es cierto
ves??, os lo explicaron bien, y lo entendeis, no es una enfermedad , grata.....como no lo es ninguna,
pero hay bastantes medicamentos, para poder combatirla, y luchando,con agallas, hemos de conseguir
combatirla... y lo vamos hacer......
Supongo que ya os han puesto un tratamiento, y ahora viene la lucha...
dile que entre en el foro...se animara
Dale un gran abrazo de mi parte
besitos
anna
Re: Alguien que nos ayude
Publicado: Jue Mar 10, 2011 9:23 am
por annie
annie escribió:Hola..
Intenta que tu suegro entre en el foro..asi verá que somos muchos en haber conseguido una remision de la enfermedad, y que estamos disfrutando de una excelente calidad de vida muchos años despues del diagnostico..
Saber que hay una salida..y ver el testimonio de otros que han paado por lo mismo:es la mejor forma de convencerle que "salir es posible" , y que a pesar de tener MM se pude sobrevivir muchos años al diagnostico con una excelente calidad de vida.
Su reaccion es normal..Yo tambien me asusté mucho cuando me diagnosticaron MM iGA lambda en febrero de 1996..
Pensaba que me iba a morir en cuestion de unos meses,pensaba que no llegaria a las navidades de 1996.(de eso hace ya 15 años!)
Me hicieron un auto trasplante en octubre de 1996, después de muchos ciclos VAD y de ponerme melfalán intensivo,
Desde entonces: estoy en RC..y nunca he tenido ninguna recaida..
(solo me hacen un "seguimiento:hago un analisis de sangre cada 3 meses, para controlar que la enfermedad no reaparezca..)
Desde hace mas de 7 años estoy sin tratamiento de mantenimiento..Quitando eso, mi calidad de vida es optima..hago "vida normal"..y no me acuerdo que tengo MM entre analisis y analisis..(viajamos en cuanto podemos..trabajo igual o mas que mis compañeras de trabajo( nadie sabe en mi tratabo ni que tengo MM ni que me hicieron un TMO);Nado 3 veces por semana..Disfruto de mi familia.. ( sobre todo disfruto de mi recien estrenado papel de abuela!
)Todo ha vuelto a ser igual que antes.
Lo importante es que tu suegro confie en su tratamiento y que sepa que tener MM "no es el fin" ;Cada dia somos mas en superar la enfermedad.
Dile que hay salida..Dile que hay muchos nuevos protocolos y muchos nuevos medicamentos muy prometedores!
Haz que exteriorize sus miedos y que hable de lo que le asusta....(compartiendo la carga..siempre se hace menos pesada..)
Intenta que lea el foro y que participe :asi vera como lo que te digo es cierto....
Puedes tambien hacer que se lea los testimonios..(o imprimirselos para que los lea..)
este es el mio.
http://www.mieloma.com/2011/01/18/testimonio-annie/
Te dejo tambien este link : contiene muchos consejos y a mi me ayudó mucho leerme este librito.
(Esta publicado por Pfizer)
https://www.pfizer.es/docs/pdf/profesio ... Pfizer.pdf
Espero tener pronto noticias de tu suegro..
Te mando un fuerte abrazo..y mucho animo..
Hola!
Me alegro mucho que coincide el diagnostico, y que el trato en la consulta os haya gustado..
Cual es el protocolo que va a seguir tu suegro?
Que tipo de MM tiene?
En qué estadio del MM esta?
Cuando empieza el tratamiento?
En qué hospital lo van a tratar en Orense o en Salamanca?
Estoy segura que despues de la consulta de ayer, hoy veis el problema de forma mas optimista..
Lograste convencer a tu suegro para que entre en el foro?
Confia!Todo va a mejorar cuando empieze el tratamiento y que veais los primeros resultados positivos en sus analisis..
ANIMO!
Un abrazo