Foro Mieloma Multiple

Hola,Juana..
No sé que decirte.....No soy medico, solo soy enferma...
pero por lo que sé: es importantisimo conseguir una remision del MM antes del trasplante..si no se consigue remision de la enfermedad con la quimio(sea la que sea..), el TMO es inutil..
No es question de "desperdiciar" nada,es que se ha comprobado que si se hace el trasplante a un enfermo con la enfermedad "activa"..el trasplante no funcciona(se hace el trasplante, pero la enfermedad sigue progresando despues del transplante: no se logra contenerla ..el transplante no sirve de nada.... hay una recaida del MM muy temprana..y suele ser muy dificil de remontar porque en muchos casos, despues del TMO si la recaida es muy temprana,el MM se vuelve refractario a la quimio ya empleada antes del trasplante....)
Por eso no se hace el transplante hasta que se logre resultados muy buenos con la quimio pre-trasplante...hasta que el MM remita.

Creo que lo mejor seria que le preguntaras al hematologo porque este cambio repentino de rumbo..
(piensa que siempre es mejor saber la verdad para poder luchar mejor, aunque te de miedo ..piensa que no hay cosa peor que las dudas..)
Exponle todas tus dudas, preguntale todo lo que quieres saber....y no te vayas de la consulta sin haber entendido lo que esta pasando exactamente..
Creo que ellos estan esperando que Jor obtenga resultados mas positivos con la quimio, y que hasta que los consiga, no pueden hacerle el transplante.(da igual que le transplante sea alogénico o auto-trasplante: lo primero es lograr con la quimio, que el MM remita.Hasta conseguirlo, no se puede hacer el transplante).
Lo mejor que te explique bien todo eso el hematólogo...
Intenta preparar bien la cita del dia 29..(apuntas todas tus dudas por escrito..y cuando tengas la consulta, saca tus preguntas y pregunta al hematólogo todo lo que no entiendes.Yo lo hago..porque sino, el dia de la consulta,con los nervios,me olvido de la mitad de las cosas que quiero preguntar..)..
Sé que estas decepcionada..pero tires la toalla; Ten un poco mas de paciencia..
Creo que es cuestion de esperar un poquito mas..
Le daran unos ciclos mas..y después le harán el transplante.....
ANIMO!!!
Os mando un gran abrazo a Jor y a ti .

Mucha suerte a todos en vuestras revisiones.

Alvite, tu vas hoy. Cuéntanos qué tal.

Abrazos,

Hola Alvite y Mari, hoy habeis tenido resultados, espero de todo corazón que todo este perfecto, pero si no fuese asi no pasa nada el mes que viene sera mejor.
Besitos a todos.
Yo voy el dia 7 ya os contaré.

¿Qué tal Alvite y Mari?

Hola a todos

Muchas gracias por vuestro interés
Yo el día que tengo consulta no tengo ganas de escribir, así que espero al día siguiente para digerir todo.

He dejado el Velcade, la proteína se estabilizó. No está perfecta pero, por lo menos, que esté estabilizada. El resto de la analítica está muy bien.
Para ver como está todo, mañana me harán una Serie Ósea y una médula y el día 13 consulta. Según los resultados, así veremos que tratamiento seguir.
Suerte para todos.
Abrazos

Hola,Alvite..
Te entiendo...a mi me pasa lo mismo..

Son buenas noticias!
Gracias por compartirlas con el foro..
Te deseo mucha suerte para el dia 13..
Un gran abrazo para Carmen y para ti..

Hola a tod@s:

Deciros que en esta revisión, el pico mono clonal, sigue oscilando.

La "Prednisona" se le retirara, pero poco a poco, bajando la dosis.

Gracias por vuestro interes.
animos Alvite.

Abrazos fercu y mary

hola!!

LLEVE A MI PADRE DE EMERGENCIA CON EL OFTALMOLOGO, COMO YA LES HABIA COMPARTIDO, PERDIO EL OJO DERECHO Y EL DIAGNOSTICO FUE "UNA INFECCION", POR SI FUERA POCO EL OJO IZQUIERDO LE HA DADO MOLESTIAS, HEMOS VISTO 4 OFTALMOLOGOS Y TODOS LO ATIENDEN SIN TOMAR EN CUENTA EL MM, MI PADRE SIEMPRE HA DICHO QUE DESECHA COMO PIEDRITAS CRISTALIZADAS QUE AL SALIR LE RASGAN EL OJO, ESTO INICIO AL APLICAR VELCADE (NO CULPO, MAS ESTE FUE EL INICIO), AHORA DICE QUE NO SOLO SON LAS PIEDRITAS SINO QUE SALE UN LIQUIDO MUY ACIDO, AL GRADO DE LIMPIARSE EL OJO CON EL DEDO Y ESTE ACIDO LE QUEMA EL DEDO, BUENO ESTOY UN POCO DESESPERADA PORQUE CADA DIA SE VE MAS MAL DE ESTE PROBLEMA Y LOS MEDICOS NO CREEN O NO SABEN COMO LLEVAR ESTO. BUENO SI ALGUIEN PODRIA APORTAR ALGO LO AGRADECERE INFINITAMENTE, HOY TENGO CITA CON OTRO OFTALMOLOGO LLEVO TODOS LOS ESTUDIOS DESDE EL INICIO DEL MIELOMA, COMO LO AGO CON CUALQUIER MEDICO QUE LO TRATA, ESPERO RESPUESTA Y YA LES CONTARE QUE PASO..

GRACIAS POR LEE

Hola Delia:

Sentimos la situación de tu padre.
Es complicado el tema que planteas en cuanto no somos
medicos para darte alguna solución.

Encontre esto en la red, pero no se si tiene alguna relación
con el problema de tu padre:
http://translate.google.es/translate?js ... 2F11772588

Abrazos y suerte: fercu y mary

GRACIAS FERCU