Foro Mieloma Multiple

Buenooooo !!! Por opiniones que no sea !!!

Antes de ir al doctor San Miguel, ( consulta privada ), había pedido una segunda opinión oficial a través del SERGAS ( Servicio Galego de Saúde ) para el Doctor Bello; Catedrático y jefe de hematología del C.H.U.S. (Hospital de Santiago).

Bueno, pues me llamaron ayer y tengo consulta el día 9.
Naturalmente que iré y será una opinión más. No me va a decir nada nuevo pero ... Ya os contaré.

Un abrazo

Alvite

Uf!
Acabo de leer lo que cuenta Shiky, es bastante desesperante a ver si os aclaran las cosas!
Lo del autotransplante y 3 meses después el alogénico es correcto?
No es muy fuerte tan seguidos? ya nos contaras.
En cuanto a lo de Julia G muy bien, pero como es que teniendo la proteina a 0 hagas un mantenimiento tan potente?
Supongo que aquí se demuestra que cada MM es diferente y que en cada persona no reacciona igual.
Suerte a todos!

Hola Vanesa, no entiendo bien el problema.

Quieres decir que hace 7 años le hicieron un tmo. y ahora al recaer le estan preparando para otro y después de 3 meses le haran el alogénico.
Espero que todo salga bien y sobre todo salgais de duda. Suerte.

Fercu u Mari, muchisimas gracias.

Elisa entiendo la desilusión de ir a por los resultados con lo importante que es para nosotros y lo hayan perdido.
Bueno eso se arregla con un pinchacito más y a nosotros a estas alturas eso ya ni nos duele.

Alvite muchas gracias, te deseo todo lo mejor, no lei nada de lo que te dijo el Dtor. San Miguel, pero una segunda opinión esta muy bien.
Tampoco entendi que te dieran vacaciones con el Revlimil a mi no me lo quitan ni queriendo.

Hola Toicom, enhorabuena el dia 13 ya esta aqui te deseo toda la suerte del mundo, segurisimo que la vas a tener.
A mi me pusierón el cateter o reservorio hace 4 años y cuando digo que me lo quiten me dicen que soy una privilegiada por tener una vena más que cualquiera, además cuando tengo análisis me pinchan en el cateter y las venas no sufren, yo tambien lo tengo en la subclavicula.

Hola Assumcion, yo tambien creia que cuando me bajara la proteina me bajaria la dosis del Revlimil incluso que me lo quitarian por un tiempo, pero la doctora me hace todos los meses la revisión para confirmar que esto sige bien pero lo que es seguro es que tengo que seguir tomandolo.
Los demás medicamentos son:
Septrin para que no me de una posible infección.
El Neuprogen para mover la médula.
Adiro por que fumo y tengo más riego de trombosis.
Seroxas para la depre, etc etc.

Para que no me digais que por que fumo, quiero que sepais que lo estoy dejando, a vosotros ni se os ocurra, vale?

Besitos millllll

Eres tremenda Julia
¡me da gusto qué estés bién¡


isa aurora

Hola,

me disculpo por no responderos antes pero estamos un poco mal de ánimos.

Julia G, decirte que eres una luchadora y me alegro un montón de verte con esos ánimos cada día, porque nos das fuerzas cuando las nuestras flaquean!! A Fermín le hicieron un TMO HACE 3 años y según salgan los resultados del aspirado quizás le hagan otro TMO y a los 3 meses el autólogo.

Toicom, mucha fuerza y ánimo, ya mismo estarás aquí con nosotros contándonos tu experiencia ( cuando me enteré que a Fermín le iban hacer el aspirado me acordé muchísmo de tí, porque sé lo que le temía al igual que tú).

Alvite, sé que nos aconsejáis ir a Salamanca pero la médica todavía no nos ha llamado para darnos el informe porque decía que lo tenía que terminar, de ésto hace una semana, tu sabrías decirme cuanto suele tardar.

Assumpcio, no sé realmente que es lo correcto por eso queremos una segunda opinión que según la hematóloga ya se ha reunido con el equipo de Salamanca en Granada, pero prefiero hacerme un viajecito y escucharlo directamente de ellos, porque llegados a éste punto y viendo todas las pruebas que os hacen a todos y lo bien controlados que estáis,no sé que pasa con Fermín.

El tiempo pasa y no hacen nada ... y lo peor que Fermín se han venido abajo y yo detrás de él.

Muchas gracias a todos y un abrazo muy grande.

Suerte para la consulta del jueves, Shiky.

Ya nos contarás como os ha ido, y tambien nos dira si os gustó Salamanca..

En Salamanca:os aconsejo comer un buen hornazo..
(Mi nuera estuvo estudiando medecina 6 años en Salamanca..asi que los fines de semana, cuando venia,siempre traía embutidos y un hornazo..)
Esta riquisimo!!!!
http://cocina.facilisimo.com/reportajes ... 85035.html


Un abrazo

Qué tal os ha ido en Salamanca,Shiky?
Un abrazo.

Toicom:
comó estas?
Todo va bien?
se acerca la fecha de tu ingreso para el TMO..
Te mando mucho animo y te deseo mucha suerte.
Un abrazo muy fuerte

¡Hola¡
ayer estuvimos con el hematólogo y todo está como el mes pasado,dentro de lo aceptable,lo bueno es que mi marido se siente bién
había una ligera elevación de la deshidrogenasa láctica,pero dice el médico que es por la diálisis.
Mañana iremos con el nefro,espero que las cosas sean igual.


shilky.......ten calma,es duro,pero todo saldrá bién.
un abrazo


isa aurora

hola,Isabel.
Me alegro que todo esté "estable"..suerte para la consulta de tu marido con el nefrólogo.
Un abrazo