Foro Mieloma Multiple

"Daba la sensación de que no les importaba nada, que sólo somos números, no tienen sentimientos y estan acostumbrados a tratar a diario con la muerte de estos pacientes."
Qué horrible!Siento muchisimo todo lo que os ha pasado..Es terrible!
Un fuerte abrazo.........

Soy yo otra vez.
Espero que mi experiencia no se repita con ninguno de vosotros o de vuestros familiares, no quisiera ser tan negativa; deseo que todos vivan con la enfermedad, al menos como vivió mi padre. Tenía una buena calidad de vida, nunca estuvo ingresado antes, y vivió 83 años, habiéndosele diagnosticado el mieloma hacía 10 años. Con respecto a los tratamientos recibidos durante esos años no tengo nada que reprocharles a los médicos, únicamente les critico el trato final; además, pienso que deben preparar a la familia para la pérdida y el duelo, y eso no lo hicieron.
No quiere decir que todos los casos de Mieloma Múltiple acaben así, es más, yo siempre pensé que mi padre tenía la enfermedad cronificada y que quizás moriría de otra cosa, pero tuvo la mala suerte de tener una hipercalcemia, que es un mal pronóstico en la enfermedad.

¡Animo a todos y seguir luchando!

Un abrazo.

¡Pero qué barbaridad,no lo puedo creer ¡
Leo lo que escribe Paloma y no puedo pensar que tanta indiferencia y falta de responsabilidad médica,se sucedan en un Hospital de tanto renombre en España.
¿cómo es eso que los hematólogos se presentaron hasta el 7 día ?

¡leer para creer¡
isa aurora

Muchas gracias por explicar vuestro caso, nos sirve para todos los que estamos en este mundo.
gracias de verdad, mil besos