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Re: Transplante alógeno o de MO

Publicado: Jue Abr 25, 2013 8:52 pm
por annie
Hola,arecio.
Dices:"Nos ha dicho la hematóloga que hasta el jueves estaba haciendo efecto la químio y que a partir de hoy le deberían de subir."...
Ya han subido?
Comó esta su estado de animo?
Un abrazo. :kiss:

Re: Transplante alógeno o de MO

Publicado: Jue Abr 25, 2013 10:18 pm
por isa aurora
Arecio....cuando dices " santoma" que es ?. No lo entiendo,podrías describirlo?.
Gracias y saludos.
Isa aurora

Re: Transplante alógeno o de MO

Publicado: Jue May 09, 2013 9:47 pm
por arecio
Hola annie, esta en casa desde el 29 de abril. Hoy hemos ido a la consulta de la hematóloga y la van a radiar el plasmocitoma. Esta demasiado débil para darle más químio porque al ser transplantada la médula tarda más en recuperarse, pero es una zona muy delicada para radiar y nos lo han puesto muy negro.
Sólo nos queda una posibilidad y la verdad no es muy grande. Si la radio funciona le darían otra sesión de químio para reducir el 2% de células plasmaticas y le pondrían linfocitos de su hermano. Esta es la posibilidad y hay que tener fe, pero es muy difícil.

Ella esta a ratos, pues ya son tres años con esto y no vemos la luz al final del camino. La verdad que no se qué pasara, sólo tener confianza que esa posibilidad exista y la consigamos, a ver si por una vez la suerte nos sonríe porque mi madre se lo merece por lo que esta luchando y pasando sin desmoronarse.

Un beso

Re: Transplante alógeno o de MO

Publicado: Vie May 10, 2013 7:24 am
por annie
Hola,Aricio.
Sé que estas pasando por momentos muy duros..pero intenta guardar la moiral alta, para que tu madre no se hunda al verte preocupada.Te nececita fuerte..eres su muro de apoyo..
Espero que la radio logre hacer desaparecer el plasmocitoma..y que su medula se recupere poco a poco..
Os deseo todo lo mejor..
y espero noticias..
Mucho animo y un fuerte abrazo :kiss: