Foro Mieloma Multiple

Nuria me imagino lo que estaras pasando tu y tu familia,pero ya ves que las cosas poco a poco van mejorando,en principio ya llego el transplante,y eso ya es mucho,y veras que todo ira saliendo bien,a pesar de las complicaciones que hubo en un principio,todo tiene que ir bien.Animo a tu padre a vosotros y no dejes de pedir la informacion que necesites que aui en el foro hay personas buenas de corazon,y que saben mucho de esta enfermedad,yo tengo a mi madre a algo mas de un año diafgnosticada,y voy aprendiendo cada dia algo nuevo,lo unico lo del transplante no conozco muy bien su procedimiento,pues a mi madre no se lo pueden hacer por tener 73 años.Un beso muy grande

Hola Nuria!!

Primero de todo muchos ánimos para ti y toda tu familia.

A mi me diagnosticaron MM este verano pasado y estuve con tratamiento de Velcade y Dexametasona hasta finales de Dicembre. A mediados de Noviembre me hicieron la aferesis y voy a ingresar para el transplante el 30 de Enero en el Hospital Xeral de Vigo, no se si esto te puede ayudar para calcular los plazos más o menos, depende si tu padre ya ha acabado tratamiento o no, normalmente una vez que acabe el tratamiento pasará un mes más o menos para que ingrese en el hospital para el transplante. Supongo que aún no le han puesto el reservorio?

Ya verás como todo sale bien seguro!!! Hay que tirar para adelante como sea, ya se que muchas veces a los familiares se os hace muy difícil pasar por todo el tratamiento y más si tu padre tuvo algunas complicaciones, pero tienes que estar fuerte por él y porque con todos los tratamientos y los avances de hoy en día hay que confiar en que todo va a salir estupendamente!!!

Un abrazo muy fuerte y un bico galleguiña!!!!

Bueno, creo que ha llegado el dia, a mi padre lo ingresan para transplante el lunes catorce de febrero....
Tengo la esperanza que todo salga bien.....os ire contando como va todo...
Solo deciros que muchas gracias de corazon a todos y que aunque os escribo muy poquito sois una parte muy importante en mi vida....me dais fuerzas que nunca imaginaria que llegara a tener leyendoos y muchas ganas de mirar hacia delante positivamente...Gracias

Hola Nuria

Os deseo toda la suerte del mundo,veras como todo va bien

Un besito guapa
anna

Muchas gracias anna!!
Hoy le han puesto la primera sesion de mefalgan y por lo de ahora todo bien,bueno, no le encontraron la presion venosa pero al parecer al final era por culpa de la trombosis pulmonar que habia tenido meses atras... mañana sera la segunda y la ultima. Os ire contando poco a poco.
Muchos besos a todos por estar ahi!!!!

Hola Nuria

Venga que ahora estais en pleno proceso!!

Todo va a ir bien...ya lo veras nuria

SUERTE, MUCHA SUERTE!!!!!!!!

besitos,nuria

¡¡¡Mucha suerte, Nuria!!!
Ya sabes cómo va todo el proceso. Así que mucho ánimo y sigue contando ¿ok?
Un abrazo
Alejandro

Mi papa esta en la uci...aun no lo entiendo...si alguien me puede ayudar...porfavor

Hola..
En la UCI.????
No te podemos explicar el porque..
(puede ser por mil motivos. que haya cogido una infeccion..o que haya desarollado una toxicidad a la quimio pre-TMO....o que sea por un motivo completamente ajeno al MM..No lo podemos saber..)

No te quedes con dudas..
Pregunta al equipo que le esta atendiendo(ne la UCI)..y sobre todo. intenta hablar con el hematologo que le esta tratando..Espero que pronto tengas respuestas y que tu padre mejore..
esperamos noticias..
Mucho ANIMO!
Un abrazo

¿¿Cómo va todo, Nuria??
¿Ha salido de la UCI?
¿Ya sabéis algo?
Un abrazo
Alejandro