Como seguimos

[fparejag]

Gracias Annie, me has aclarado algunos puntos, creo que es consecuencia de la enfermedad, ya que el plasmacitoma que le estirparon y que ha dejado alguna huella, según la resonancia que transcribí, oprimió y desvió la médula a partir de la 7D y 8D, como tú muy bien dices con el tratamiento fué mejorando, pero, como ahora el lobo ha vuelto a aparece pero mas abajo, desde la dorsal 11 a la lumbar 1 y región sacra, es por lo que ahora torna el problema, aunque no con la importancia de antes.
En cuanto a la visita al onco-sicólogo espereramos a las próximas actuaciones que tiene pendientes, visita al radólogo, al médico del dolor, analítica y el hematólogo que la lleva, que nos dará las mejores directrices, como hasta el momento ha hecho.
¡Ah!, se me olvidaba, ya ha tenido la primera visita al médico del dolor y en caliente salió muy contenta, le ha medicado dexametasona 2 iclos de 4 dia con un intervalo de otros 4 dias, después 2 mg de forticortin cada dos días y si tiene dolor tramadol 50 mg
De nuevo mchas gracias por tu inestimable ayuda, recibe un abrazo y hasta pronto
Paco

[annie]

Hola..
Me alegro que todo vuelva a ser mas positivo..
Me alegro mucho que la situacion se este aclarando..

.Mira los problemas de un en uno..Nunca todos juntos.No dejes que aniquilen tus esperanzas..
Tenias muchos frentes abiertos, pero podco a poco se ira solucionando..Sé que es complicado..pero estoy segura que todo va a seguir yendo a mejor.
Cada progreso..cada pasito positivo por pequeño que sea,es una buena signal.
Si tu mujer deja de tener tantos dolores como tenia...considera que es una gran paso hacia adelante!
Ya veras como su moral ira subiendo cuando deje de sufrir tanto..Con dolor, no hay calidad de vida posible..asi que espero que con el tratamiento que le hjan puesto..todo vaya mejorando.
Ten paciencia, y no dejes que los problemas te desborden..
Espero noticias vuestras en cuanto sepais algo nuevo
ANIMOOOOOO!!!!
Te mando un fuerte abrazo, y otro no menos grande para tu mujer

[fparejag]

Un saludo a tod@s:
Siguiendo con el hilo del Historial de mi mujer continúo contandoos las vicisitudes por las que está pasando:
Ayer dia 3, acudimos a la visita que teníamos programada con la radiólaga ; entre esta visita y la anterior con el médico del dolor, pasó unos días de intenso dolor e inceridumbre por las indicaciones adversas que el citado doctor le habia comunicado, incluso la noche anterior, la pasó sin dormir. La radióloga nos apaciguó al decirnos y mostrarnos como la nueva masa que se le ha detectado, aunque estaba junto a las vértebres D11-L1, no había afectado por el momento la médula, y que la tratarían con radio. Ella misma se encargó de facilitarle en el momento un TAC, (para situar el punto donde le efectuarian la radiación). Después de esta actuación, nos entrevistó el enfermero que la asistería; con mucha atención y tacto, nos introdujo sobre los posibles efectos que dicha radiación podría ocasionar, mas por la situación del nuevo plasmacitoma, cerca del riñón derecho, y un tramo del intestino delgado, que sentiría mucha plenitud, como si se hubiese dado una comilona, naúseas, vómitos, diarrea, etc. mi mujer salió encantada del Hospiotal Durán y Reinals. Y ahora esperamos que en esta semana entrante, le avisen de cuando empiezan el tratamiento.
Mas adelante os iré poniendo al corriente de como va evolucionando su estado.
Os doy muchas gracias por las atenciones que tenéis con nosotros, a cambio recibid un fuerte abrazo de Paco

[isa aurora]

Francisco:
Deseo de todo corazón que los tratamientos a que se someta tu mujer ,le causen el menor número de molestias posibles y que sean un éxito para combatir la enfermedad.
un abrazo y mucho ánimo

isa aurora

[annie]

" mostrarnos como la nueva masa que se le ha detectado, aunque estaba junto a las vértebres D11-L1, no había afectado por el momento la médula, y que la tratarían con radio. Ella misma se encargó de facilitarle en el momento un TAC, (para situar el punto donde le efectuarian la radiación). Después de esta actuación, nos entrevistó el enfermero que la asistería; con mucha atención y tacto, nos introdujo sobre los posibles efectos que dicha radiación podría ocasionar, mas por la situación del nuevo plasmacitoma, cerca del riñón derecho, y un tramo del intestino delgado, que sentiría mucha plenitud, como si se hubiese dado una comilona, naúseas, vómitos, diarrea, etc. mi mujer salió encantada del Hospiotal Durán y Reinals."

Hola,Paco..
es importante que tu mujer se sienta bien atendida..me alegro mucho que se este encantada por el trato recibido..
Comó esta hoy?
Os mando mucha fuerza y mucho cariño..
un abrazo muy fuerte a los dos.

[fparejag]

Un cariñoso saludo para todos vostr@s:
Tal como os dije en febrero, paso a relataros COMO SEGUIMOS:
Hace dos años que empezamos este escabroso y pesado deambular por esta dichosa enfermedad, después de todas las vicisitudes que ya os he contado, continúo con lo que os relataba el mes pasado: mi esposa había salido bastante contenta de la visita al médico del dolor, pero, con este segundo resurgimiento del plasmacitoma, entre las vértebras dorsales y 1ª lumbar, la radioterapia la ha sumido en un estado de desasosiego y muy desilusionadada. Ahora en este momento, está bajo tratatamiento de lenaledomida y dexametasona, no veais como se encuentra, mal pero mal, si antes no tenía buen control de la orina ahora menos aún, ha aumentado el estreñimiento, lo que había ganado de movilidad, lo ha perdido en gran parte, ya le han prevenido que en este último aspecto poco se puede hacer, tiene un montón de efectos adversos como dolor de cabeza, vértigos, visión borrosa, trastornos del sueño, dolor de piernas, inchazón de la cara,taquicardia, frecuentes cambios de humor, etc., etc., lo que la salva es que de momento no tiene fiebre y come bastante bién, excepto hoy que ha tenido algo de inapetencia.
Ante este estado, ayer llamé al tfno. 24h del ICO (Institut Català d'Oncología) y la doctora de guardia solo me dijo que fuera controlando esta situaci
ón. Voveré a contactar a la hora de consultas para que me pasen con su hematólogo, para ver de minimizar el panorama que tenemos en el presente.
Gran parte de la esperanza que habíamos tenido después de su trasplante autólogo (ahora hace un año) se ha esfumado, y ahora no lo vemos tan claro. En fin paciencia y a ver como se va desrrollando todo.
Recibid un cariñoso abrazo de Paco

[annie]

Hola,Paco.
Siento de veras que lo esteis pasando tan mal..
Seguro que cuando logres hablar con la hematologa de tu mujer, ella encontrará una solucion para que no tenga tantos efectos segundarios al tratamiento..
Tambien es cierto que a medida que pasa el tiempo, el cuerpo suele acostumbrarse al tratamientos y los efectos segundarios suelen disminuiir...asi que tal vez sea soló cuestion de ir aguantando un par de meses a ver como se va adaptando..
Puede tambien que le cambian el tratamiento..
en todo caso...espero que pronto nos vuelvas a dar noticias contandonos lo que os dijó la hematologa....
Os mando a los dos mucha fuerza e un fuerte abrazo...

[Mita]

Mucho ánimo, me imagino lo que estais pasando, espero que tu mujer vaya encontrandose mejor, poco a poco, un abrazo fuerte

[merse]

Hola Paco,nos cuentas que tu mujer esta con este tratamiento que le produce tantos efectos scundarioa,te cuento que mi madre hace 3 semanas que ha empezado con lo mismo,y al principio fue bastante duro,mareos,debilidad en piernas,vision borrosa,temblor,etc.le bajaron la dosis de 25mg a 15mg,y lo tolera mejor,lo que te dice Annie el cuerpo se ve que va tolerando mejor el tratamiento, se acostumbra a el.Ahora esta mejor se cansa un poco al caminar,pero ya no tiene los mareos,cada dia se pincha en la barriga con heparina para prevenir trombosis,efecto secundario de la lenalidomida.Nosotros pasado mañana tenemos los resutados de los analisi haber si le ha dado algun resultado y le ha bajado la proteina.Ya os ire imformando,y consulta con el hematologo por si le tubiera que bajar dosis.Animo que todo se arreglara son momentos un poco chungillos que se pasan.un saludo

[MARIA TERESA]

Hola Paco, yo también tengo el mismo tratamiento y llevo muy pocos días, sólo 6, pienso lo mismo que Annie, que el cuerpo se va acostumbrando poco a poco, el apetito no lo he perdido, pero a veces me encuentro mareada, ya menos que al principio, lo peor fue el día tercero, que me asusté, ahora estoy mejor.
Deseo que le pase lo mismo a tu mujer, que lo vaya tolerando. Saludos