Foro Mieloma Multiple

HolaTroya..
Siento un montón todo lo que os esta sucediendo..
Espero que cuando la trasladen de hospital, las cosas vayan mejor....
Tambien espero que con el nuevo tratamiento que va a ponerle su hematólogo,tu madre consiga remision y le hagan pronto el TMO....

Te mando mucho animo y un abrazo fuerte.

Elisa dice en el post:
forum17.html
"El 1 de Junio, mi hermano recibirá los resultados de la proteína en sangre y orina, entre otros.
Serán los resultados más importantes tras los cien días post transplante.
Estamos esperanzados y esperamos tener buenas noticias.
Un saludo para todos y suerte en vuestras revisiones".


MUCHA SUERTE, para tu hermano,Elisa!
Abrazos

Hola,Troya,
Comó va todo?
Comó esta tu madre?
Besos

Hola! Precisamente iba a contar lo que le han dicho a mi madre y me encuentro tu mensaje anie!Gracias por acordarte y preguntar. Pues hoy a ido al hematologo y le ha puesto revlimid,que empezará el lunes, mas inyecciones para prevenir trombos ( precisamente ya ha tenido una y ha tenido que usar heparina),septrin, lo del acido urico y dexametasona una a la semana. Le ha dicho que en principio dos ciclos.Tiene que tomar 21 pastillas ( por cierto, el hematologo les ha dicho a mis padres que cada ciclo cuesta a la seguridad social 6.000 euros... Habría que haberle contestado que igual si hubieran puesto mas interes no lo habría necesitado de momento...)
Bueno espero que esta nuevo tratamiento no le dé muchos efectos secundarios. Con la ciclofosfamida que le pusieron antes de laaferesis se le ha caido todo el pelo y ha tenido una tromboflebitis ( es lo que mas nos preocupa con el revlimid....).Bueno os dejo que mis peques no me dejan un segundo.Un abrazo

telepatía!

No te preocupes por los efectos segundarios..
Suele haber menos que con otros tratamientos....
Te dejo el link de revlimid..para que lo consultes:pero recuerda que nunca se tiene todos los efectos segundarios juntos..
lo mas probable es que soló se encuentre cansada..

http://myeloma.org/pdfs/U-Rev_Sp_d1_web.pdf

Mucho ANIMO!!!!!!!
Abrazos

Hola troya:

En la actualidad se esta informando a los enfermos
del costo de algunos medicamentos caros, para que tomemos conciencia
sobre la aportación que realiza la SS.

Esperamos que tu madre tenga buenos resultados.

Abrazos ferccu y mary

Hola Troya, no te preocupes con los efectos secundarios del Revlimid, yo voy por la novena, con dos de Dexa al mes, mas tres veces por semana con septrin, el primer mes se lleva un poco mal pero luego el cuerpo se va haciendo y no tienes ningun problema.
Yo hasta ahora desde que tomo el Revlimid hago una vida super normal.
Deseo que a tu madre le vaya igual de bien que a mi, ademas lo que no consegui con el TMO. lo consegui con el revlimid, la proteina se a quedado en cero.
Besitos millllll

hola Troya.

Seguro que todo va a ir bien.

Yo acabo de llegar de consulta. La proteína subió un poco y el resto de analítica bien.
Seguiré sin tratamiento y próxima consulta en Agosto .

Procuraré aprovechar estas largas vacaciones.
Abrazos

Alvite

hola,Alvite:
Me alegro mucho por tus buenos resultados!

3 meses de vacaciones!!!!!
FELICIDADES!!!!!!!!!!

Un gran abrazo para Carmen y otro para ti...

Muchas gracias por los ánimos.

Espero que vaya bien. Ella está preocupada por los efectos secundarios, pero yo le digo que son parecidos a los de los otros tratamientos que ha tenido ( a ella le preocupa que ponga que causa neutropenia, trombopenia, diarrea, vómitos....).

Alvite y julia, me alegro por vosotros.

Un abrazo