HOLA....SOY NUEVA
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- Registrado: Mar May 27, 2014 9:49 am
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Re: HOLA....SOY NUEVA
Hola a tod@s,
Muchas gracias por las palabras de ánimo.
Ya os iré contando según nos vaya diciendo el hematólogo, pero tenemos que esperar hasta el día 2.
Os quería preguntar si tendrá que pasar mi mamá tiempo en el hospital, y si una vez que se empiece a tratar es conveniente que esté en casa esté alguien con ella.
Abrazos y mucho ánimo que tenemos que salir de esto!!!!
P.D. Monstsear, te envio un privado
Muchas gracias por las palabras de ánimo.
Ya os iré contando según nos vaya diciendo el hematólogo, pero tenemos que esperar hasta el día 2.
Os quería preguntar si tendrá que pasar mi mamá tiempo en el hospital, y si una vez que se empiece a tratar es conveniente que esté en casa esté alguien con ella.
Abrazos y mucho ánimo que tenemos que salir de esto!!!!
P.D. Monstsear, te envio un privado
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- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
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Re: HOLA....SOY NUEVA
hola,Tamar
Tranquila..una vez empezado el tratamiento, tu madre estará en su casa..
No sera necesario que alguien la vigile en casa durante su tratamiento,(salvo que ella pida estar acompañada ), aunque vaya a nececitar sentir el cariño de todos vosotros. no hay que "ahogarla"..ni "agobiarla"....
Hay que esperar y ver cual de los tratamientos disponibles le van a aplicar..pero te puedo decir que he conocido a muchos pacientes que han seguido trabajando recibiendo tratamiento..Asi que intenta estar tranquila..
ANIMO
Un abrazo
Tranquila..una vez empezado el tratamiento, tu madre estará en su casa..
No sera necesario que alguien la vigile en casa durante su tratamiento,(salvo que ella pida estar acompañada ), aunque vaya a nececitar sentir el cariño de todos vosotros. no hay que "ahogarla"..ni "agobiarla"....
Hay que esperar y ver cual de los tratamientos disponibles le van a aplicar..pero te puedo decir que he conocido a muchos pacientes que han seguido trabajando recibiendo tratamiento..Asi que intenta estar tranquila..
ANIMO
Un abrazo
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Re: HOLA....SOY NUEVA
Gracias annie.
¿Normalmente la quimio es oral o intravenosa?. Supongo que si es esta última es cuando tendrá que estar unos días hospitalizada, no??
Cambia mucho el aspecto físico, quiero decir se verá hinchada?? No sé son muchas las dudas...
Bss,
¿Normalmente la quimio es oral o intravenosa?. Supongo que si es esta última es cuando tendrá que estar unos días hospitalizada, no??
Cambia mucho el aspecto físico, quiero decir se verá hinchada?? No sé son muchas las dudas...
Bss,
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Re: HOLA....SOY NUEVA
Hola tamar,
A mi padre le dan la quimio por vena,pero se la dan y se va a casa. La reaccion a la misma depende mucho de cada paciente me imagino,aunque ya te digo que la quimio de ahor no es como la de antes. Mi padre ha engordado,pero no se ha hinchado,es que come bastante,nada de nauseas.solo algun dia le ha dolido algo el estomago y se ha sentido cansado alguna tarde,pero es totalmente normal ya que las defensas bajan bastante ( ten en cuenta que lo malo de la quimio es que mata tanto a las celulas malas como a las buenas). Tu tranquila,seguro que todo va yendo bien,guapa,ya lo veras
Un abrazazooooo
A mi padre le dan la quimio por vena,pero se la dan y se va a casa. La reaccion a la misma depende mucho de cada paciente me imagino,aunque ya te digo que la quimio de ahor no es como la de antes. Mi padre ha engordado,pero no se ha hinchado,es que come bastante,nada de nauseas.solo algun dia le ha dolido algo el estomago y se ha sentido cansado alguna tarde,pero es totalmente normal ya que las defensas bajan bastante ( ten en cuenta que lo malo de la quimio es que mata tanto a las celulas malas como a las buenas). Tu tranquila,seguro que todo va yendo bien,guapa,ya lo veras
Un abrazazooooo
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Re: HOLA....SOY NUEVA
hola..
no te podemos decir mucho mas...porque no sabemos cual tratamiento van a ponerle..
Pero no te anticipes pensando cosas negativas...no te agobies...
Siempre nos imaginamos las cosas peores de lo que son en realidad..
Con Velcade o Talidomida...(forman parte de los nuevos tratamientos)praticamente todos los pacientes siguen con sus actividades con normalidad..
Muchos siguen trabajando mientras reciben tratamiento--ya te lo dije..
Asi que tranquila!
un fuerte abrazo..
no te podemos decir mucho mas...porque no sabemos cual tratamiento van a ponerle..
Pero no te anticipes pensando cosas negativas...no te agobies...
Siempre nos imaginamos las cosas peores de lo que son en realidad..
Con Velcade o Talidomida...(forman parte de los nuevos tratamientos)praticamente todos los pacientes siguen con sus actividades con normalidad..
Muchos siguen trabajando mientras reciben tratamiento--ya te lo dije..
Asi que tranquila!
un fuerte abrazo..
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Re: HOLA....SOY NUEVA
Muchas gracias por la información, ahora todo es un mundo nuevo de dudas y temores.
Ya os contaré cuando el día 2 le pongan el tratamiento, una vez el hematólogo tenga el resultado de las resonancias que le hacen este miércoles, hasta entonces toca esperar.
Besitos,
Ya os contaré cuando el día 2 le pongan el tratamiento, una vez el hematólogo tenga el resultado de las resonancias que le hacen este miércoles, hasta entonces toca esperar.
Besitos,
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Re: HOLA....SOY NUEVA
Hola de nuevo,
Ahora se me plantea un "nuevo problema": mi madre está convencida de que como solo la duele la espalda, se toma zaldivar y se la va enseguida, ella piensa que no tiene nada malo.
Cuando vayamos al médico le va a decir que no se quiere tomar nadaaaa y que si puede esperar, ¿quien la puede hacer una segunda valoración médica? ¿qué hago? ....
Ahora se me plantea un "nuevo problema": mi madre está convencida de que como solo la duele la espalda, se toma zaldivar y se la va enseguida, ella piensa que no tiene nada malo.
Cuando vayamos al médico le va a decir que no se quiere tomar nadaaaa y que si puede esperar, ¿quien la puede hacer una segunda valoración médica? ¿qué hago? ....
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Re: HOLA....SOY NUEVA
Hola,Tamar.
Creo que no os hace falta una segunda opinion..pienso que el hematologo le explicara exactamente lo que tiene(hasta lo que ella quiera saber )
En la proxima consulta, informa el hematólogo de que ella no se ha enterrado de nada..y haz que le dé informacion sobre el dignostico y el pronostico..
Dile que se exprese con palabras que pueda entender facilmente..Es super importante que haya comunicacion directa y fluida entre paciente y medico..
tu madre nececita estar informada..sin estar informada, no seguira al pie de la letra el tratamiento...Piensa que de todas formas, tarde o temprano, habrá que decirle que tiene un cancer de las celulas plasmaticas...
No se debe ocultar informacion a los enfermos..es mejor decirlo siempre todo de forma natural.., para instaurar un climat de confianza..
Un abrazo
Creo que no os hace falta una segunda opinion..pienso que el hematologo le explicara exactamente lo que tiene(hasta lo que ella quiera saber )
En la proxima consulta, informa el hematólogo de que ella no se ha enterrado de nada..y haz que le dé informacion sobre el dignostico y el pronostico..
Dile que se exprese con palabras que pueda entender facilmente..Es super importante que haya comunicacion directa y fluida entre paciente y medico..
tu madre nececita estar informada..sin estar informada, no seguira al pie de la letra el tratamiento...Piensa que de todas formas, tarde o temprano, habrá que decirle que tiene un cancer de las celulas plasmaticas...
No se debe ocultar informacion a los enfermos..es mejor decirlo siempre todo de forma natural.., para instaurar un climat de confianza..
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Re: HOLA....SOY NUEVA
Hola a tod@s,
El miércoles estuvimos en la consulta del hematólogo.
Las cosas fueron mal, mi madre aunque yo le estaba diciendo que el tratamiento iba a ser quimio, ella no lo creía, así que cuando el médico se lo dijo se quedo blanca y dijo que ella eso no lo quería, ¡os podéis imaginar!, el médico dijo que él no podía obligarla y que se lo pensará en 15 días. De la resonancia no vieron nada más (el cancer no estaba extendido), y entonces el hematólogo dijo que no era urgente empezar ese día mismo con el tratamiento pero que se lo pensará y el día 23 le contestará para empezar entonces. Le pedí el informe y nos dijo que nos lo daría el día 23. Es un MM igG, no nos dio muchos más datos. La quimio iba a ser una combinación de tres "drogas" ¡no recuerdo cuales dijo y no nos lo dio por escrito!, y 6 ciclos, para luego hacer transplante. Así están las cosas........
El miércoles estuvimos en la consulta del hematólogo.
Las cosas fueron mal, mi madre aunque yo le estaba diciendo que el tratamiento iba a ser quimio, ella no lo creía, así que cuando el médico se lo dijo se quedo blanca y dijo que ella eso no lo quería, ¡os podéis imaginar!, el médico dijo que él no podía obligarla y que se lo pensará en 15 días. De la resonancia no vieron nada más (el cancer no estaba extendido), y entonces el hematólogo dijo que no era urgente empezar ese día mismo con el tratamiento pero que se lo pensará y el día 23 le contestará para empezar entonces. Le pedí el informe y nos dijo que nos lo daría el día 23. Es un MM igG, no nos dio muchos más datos. La quimio iba a ser una combinación de tres "drogas" ¡no recuerdo cuales dijo y no nos lo dio por escrito!, y 6 ciclos, para luego hacer transplante. Así están las cosas........

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Re: HOLA....SOY NUEVA
Hola tamar:
Tu pobre mama esta en shock,es natural,es reacia a aceptar su tratamiento. Necesitarás mucha calma y tacto para explicarle que esta a muy buen tiempo de que le den la quimio puesto que no le encontraron lesiones y que sólo así,con tratamiento se remitirá la enfermedad.
Te deseo mucha suerte, y también te deseo que tu mama ayude a su tratamiento.
Isa aurora
Tu pobre mama esta en shock,es natural,es reacia a aceptar su tratamiento. Necesitarás mucha calma y tacto para explicarle que esta a muy buen tiempo de que le den la quimio puesto que no le encontraron lesiones y que sólo así,con tratamiento se remitirá la enfermedad.
Te deseo mucha suerte, y también te deseo que tu mama ayude a su tratamiento.


Isa aurora