Foro Mieloma Multiple

Hola Agnes,mi marido cada vez que se le han puesto Zometa ha estado un par de días cómo si tuviera la gripe con dolor de huesos,creo que deberías comentarlo al médico y seguro te receta algún medicamento,a mi marido le recetó tramadol y notaba algo de alivio para los dolores,un abrazo.

Hola agnes: coincido con brillita...pregunta a tu médico,no creo que debas estar viviendo cada ia con dolor,no te acostumbres a vivir con dolor.....hay remedio para ello, y sobretodo buscar la causa. Eres muy fuerte al irte a trabajar así, pero lo mejor es que vayas al médico y le pongan remedio.

Isa aurora

agnes escribió:hola, a mi este mes no me han hecho visita, el hematologo no estaba asi que tengo consulta para el proximo mes. Solo me hicieron analitica y segunda dosis de Zometa, sigo muy desmoralizada porque sigo teniendo mucho dolor, sobre todo columna, costillas y sacro ¿alguien ha notado mejoria con el Zometa? tengo una duda pero como no estaba el hematologo no sr que hacer. Tomo un antiinflamatorio no estetoide que me recetaron en la unidad del dolor y no se si esto disminuye los efectos del Zometa ¿sabeis algo al respecto? No entiendo que sin haber daño óseo lleve ya cinco años soportando tanto dolor, siento ser tan quejica y se que hay muchos enfermos con mieloma mas avanzado que el mio, pero a veces se me hace insoportable y no puedo llevar una vida normal, solo salgo a trabajar lo cual ya es muy duro aguantando estos dolores...

Hola..
Cuando pases consulta con tu hematólgo, no te pregunta si te duele algo?
No te pregunta sobre tu calidad de vida ni si tienes algun problema?

El mio se toma su tiempo..y apunta cualquier problema que tenga..Siempre lo remieda..siempre me da soluciones.
No te puedo decir si este medicamento antiinflamatorio que te receto la unidad del dolor interfiera con Zometa o no..
No te pregunta tu hematologa, cuando pases consulta, la lista de los medicamentos que estas tomando???
saber si este medicamento interfiere con Zometa... solo te puede responder el hematólogo..
A mi cuando me receten un medicamento, ..me advierten siempre de los efectos segundarios que me pueda tener lo que me recetan..y me indican un medicamento para paliar los efectos segundarios que me pueda provocar el tratamiento..
Me dicen de volver sin cita a consulta si noto que el tratamiento afecta mi calidad de vida..para reajustar las dosis o cambiar el tratamiento.

Creo que deberias rapidamente coger cita con el servicio de hematología y volver a hablar con tu hematológo..
Intenta hacer una lista por escrito con todos tus dudas..con todas tus preguntas,...todos tus síntomas. y el dia de la consulta, exponle sin tapujos todos los problemas que tienes!

Hay muchimas formas de quitar el dolor: muchos medicamentos muy eficaces pero los efectos varian segun los pacientes...El umbral de dolor, no se percibe de la misma forma por todos los enfermos..Cada uno percibe el dolor de forma diferente..asi que es cuestion de probar varios..para ver cual es el mas adecuado para tu caso..
Hay muchos medios para paliar el dolor..asi que no te conformes con respuestas del estilo: "es normal que te duela.."
(eso es una frase demasiada empleada..y ya esta superada!)
HAY SOLUCION al problema del dolor..


Vuelve a hablar con el servicio de hematología..para que te den una solucion para esos dolores!
INSISTE!
Esta en tus manos negarte a acceptar seguir sufriendo!
Con dolor...es imposible hablar de calidad de vida..
ANIMO
Un abrazo

Gracias Annie por tus ánimos, la verdad es que como mi mieloma se supone es asintomático, y además tengo osteoporosis, y protusiones en columna, me veo un poco desamparada; el hematólogo siempre me ha dicho que el dolor no es por el mieloma; ahora parece que por fin acepta que mi osteoporosis me la puede estar produciendo el mismo mieloma...pero ya te digo que no veo mucho interés, sí que me pregunta por los dolores y en el mes de Julio tuvo que ser el médico de familia quien me dió una carta pidiéndole tratamiento que él considerase mas acertado; ya que él consideraba que era el hematólogo el mas indicado para ello de ahí el Zometa. Hoy me he levantado medianamente bién pero he tenido que ir al hospital para hacerme una desintometría (ni siquiera me había pedido eso), el caso es que son 80 Km. de ida y vuelta a casa...y ahora estoy hecha un cromo, tengo la sensación hasta de temblor del dolor que tengo, si en unos días no mejoro miraré de llamarlo, bueno en realidad hace una semana que le escribí un correo y aún no me ha contestado. Llevo gastado un dineral en fisioterapéutas, y no veo resultado....gracias a todos por los ánimos y me alegro mucho por los demas...besos.

Hola..
Cada paciente es diferente..
A mi me hicieron ya varias densitometrias..La última es mala...con osteosporosis en muchas vertebras..pero no me pusieron nunca zometa..(y eso que tengo un MM IgA lambda !no me lo pusieron ni antes...ni despues del TMO..)
En cambio tomo vitD.. y hago deporte: natacion..Tambien camino mucho.
El único tratamiento que tomo cuando me duele la espalda, es tomar paracetamol.
No por tener osteosporosis se pone sistematicamente Zometa..

Tiene razon tu medico de familia..Es mejor que te trate el hematólogo..pero los Mm asintomaticos, en la mayoría de los casos, no se tratan..es una decision muy dificil de tomar..Entran en juego muchos factores..
Tienes lesiones óseas líticas?
tu mieloma asintomatico es de alto riesgo de progresar a mieloma?
mira este link del foro
topic2969.html
Un abrazo

Hola a todos,
Bueno lo del zometa yo creo que depende de cada paciente, mi padre lleva varios meses con zometa, y sin embargo no tiene osteoporosis, es mas preventivo que otra cosa, y no tiene dolores ninguno de huesos ni nada parecido, y despues de cada vezz que se lo han puesto (mas o menos 1 al mes) no ha notado nada, ningun efecto secundario, asi que Agnes, yo desde luego insistiria al hematologo, o bien me iria a otra opinion medica. Mucho animo!!!!

Agnes, te dejo el link de zometa.
confia en tu hematólogo...
http://www.us.zometa.com/sp/health-care ... 2371746905

hola,Agnes,
Te preguntaba en mi post anterior :en que grupo de MQ esta.
ver este articulo:
http://www.europapress.es/salud/noticia ... 31024.html
cita:
"En esta línea, ha recordado que el Grupo Español de Mieloma ya demostró la existencia de tres grupos de pacientes dentro de los afectados por mielomas asintomáticos. "Unos de muy bajo riesgo de transformación a mieloma activo, otros de riesgo intermedio y un tercer grupo de alto riesgo, en el que en más de la mitad se producía la conversión en mieloma múltiple en menos de dos años. En este tercer grupo, que podemos denominar mieloma quiescente de alto riesgo, se ha centrado el ensayo clínico", ha apostillado."
por lo visto,si estas en los dos primeros grupos, no creo que te pongan en tratamiento..
y si tu MQ es de alto riesgo(tercer grupo), tu hematologo puede tomar la decision de tratarte, peor no todos los hematologos toman esta decision..Muchos otros optan por esperar en que el MQ se transforme en MM autentico...

Lo raro, es que tengas dolores...porque los MQ, no suelen provocar ningun dolor...por eso se llaman asintomaticos...
Tampoco provoca dolor el zometa..
te dejo el link de zometa.
http://www.us.zometa.com/sp/health-care ... 2371746905

Preguntale a tu hematologo porque tienes esos dolores..e intenta que lo remedien.
Un abrazo

Gracias Annie e Isa Aurora por sus respuestas.
Ayer termino con la radioterapia 3D y la Quimioterapia en comprimidos que le había indicado el Oncólogo a mi esposo. Ahora tenemos visita con el especialista el próximo lunes y según tengo entendido son de 5 a 8 semanas para la operación de colon. Por suerte no tiene relación con el MM. y esto es una preocupación menos. Bueno, seguimos luchando, siempre positivos y haciendo todo lo que nos piden los médicos. Se que vamos a salir adelante, y en cuanto tenga novedades les aviso.
Por ultimo, en el MM esta sin medicación alguna.
Un Beso para todos
Lily

Mucho ANIMOOO!